Дженкинсон, Дэвид Стюарт: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[непроверенная версия][непроверенная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Нет описания правки
Нет описания правки
Строка 66: Строка 66:
===Микробная биомасса почвы: разработка концепции и метод измерения===
===Микробная биомасса почвы: разработка концепции и метод измерения===


Незапланированным следствием изучения разложения растительных тканей в почве стала разработка первого метода измерения количества углерода, содержащегося в клетках живых организмов в почве или, в соответствии с введенным Дженкинсоном термином, микробной биомассе почвы (МБП). Из экспериментов с мечеными растительными тканями в почве стало ясно, что в составе МБП присутствуют фракции, сильно различающиеся по степени маркировки. После ряда экспериментов с использованием традиционных подходов щелочного фракционирования Дэвид заключил, что фракция с наиболее высокой степенью маркировки - это почвенные организмы.
Незапланированным следствием изучения разложения растительных тканей в почве стала разработка первого метода измерения количества углерода, содержащегося в клетках живых организмов в почве или, в соответствии с введенным Дженкинсоном термином, микробной биомассе почвы (МБП, ). Из экспериментов с мечеными растительными тканями в почве стало ясно, что в составе МБП присутствуют фракции, сильно различающиеся по степени маркировки. После ряда экспериментов с использованием традиционных подходов щелочного фракционирования Дэвид заключил, что фракция с наиболее высокой степенью маркировки - это почвенные организмы.


В 1966 году была опубликована одна из важнейших работ Дженкинсона<ref>{{Статья|ссылка=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2389.1966.tb01474.x|автор=D. S. Jenkinson|заглавие=Studies on the Decomposition of Plant Material in Soil|год=1966|язык=en|издание=Journal of Soil Science|том=17|выпуск=2|страницы=280–302|issn=1365-2389|doi=10.1111/j.1365-2389.1966.tb01474.x}}</ref>. Используя меченые образцы почвы из предыдущих экспериментов, Дэвид измерял количество выделяемого CO<sub>2</sub> и степень маркировки почв <sup>14</sup>C при инкубации в лаборатории в стандартных условиях (25 °C в течение 10 дней) после обработки различными веществами. Все испытанные методы обработки увеличили общее выделение CO<sub>2</sub>, но, что важно, некоторые из них значительно увеличили процент меченого углерода в выделенном CO<sub>2</sub>. Фумигация хлороформом или бромистым метилом (CH<sub>3</sub>Br) почти удвоила степень маркировки CO<sub>2</sub> по сравнению с необработанной почвой примерно до 16%. Впоследствии Дэвид сформулировал следующее выражение для оценки количества углерода (B<sub>C</sub>) в микробной биомассе почвы:
В 1966 году была опубликована одна из важнейших работ Дженкинсона<ref>{{Статья|ссылка=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1111/j.1365-2389.1966.tb01474.x|автор=D. S. Jenkinson|заглавие=Studies on the Decomposition of Plant Material in Soil|год=1966|язык=en|издание=Journal of Soil Science|том=17|выпуск=2|страницы=280–302|issn=1365-2389|doi=10.1111/j.1365-2389.1966.tb01474.x}}</ref>. Используя меченые образцы почвы из предыдущих экспериментов, Дэвид измерял количество выделяемого CO<sub>2</sub> и степень маркировки почв <sup>14</sup>C при инкубации в лаборатории в стандартных условиях (25 °C в течение 10 дней) после обработки различными веществами. Все испытанные методы обработки увеличили общее выделение CO<sub>2</sub>, но, что важно, некоторые из них значительно увеличили процент меченого углерода в выделенном CO<sub>2</sub>. Фумигация хлороформом или бромистым метилом (CH<sub>3</sub>Br) почти удвоила степень маркировки CO<sub>2</sub> по сравнению с необработанной почвой примерно до 16%. Впоследствии Дэвид сформулировал следующее выражение для оценки количества углерода (B<sub>C</sub>) в микробной биомассе почвы:


B<sub>C</sub> = F<sub>C</sub>/k<sub>C</sub>
B<sub>C</sub> = F<sub>C</sub>/


Где:
Где:
Строка 83: Строка 83:
В 1976 Дэвид в течение 9 месяцев вел работу с доктором {{нп5|Дж. Малькольм Оэдс|Мальколмом Оэдсом|en|J. Malcolm Oades}} в [[Аделаидский университет|Институте Уэйта]] в Австралии. Совместно они разработали метод измерения содержания АТФ в почве<ref>{{Статья|ссылка=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0038071779901007|автор=D. S. Jenkinson, J. M. Oades|заглавие=A method for measuring adenosine triphosphate in soil|год=1979-01-01|язык=en|издание=Soil Biology and Biochemistry|том=11|выпуск=2|страницы=193–199|issn=0038-0717|doi=10.1016/0038-0717(79)90100-7}}</ref>. Примерно в это время возрастал интерес к энергетическому состоянию микробных клеток в почве, а АТФ считается «энергетической валютой» клеток. Разработанный метод учитывал множество факторов, способных повлиять на измерение. Ключевым из них было действие [[Аденозинтрифосфатазы|аденозинтрифосфатазы]]: фермент расщепляет молекулы АТФ, что приводит к занижению результатов. В ходе этого исследования также была обнаружена тесная взаимосвязь между содержанием в почве АТФ и углерода микробной биомассы, измеренным с помощью FI или родственных методов<ref>{{Статья|ссылка=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0038071779901019|автор=J. M. Oades, D. S. Jenkinson|заглавие=Adenosine triphosphate content of the soil microbial biomass|год=1979-01-01|язык=en|издание=Soil Biology and Biochemistry|том=11|выпуск=2|страницы=201–204|issn=0038-0717|doi=10.1016/0038-0717(79)90101-9}}</ref>. Это стало еще одним доказательством корректности метода FI.
В 1976 Дэвид в течение 9 месяцев вел работу с доктором {{нп5|Дж. Малькольм Оэдс|Мальколмом Оэдсом|en|J. Malcolm Oades}} в [[Аделаидский университет|Институте Уэйта]] в Австралии. Совместно они разработали метод измерения содержания АТФ в почве<ref>{{Статья|ссылка=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0038071779901007|автор=D. S. Jenkinson, J. M. Oades|заглавие=A method for measuring adenosine triphosphate in soil|год=1979-01-01|язык=en|издание=Soil Biology and Biochemistry|том=11|выпуск=2|страницы=193–199|issn=0038-0717|doi=10.1016/0038-0717(79)90100-7}}</ref>. Примерно в это время возрастал интерес к энергетическому состоянию микробных клеток в почве, а АТФ считается «энергетической валютой» клеток. Разработанный метод учитывал множество факторов, способных повлиять на измерение. Ключевым из них было действие [[Аденозинтрифосфатазы|аденозинтрифосфатазы]]: фермент расщепляет молекулы АТФ, что приводит к занижению результатов. В ходе этого исследования также была обнаружена тесная взаимосвязь между содержанием в почве АТФ и углерода микробной биомассы, измеренным с помощью FI или родственных методов<ref>{{Статья|ссылка=http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0038071779901019|автор=J. M. Oades, D. S. Jenkinson|заглавие=Adenosine triphosphate content of the soil microbial biomass|год=1979-01-01|язык=en|издание=Soil Biology and Biochemistry|том=11|выпуск=2|страницы=201–204|issn=0038-0717|doi=10.1016/0038-0717(79)90101-9}}</ref>. Это стало еще одним доказательством корректности метода FI.


Продолжая эту линию исследований, Дэвид с коллегами разработал метод измерения {{нп5|аденилатный энергетический заряд|аденилатного энергетического заряда|en|Energy charge}} ({{lang-en|adenylate energy charge}}, AEC) в микробной биомассе почвы. AEC - это индекс, используемый для обозначения энергетического статуса клетки. В активно растущих клетках он стабилизируется между 0,8 и 0,95, но теоретически может варьироваться от 0 (все АМФ) до 1,0 (все АТФ). Дэвид и его коллеги обнаружили, что AEC почвы на удивление высока, в диапазоне 0,8–0,9, что привело к повышенному вниманию к этой теме.
Продолжая эту линию исследований, Дэвид с коллегами разработал метод измерения {{нп5|аденилатный энергетический заряд|аденилатного энергетического заряда|en|Energy charge}} ({{lang-en|adenylate energy charge}}, AEC) в микробной биомассе почвы. AEC - это индекс, используемый для обозначения энергетического статуса клетки. В активно растущих клетках он стабилизируется между 0,8 и 0,95, но теоретически может варьироваться от 0 (все АМФ) до 1,0 (все АТФ)<ref>{{Статья|ссылка=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/6027798|автор=D. E. Atkinson, G. M. Walton|заглавие=Adenosine triphosphate conservation in metabolic regulation. Rat liver citrate cleavage enzyme|год=1967-07-10|издание=The Journal of Biological Chemistry|том=242|выпуск=13|страницы=3239–3241|issn=0021-9258}}</ref>. Дэвид и его коллеги обнаружили, что AEC почвы на удивление высока, в диапазоне 0,8–0,9, что привело к повышенному вниманию к этой теме.

=== Моделирование круговорота органического углерода в почве: модель RothC ===
В середине 1970-х годов Дэвид начал моделировать динамику МБП в сотрудничестве с Джеймсом Рейнером, талантливым математиком, работающим в том же отделе в Ротамстеде. Они создали первую модель, разработанную в этот период, которая стала известна как углеродная модель Ротамстеда (RothC)<ref>{{Статья|ссылка=https://journals.lww.com/soilsci/Abstract/1977/05000/THE_TURNOVER_OF_SOIL_ORGANIC_MATTER_IN_SOME_OF_THE.5.aspx|автор=D. S. Jenkinson, J. H. Rayner|заглавие=THE TURNOVER OF SOIL ORGANIC MATTER IN SOME OF THE ROTHAMSTED CLASSICAL EXPERIMENTS|год=1977-05|язык=en-US|издание=Soil Science|том=123|выпуск=5|страницы=298–305|issn=0038-075X|doi=10.1097/00010694-197705000-00005}}</ref>. Эта модель постоянно дорабатывалась в течение многих лет<ref>{{Статья|ссылка=http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-61094-3_17|автор=K. Coleman, D. S. Jenkinson|заглавие=RothC-26.3 - A Model for the turnover of carbon in soil|год=1996|место=Berlin, Heidelberg|издание=Evaluation of Soil Organic Matter Models|издательство=Springer Berlin Heidelberg|страницы=237–246|isbn=978-3-642-64692-8, 978-3-642-61094-3}}</ref>.


== Примечания ==
== Примечания ==

Версия от 13:47, 26 ноября 2020

В Википедии есть статьи о других людях с фамилией Дженкинсон.
Дэвид Стюарт Дженкинсон
англ. David Stewart Jenkinson
Дата рождения 25 февраля 1928(1928-02-25)
Место рождения Лос-Анджелес, Калифорния, США
Дата смерти 16 февраля 2011(2011-02-16) (82 года)
Место смерти Харпенден[англ.], Хартфордшир, Великобритания
Страна

 США (1928-1932)  Великобритания
(1932-1946)

 Ирландия
Научная сфера почвоведение
Место работы Ротамстедская опытная станция[англ.]
Альма-матер Тринити-колледж (Дублин)
Научный руководитель Уэсли Кокер
Ученики Дэвид Паулсон
Награды и премии

Дэ́вид Стю́арт Дже́нкинсон (англ. David Stewart Jenkinson; 25 февраля 1928, Лос-Анджелес, Калифорния, Соединённые Штаты Америки — 16 февраля 2011, Харпенден[англ.], Хартфордшир, Великобритания) — ирландский почвовед. Создатель метода количественного определения углерода в клетках живых микроорганизмов в почвах, т. н. "микробной биомассе почвы". Разработчик одной из первых компьютерных моделей оборота органического углерода в почве, известной как Ротамстедская углеродная модель, RothC. Его исследования адсорбции азота и фосфора из органических удобрений в почвах в значительной степени повлияли на политику Великобритании и Евросоюза в отношении загрязнения почвы нитратами[1].

Член Лондонского Королевского общества (1991)[2], почетный член Американского[англ.] (1995) и Британского общества почвоведов (2007).

Биография

Детство

Дэвид Стюарт Дженкинсон является старшим из трех сыновей бизнесмена Хью Маклафлина Дженкинсона и Изабель Фрэнсис. Дэвид родился в Голливудском Госпитале в Лос-Анджелесе 25 февраля 1928 года. Его родители переехали в Калифорнию из Северной Ирландии из-за работы отца, связанной с инвестициями. В 1932 году, спустя год после рождения брата Дэвида, Дональда, в связи с биржевым крахом 1929 года семья была вынуждена вернуться в Северную Ирландию, где поселились на ферме между городами Арма́ и Портада́ун. Именно там Дэвид впервые увлекся естествознанием, занялся выращиванием цветов и овощей.

С 1933 года Дэвид обучался в начальной школе Армстронга, расположенной неподалеку от семейной фермы. В 1940 году будущий ученый поступил в Королевскую школу Арма[англ.]. Большой упор в этой школе делался на спорт и подготовку учеников к военной карьере. Хотя такой подход не соответствовал интересам юного Дэвида, позднее он отмечал высокое качество образования, полученного в средней школе.

В эти же годы Дженкинсон увлекся радиотехникой и электроникой. Вместе со своим братом Дональдом и при поддержке дяди-электроинженера, они собирали различные устройства, что зачастую становилось причиной разногласий с родителями: для проверки собранных устройств дети использовали батарейки из радиоприемников, которые были необходимы в доме без электричества для прослушивания новостей с полей Второй Мировой войны. По словам Дэвида, это увлечение помогло ему в дальнейшей карьере при работе с масс-спектрометрами для изотопных исследований.

В возрасте 11 лет у Дэвида начались проблемы со здоровьем. Уровень медицины не позволил быстро справиться с болезнью, что в последствии вылилось в хроническую астму и заметное искривление позвоночника. Последнее, по словам Дженкинсона, привело к развитию у прежде уверенного в себе мальчика комплекса неполноценности. Впрочем Дэвид видел в этом и положительную сторону: ему больше не приходилось играть в регби!

Университетские годы

Хорошая успеваемость в Королевской школе Арма позволила Дэвиду выиграть стипендию для изучения прикладной науки в Тринити-колледже, являющемся частью Дублинского университета. В 1946 году Дженкинсон приступил к 4-летнему изучению физики, химии и математики в рамках программы колледжа. В первое время Дэвид был не удовлетворен качеством образования, но вскоре должность профессора и заведующего кафедрой химии получил Уэсли Кокер. Профессор Кокер и другие новые сотрудники подняли на новый уровень качество преподавания, а также положили начало бурной научной деятельности в стенах Тринити-колледжа. Дженкинсон начал заниматься органической химией и в 1950 году получил степени бакалавра гуманитарных (англ. Bachelor of Arts, B.A.) и естественных наук (англ. Bachelor of Science, B.S.), закончив колледж с отличием.

В дальнейшем Дэвид продолжил работать в Тринити под руководством профессора Кокера. В этот период были опубликованы три первые статьи молодого ученого, одну из которых он назвал "довольно неплохой", а две других - "заурядными". Первая работа Дженкинсона была посвящена синтезу фенил-замещенного редуктона. Предполагалось, что введение фенильного фрагмента должно стабилизировать структуру неустойчивого соединения. Предположение оказалось неверным: соединение быстро окислялось на воздухе, что не позволило проводить дальнейшие исследования в этой области[3]. Дальнейшая работа в Тринити-колледже была посвящена исследованию ароматизации замещенных тетрагидронафталинов[4][5].

В 1953 году во время спектакля в одном из театров Дублина Дэвид познакомился с Мойрой О'Брайен, своей будущей женой.

Начало карьеры в почвоведении

После получения степени доктора философии (лат. Philosophiæ Doctor, PhD) в 1954 году Дэвид переехал в Ньюкасл-апон-Тайн для стажировки в Hedley's, компании-производителе мыла. Здесь Дженкинсон занимался разработкой новых детергентов. Несмотря на предложенное постоянное место в Hedley's, Дэвид отказался от текущей работы в пользу должности ассистента лектора на кафедре агрохимии в университете Рединга, куда он был назначен в 1955 году Джозефом Тинсли, будущим профессором почвоведения в университете Абердина. В исследованиях почвенных органических веществ Дэвиду помогал опыт, полученный в Дублине, в том числе опыт в использовании спектроскопических методов, которые в то время становились доступными. Благодаря дружбе с Джоном Гулденом из Национального института исследований молочного животноводства, у Дженкинсона был доступ к инфракрасному спектрометру. В то же время Тинсли приобрел прибор для электрофореза, рассчитывая, что это поможет в определении структур, присутствующих в гуминовых кислотах. Однако, результаты электрофореза не были информативными: Дэвид заключил, что гуминовые вещества имеют сложную структуру, которую невозможно описать обычными химическими методами. В дальнейшем он объяснил это тем, что гуминовые вещества, производимые в почве под генетическим контролем микробов, проходят цепь случайных абиотических реакций. Это делает молекулы гуминовых веществ уникальными, и следовательно связать их с конкретными структурами невозможно. Основываясь на этом рассуждении, Дэвид посчитал невозможным дальнейшее исследование почвенных органических веществ.

Более ценным оказался один из результатов инфракрасной спектроскопии[6][7]. В то время существовала теория, выдвинутая выдающимся микробиологом и лауреатом Нобелевской премии по медицине Зельманом Ваксманом, что гуминовые вещества являются результатом реакции белков и лигнина в клеточных стенках. В сотрудничестве с Джоном Гулденом, Дженкинсон и Тинсли опровергли эту теорию, не найдя характеристических полос лигнина в инфракрасных спектрах образцов почвы. Также в широком ряду гуминовых веществ были обнаружены амидные полосы, что впервые указало на наличие в структурах пептидных связей.

Ротамстед

Во время ежегодного мероприятия по ознакомлению студентов Редингского университета с «классическими» полевыми экспериментами Дэвид узнал об экспериментальной станции Ротамстед. Он познакомился с некоторыми сотрудниками исследовательского центра, в частности с Дж. М. Бремнером[англ.], которого часто называют отцом исследования азота в почве. Бремнер дал Дэвиду два важных совета. Он порекомендовал вместо больших экспериментов сосредоточиться на точечных исследованиях, результаты которых будет проще интерпретировать из-за значительно меньшего объема. Этот совет Дженкинсон в последствии передавал и своим ученикам. А также Бремнер призвал Дэвида подать заявку, когда в Ротамстеде появилась вакансия. Он присоединился к персоналу в 1957 году.

Научная деятельность

Разложение меченных 14C растительных тканей в почве

В самом начале своего пребывания в Ротамстеде Дэвид исследовал превращения меченных 14C растительных тканей, поскольку они разлагались в почве микробами и некоторые компоненты синтезировались в относительно стабильные формы почвенного органического вещества. Для этой цели Дженкинсон спроектировал и построил специальную камеру, которая, по сути, была большой коробкой из плексигласа, в которой хранились саженцы райграса в горшках. Через коробку пропускали воздух, содержащий меченный 14C углекислый газ, спустя время райграс собирали, сушили, измельчали и затем добавляли в почву для экспериментов по разложению[8].

В первоначальных экспериментах меченные 14C растительные ткани смешивали с почвами, различающимися по текстуре и pH, и помещали в небольшие лизиметры[англ.] на открытом воздухе в полевых условиях. Несколько раз в течение первого года и реже в течение следующих 10 лет из лизиметров брали образцы почвы для анализа.

Выяснилось, что разложение можно было рассматривать как двухэтапный процесс: после шести месяцев в умеренных климатических условиях Ротамстеда лишь около трети первоначального количества меченого углерода все еще присутствовало в почве, в последующие годы разложение происходило крайне медленно. Позже эксперимент был повторен во влажных тропических условиях в Нигерии с сотрудниками Международного института тропического сельского хозяйства[англ.], Ибадан, Нигерия. Разложение происходило в четыре раза быстрее, но тем же путем, что привело к выводу о фундаментальности данного процесса[9].

Микробная биомасса почвы: разработка концепции и метод измерения

Незапланированным следствием изучения разложения растительных тканей в почве стала разработка первого метода измерения количества углерода, содержащегося в клетках живых организмов в почве или, в соответствии с введенным Дженкинсоном термином, микробной биомассе почвы (МБП, ). Из экспериментов с мечеными растительными тканями в почве стало ясно, что в составе МБП присутствуют фракции, сильно различающиеся по степени маркировки. После ряда экспериментов с использованием традиционных подходов щелочного фракционирования Дэвид заключил, что фракция с наиболее высокой степенью маркировки - это почвенные организмы.

В 1966 году была опубликована одна из важнейших работ Дженкинсона[10]. Используя меченые образцы почвы из предыдущих экспериментов, Дэвид измерял количество выделяемого CO2 и степень маркировки почв 14C при инкубации в лаборатории в стандартных условиях (25 °C в течение 10 дней) после обработки различными веществами. Все испытанные методы обработки увеличили общее выделение CO2, но, что важно, некоторые из них значительно увеличили процент меченого углерода в выделенном CO2. Фумигация хлороформом или бромистым метилом (CH3Br) почти удвоила степень маркировки CO2 по сравнению с необработанной почвой примерно до 16%. Впоследствии Дэвид сформулировал следующее выражение для оценки количества углерода (BC) в микробной биомассе почвы:

BC = FC/

Где:

FC — это разница между количеством CO2-C, выделяемого фумигированной почвой, и CO2-C, выделяемого из необработанной почвы за 10-дневный период, в стандартных условиях.

kC — это доля углерода, разложившаяся и выделившаяся в виде CO2 во время инкубации.

Данный метод с использованием углерода биомассы позже стал известен как метод хлороформной фумигации-инкубации (FI), названный так, чтобы отличить его от более позднего метода на основе фумигации с последующей экстракцией и получившего название метода фумигации-экстракции (FE).

Аденозинтрифосфат (АТФ) и аденилатный энергетический заряд в почве

В 1976 Дэвид в течение 9 месяцев вел работу с доктором Мальколмом Оэдсом[англ.] в Институте Уэйта в Австралии. Совместно они разработали метод измерения содержания АТФ в почве[11]. Примерно в это время возрастал интерес к энергетическому состоянию микробных клеток в почве, а АТФ считается «энергетической валютой» клеток. Разработанный метод учитывал множество факторов, способных повлиять на измерение. Ключевым из них было действие аденозинтрифосфатазы: фермент расщепляет молекулы АТФ, что приводит к занижению результатов. В ходе этого исследования также была обнаружена тесная взаимосвязь между содержанием в почве АТФ и углерода микробной биомассы, измеренным с помощью FI или родственных методов[12]. Это стало еще одним доказательством корректности метода FI.

Продолжая эту линию исследований, Дэвид с коллегами разработал метод измерения аденилатного энергетического заряда[англ.] (англ. adenylate energy charge, AEC) в микробной биомассе почвы. AEC - это индекс, используемый для обозначения энергетического статуса клетки. В активно растущих клетках он стабилизируется между 0,8 и 0,95, но теоретически может варьироваться от 0 (все АМФ) до 1,0 (все АТФ)[13]. Дэвид и его коллеги обнаружили, что AEC почвы на удивление высока, в диапазоне 0,8–0,9, что привело к повышенному вниманию к этой теме.

Моделирование круговорота органического углерода в почве: модель RothC

В середине 1970-х годов Дэвид начал моделировать динамику МБП в сотрудничестве с Джеймсом Рейнером, талантливым математиком, работающим в том же отделе в Ротамстеде. Они создали первую модель, разработанную в этот период, которая стала известна как углеродная модель Ротамстеда (RothC)[14]. Эта модель постоянно дорабатывалась в течение многих лет[15].

Примечания

  1. ↑ Dictionary of Irish Biography - Cambridge University Press. dib.cambridge.org. Дата обращения: 14 ноября 2020.
  2. ↑ Search Results. catalogues.royalsociety.org. Дата обращения: 14 ноября 2020.
  3. ↑ Wesley Cocker, David S. Jenkinson, Peter Schwarz. 328. The chemistry of reductone. Part III. Alkenediols related to reductone // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1953. — С. 1628. — ISSN 0368-1769. — doi:10.1039/jr9530001628.
  4. ↑ Wesley Cocker, Brian E. Cross, J. T. Edward, D. S. Jenkinson, Joan McCormick. 481. The elimination of non-angular alkyl groups in aromatisation reactions. Part II // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1953. — С. 2355. — ISSN 0368-1769. — doi:10.1039/jr9530002355.
  5. ↑ Wesley Cocker, D. S. Jenkinson. The elimination of non-angular alkyl groups in aromatisation reactions. Part III (англ.) // Journal of the Chemical Society (Resumed). — 1954. — P. 2420. — ISSN 0368-1769. — doi:10.1039/jr9540002420.
  6. ↑ David S. Jenkinson, Joseph Tinsley. Studies on the Organic Material Extracted from Soils and Composts (англ.) // Journal of Soil Science. — 1959. — Vol. 10, iss. 2. — P. 245–263. — ISSN 1365-2389. — doi:10.1111/j.1365-2389.1959.tb02347.x.
  7. ↑ J. D. S. Goulden, David S. Jenkinson. Studies on the Organic Material Extracted from Soils and Composts (англ.) // Journal of Soil Science. — 1959. — Vol. 10, iss. 2. — P. 264–270. — ISSN 1365-2389. — doi:10.1111/j.1365-2389.1959.tb02348.x.
  8. ↑ D. S. Jenkinson. STUDIES ON THE DECOMPOSITION OF PLANT MATERIAL IN SOIL. I.t (англ.) // Journal of Soil Science. — 1965. — Vol. 16, iss. 1. — P. 104–115. — ISSN 1365-2389. — doi:10.1111/j.1365-2389.1965.tb01424.x.
  9. ↑ David Stewart Jenkinson, Sydney Percy Smith Andrew, J. M. Lynch, M. J. Goss, P. B. Tinker. The turnover of organic carbon and nitrogen in soil // Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B: Biological Sciences. — 1990-09-29. — Т. 329, вып. 1255. — С. 361–368. — doi:10.1098/rstb.1990.0177.
  10. ↑ D. S. Jenkinson. Studies on the Decomposition of Plant Material in Soil (англ.) // Journal of Soil Science. — 1966. — Vol. 17, iss. 2. — P. 280–302. — ISSN 1365-2389. — doi:10.1111/j.1365-2389.1966.tb01474.x.
  11. ↑ D. S. Jenkinson, J. M. Oades. A method for measuring adenosine triphosphate in soil (англ.) // Soil Biology and Biochemistry. — 1979-01-01. — Vol. 11, iss. 2. — P. 193–199. — ISSN 0038-0717. — doi:10.1016/0038-0717(79)90100-7.
  12. ↑ J. M. Oades, D. S. Jenkinson. Adenosine triphosphate content of the soil microbial biomass (англ.) // Soil Biology and Biochemistry. — 1979-01-01. — Vol. 11, iss. 2. — P. 201–204. — ISSN 0038-0717. — doi:10.1016/0038-0717(79)90101-9.
  13. ↑ D. E. Atkinson, G. M. Walton. Adenosine triphosphate conservation in metabolic regulation. Rat liver citrate cleavage enzyme // The Journal of Biological Chemistry. — 1967-07-10. — Т. 242, вып. 13. — С. 3239–3241. — ISSN 0021-9258.
  14. ↑ D. S. Jenkinson, J. H. Rayner. THE TURNOVER OF SOIL ORGANIC MATTER IN SOME OF THE ROTHAMSTED CLASSICAL EXPERIMENTS (англ.) // Soil Science. — 1977-05. — Т. 123, вып. 5. — С. 298–305. — ISSN 0038-075X. — doi:10.1097/00010694-197705000-00005.
  15. ↑ K. Coleman, D. S. Jenkinson. RothC-26.3 - A Model for the turnover of carbon in soil // Evaluation of Soil Organic Matter Models. — Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1996. — С. 237–246. — ISBN 978-3-642-64692-8, 978-3-642-61094-3.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Дженкинсон,_Дэвид_Стюарт&oldid=110715237