Форсколин
| Форсколин | |
|---|---|
 | |
| Химическое соединение | |
| Брутто-формула | C22H34O7 |
| CAS | 66575-29-9 и 66428-89-5 |
| PubChem | 47936 |
| DrugBank | DB02587 |
| Состав | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Форсколин (также называемый «колеонол») — это лабдановый дитерпеноид, который производится растением Coleus forskohlii. Основным применением форсколина в настоящее время (на 2015 год) является использование в клеточной биологии его способности непосредственно (минуя рецепторы) активировать аденилатциклазу и повышать уровень циклического АМФ в клетке для изучения влияния тех или иных метаботропных рецепторов на аденилатциклазную активность и уровень цАМФ в клетке. Циклический АМФ является важным вторичным посредником во внутриклеточных сигнальных каскадах, обеспечивающих действие многих гормонов (например, адреналина) и нейромедиаторов и других внеклеточных сигналов. Помимо этого, цАМФ необходим для межклеточного взаимодействия в оси гипоталамус — гипофиз — железы внутренней секреции и для обеспечения отрицательной обратной связи по уровню гормонов.[2] Циклический АМФ реализует своё действие, активируя цАМФ-зависимые внутриклеточные сигнальные каскады, такие, как протеинкиназа A.
Потенциал использования в химии, биологии и медицине
[править | править код]В медицине, данный дитерпеноид нашел свое применение в лечении различных видов заболеваний. Например: астма, инфекции мочевых путей и даже, нашел свое применение при борьбе с раковыми опухолями. [3]
В одном клиническом исследовании, при приеме форсколина было отмечено положительное воздействие вещества на снижение веса и небольшой прирост мышечной массы. Кроме этого, результаты показали небольшое увеличение свободного уровня тестостерона в организме испытуемых (отмечалось повышение ур. гормона на 18%).[4]
Побочные эффекты
[править | править код]В настоящее время (по состоянию на 2015 год) не существует достаточных клинических данных о побочных эффектах, токсичности и безопасности форсколина.
Безопасность у беременных
[править | править код]На данный момент (по состоянию на 2015 год) не существует достаточных данных о безопасности применения форсколина у беременных женщин.[5] Существующие по состоянию на 2015 год данные указывают на то, что форсколин либо должен использоваться с осторожностью, либо вообще не подлежит использованию у беременных.[5]
Примечания
[править | править код]- ↑ Forskolin (pdf). Sigma Aldrich. Дата обращения: 23 февраля 2015. Архивировано 5 октября 2012 года.
- ↑ Forskolin For Weight Loss And Side Effects. www.ywdiet.com. Дата обращения: 7 декабря 2014. Архивировано 9 января 2015 года.
- ↑ Форсколин (Coleus Forskohlii): отзывы, механизм действия, побочные эффекты. www.buildbody.org.ua. Дата обращения: 4 декабря 2016. Архивировано 8 декабря 2016 года.
- ↑ Michael P. Godard, Brad A. Johnson, Scott R. Richmond. Body composition and hormonal adaptations associated with forskolin consumption in overweight and obese men // Obesity Research. — 2005-08-01. — Т. 13, вып. 8. — С. 1335—1343. — ISSN 1071-7323. — doi:10.1038/oby.2005.162. Архивировано 4 декабря 2016 года.
- ↑ 1 2 Forskolin. Drugs.com. www.drugs.com. Дата обращения: 23 февраля 2015. Архивировано 6 марта 2015 года.
Для дополнительного чтения
[править | править код]- Bubolz, A. H.; Li, H.; Wu, Q.; Liu, Y. Enhanced oxidative stress impairs cAMP-mediated dilation by reducing Kv channel function in small coronary arteries of diabetic rats (англ.) // American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology[англ.] : journal. — 2005. — Vol. 289, no. 5. — P. H1873—1880. — doi:10.1152/ajpheart.00357.2005. — PMID 15937095. Архивировано 5 апреля 2012 года.