Аль-Газали, Лихад
| Лихад Аль-Газали | |
|---|---|
| Дата рождения | 1948 |
| Место рождения | |
| Страна | |
| Род деятельности | генетик, исследовательница |
| Место работы | |
| Награды и премии | |
Профессор Лихад аль-Газали (род. 1948, Эль-Амара) — профессор клинической генетики и педиатрии. Её основная сфера интересов — выявление на клиническом и молекулярном уровне новых наследственных заболеваний в арабских популяциях.
Биография
[править | править код]Аль-Газали родилась в ноябре 1950 года в Эль-Амаре, Ирак, и выросла в Багдаде[1].
Она изучала медицину в багдадском Иракском университете. В 1973 году аль-Газали получила степень бакалавра медицины, бакалавра хирургии в Багдадском медицинском колледже. Она вышла замуж и родила ребёнка, а в 1976 году переехала в Великобританию для изучения педиатрии и клинической генетики. Продолжила своё образование в Лидсе и Эдинбурге, жила и практиковала там до 1990 года. Затем она переехала в Эль-Айн, став доцентом кафедры педиатрии Университета Объединённых Арабских Эмиратов. Она участвовала в создании Центра арабских геномных исследований. В 1995 году аль-Газали создала первый в ОАЭ реестр врожденных дефектов. Он стал первым подобным реестром в арабской стране и первым, вошедшим в Международного центра обмена информацией о врожденных дефектах в Риме, Италия. В 1997 году аль-Газали стала доцентом[2].
В 2003 году аль-Газали получила награду Университета ОАЭ за выдающиеся достижения в области исследований и оказания клинических услуг. В 2008 году она получила премию Л’Ореаль-ЮНЕСКО для женщин в науке «за вклад в описание наследственных заболеваний»[2].
Личная жизнь
[править | править код]Профессор аль-Газали замужем за Вессамом Шазером, у неё две дочери и сын[2].
Избранные публикации
[править | править код]- Baasanjav, Sevjidmaa (July 2011). "Faulty Initiation of Proteoglycan Synthesis Causes Cardiac and Joint Defects". The American Journal of Human Genetics. 89 (1): 15—27. doi:10.1016/j.ajhg.2011.05.021. PMID 21763480.
- Akawi, NA (August 2012). "Clinical and molecular analysis of UAE fibrochondrogenesis patients expands the phenotype and reveals two COL11A1 homozygous null mutations". Clinical Genetics. 82 (2): 147—156. doi:10.1111/j.1399-0004.2011.01734.x. PMID 21668896.
- Al-Gazali, Lihadh (December 2010). "A Homozygous Mutation in the Tight-Junction Protein JAM3 Causes Hemorrhagic Destruction of the Brain, Subependymal Calcification, and Congenital Cataracts". The American Journal of Human Genetics. 87 (6): 882—889. doi:10.1016/j.ajhg.2010.10.026. PMID 21109224.
- Al-Gazali, L. (2010-10-26). "A novel NGF mutation clarifies the molecular mechanism and extends the phenotypic spectrum of the HSAN5 neuropathy". Journal of Medical Genetics. 48 (2): 131—135. doi:10.1136/jmg.2010.081455. PMID 20978020.
Примечания
[править | править код]- ↑ Shetty, Priya (March 2006). "Lihadh Al-Gazali: a leading clinical geneticist in the Middle East" (PDF). The Lancet. 367 (9515): 979. doi:10.1016/S0140-6736(06)68412-2. PMID 16564349. Архивировано из оригинала (PDF) 17 ноября 2015. Дата обращения: 13 ноября 2015.
- ↑ 1 2 3 Safvi, Talea (2008-06-27). "Lihadh Al Ghazali on genetics". Gulf News. Архивировано 30 сентября 2017. Дата обращения: 11 апреля 2023.