Острый миелоидный дендритноклеточный лейкоз
Острый миелоидный дендритноклеточный лейкоз | |
---|---|
МКБ-10-КМ | C86.4 |
МКБ-9-КМ | 202.80[1] |
Острый миелоидный дендритноклеточный лейкоз представляет собой исключительно редкую форму острого миелоидного лейкоза. Эта форма представляет всего около 0,8 % от общего числа случаев острого миелоидного лейкоза. Дендритные клетки функционируют как антиген-презентирующие клетки. Они обрабатывают (процессируют) антигенный материал и затем представляют (презентируют) его на своей клеточной поверхности для других клеток иммунной системы. Дендритные клетки развиваются из стволовых дендритных клеток-предшественников в костном мозге и дифференцируются в один из двух подтипов: в миелоидную дендритную клетку или в плазмацитоидную дендритную клетку. Лейкозная трансформация может произойти в любой из этих двух клеточных линий. Однако лейкозная трансформация миелоидных дендритных клеток случается реже и приводит к развитию формы острого миелоидного лейкоза, известного как острый миелоидный дендритноклеточный лейкоз.
Молекулярная биохимия, цитохимия, молекулярная генетика
[править | править код]Критерии ВОЗ для диагностики острого миелоидного лейкоза требуют, чтобы миелоидные предшественники или бластные клетки представляли не менее 20 % обладающей ядрами клеточной популяции костного мозга. В случае острого миелоидного дендритноклеточного лейкоза, бластные клетки положительны на маркеры дендритных клеток или моноцитов. Маркеры включают CD11c, CD80, CD83, CD86 и антигены главного комплекса гистосовместимости класса II. Опухолевые дендритные клетки отрицательны на миелопероксидазу и эстеразу. Они выделяют множество цитокинов, в том числе интерлейкин 6 и интерлейкин 12.
Клинические признаки
[править | править код]Характерны анемия, тромбоцитопения, лейкопения, дендритноклеточный бластоз в крови и костном мозге с большим количеством как дендритоподобных бластных клеток, так и выглядящих внешне более зрелыми патологических дендритных клеток, и инфильтрация этими клетками кожи. Увеличение лимфатических узлов и селезёнки вследствие инфильтрации лейкозными дендритными клетками также обычно имеет место быть.
Примечания
[править | править код]- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
Ссылки
[править | править код]- Lichtman M.A., Segel G.B. Uncommon phenotypes of acute myelogenous leukemia: basophilic, mast cell, eosinophilic, and myeloid dendritic cell subtypes: a review (англ.) // Blood Cells, Molecules and Diseases[англ.] : journal. — 2005. — Vol. 35, no. 3. — P. 370—383. — doi:10.1016/j.bcmd.2005.08.006. — PMID 16203163.
- Orfao A. Neoplasias of dendritic cells: are they the counterpart of one or more cell lineages? (англ.) // Lab Hematol : journal. — 2004. — Vol. 10, no. 3. — P. 171. — PMID 15529437.
- Bueno C., Almeida J., Lucio P., et al. Incidence and characteristics of CD4(+)/HLA DRhi dendritic cell malignancies (англ.) // Haematologica[англ.] : journal. — 2004. — January (vol. 89, no. 1). — P. 58—69. — PMID 14754607.
- Klammer M., Waterfall M., Samuel K., Turner M.L., Roddie P.H. Fusion hybrids of dendritic cells and autologous myeloid blasts as a potential cellular vaccine for acute myeloid leukaemia (англ.) // British Journal of Haematology[англ.] : journal. — 2005. — May (vol. 129, no. 3). — P. 340—349. — doi:10.1111/j.1365-2141.2005.05477.x. — PMID 15842657.
- Re F., Arpinati M., Testoni N., et al. Expression of CD86 in acute myelogenous leukemia is a marker of dendritic/monocytic lineage (англ.) // Experimental Hematology[англ.] : journal. — 2002. — February (vol. 30, no. 2). — P. 126—134. — doi:10.1016/S0301-472X(01)00768-8. — PMID 11823047.
- Gomis F., Moscardó F., Mayordomo F., Martín G., Sempere A., Sanz M.A. Bone marrow infiltrate by atypical histiocytic cells with cytoplasmatic Birbeck granules as initial presentation of an acute monoblastic leukemia (англ.) // Haematologica[англ.] : journal. — 2001. — August (vol. 86, no. 8). — P. 879—880. — PMID 11524254.
- Fujii S., Shimizu K., Koji F., Kawano F. Malignant counterpart of myeloid dendritic cell (DC) belonging to acute myelogenous leukemia (AML) exhibits a dichotomous immunoregulatory potential (англ.) // Journal of Leukocyte Biology[англ.] : journal. — 2003. — January (vol. 73, no. 1). — P. 82—90. — doi:10.1189/jlb.0602267. — PMID 12525565. (недоступная ссылка)