Ониевые соединения: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
Строка 16: Строка 16:
катионы диалкилхлорония обнаружены только методом [[ЯМР|ПМР]] при низких (-80 — -120°С) температурах в в растворах хлоралканов, фторалканов и [[Фторид сурьмы(V)|пентафторида сурьмы]]:
катионы диалкилхлорония обнаружены только методом [[ЯМР|ПМР]] при низких (-80 — -120°С) температурах в в растворах хлоралканов, фторалканов и [[Фторид сурьмы(V)|пентафторида сурьмы]]:
: RCl + RF + SbF<sub>5</sub> <math>\to</math> R<sub>2</sub>Cl<sup>+</sup> SbF<sub>6</sub><sup>-</sup>
: RCl + RF + SbF<sub>5</sub> <math>\to</math> R<sub>2</sub>Cl<sup>+</sup> SbF<sub>6</sub><sup>-</sup>
Диалкилхлорониевые соли разлагаются при температурах выше -50°С, в то время как соли диарилхлорония выделены в кристаллическом состоянии и стабильны до 80—100°С.


== Синтез ==
== Синтез ==

Версия от 12:45, 21 марта 2012

Ониевые соединения - катионы общей формулы Rn+1En+, где E - атом элемента Va-VIIa подгрупп, а n - низшая степень окисления элемента и их соли (ониевые соли)

К ониевым соединениям относятся три основных типа соединений[1]:

  1. катионы общей формулы Hn+1En+ образующиеся в результате протонирования простых гидридов элементов группы азота, халькогенов и галогенов Hn+1En+ (H3O - оксоний, H2Cl+ - хлороний, H4Bi+ - висмутоний);
  2. соединения , формально являющиеся продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в катионах Hn+1En+ одновалентной группой ((CH3)2S+H - диметилсульфоний, (CH3)3P+ Cl- - хлорид триметилфосфония);
  3. соединения , формально являющиеся продуктами замещения одного или нескольких атомов водорода в катионах Hn+1En+ двух- или трехвалентной группой (иминиевые соли R2C=N+HR1 X, нитрилиевые соли RC≡NH+ X-).

Наибольшее значение имеют органические ониевые соединения.

Свойства

Стабильность органических ониевых соединений Rn+1En+ падает с ростом электроотрицательности элемента, несущего положительный заряд, т.е. при переходе от V к VII группе и увеличивается от II к V периоду; мезомерная делокализация заряда увеличивает стабильность.

Так, тетраалкиламмониевые соединения устойчивы в сочетании с высоконуклеофильными анионами (I-), триалкилоксониевые образуют устойчивые соли только в сочетании с низконуклеофильными комплексными анионами (BF4-, PF6-, SbF6-) в апротонных растворителях и гидролизуются водой и спиртами:

Alk3O+ X- + ROH Alk2O + AlkOR + HX ,

катионы диалкилхлорония обнаружены только методом ПМР при низких (-80 — -120°С) температурах в в растворах хлоралканов, фторалканов и пентафторида сурьмы:

RCl + RF + SbF5 R2Cl+ SbF6-

Диалкилхлорониевые соли разлагаются при температурах выше -50°С, в то время как соли диарилхлорония выделены в кристаллическом состоянии и стабильны до 80—100°С.

Синтез

Примечания

  1. onium compounds // IUPAC Gold Book