Вирусоподобные частицы: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Следующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
VLP
(нет различий)

Версия от 17:19, 30 апреля 2021

Вирусоподобные частицы (ВПЧ) — это молекуляные комплексы, которые похожи на вирусы, но не способные к инфицированию, поскольку не содержат вирусного генома. ВПЧ могут формироваться естественным путём или синтезироваться посредством индивидуальной экспрессии вирусных структурных белков, которые в ходе самосборки образуют вирусоподобную структуру[1][2][3][4]. Комбинации структурных белков капсида из разных вирусов можно использовать для создания рекомбинантных ВПЧ.

Впервые ВПЧ, происходящие от вируса гепатита B (HBV) и состоящие из небольшого поверхностного антигена HBV (HBsAg), были описаны в 1968 году на основе сывороток пациентов[5]. ВПЧ были получены из компонентов самых разных семейств вирусов, включая Parvoviridae (например, аденоассоциированный вирус), Retroviridae (например, ВИЧ), Flaviviridae (например, вирус гепатита C), Paramyxoviridae (например, генипавирусы) и бактериофаги (например, Qβ, AP205). . [1] ВПЧ могут быть получены в различных системах культур клеток, включая культуры бактерии, линии клеток млекопитающих, линии клеток насекомых, дрожжевые и растительные клетки[1] VLPs can be produced in multiple cell culture systems including bacteria, mammalian cell lines, insect cell lines, yeast and plant cells.[6][7].

К ВПЧ могут также относиться структуры, продуцируемым некоторыми ретротранспозонами LTR (относящимися к Ortervirales) в природе. Это дефектные незрелые вирионы, иногда содержащие генетический материал, которые, как правило, неинфекционны из-за отсутствия функциональной вирусной оболочки[8][9]. Кроме того, осы продуцируют полиднавирусные векторы с патогенными генами (но не коровыми вирусными генами) или агенные ВПЧ, чтобы помочь контролировать своего хозяина[10][11].

Использование

В биотехнологии ВПЧ являются потенциальной платформой или системой доставки генов или других терапевтических средств. [12] Было показано, что эти агенты доставки лекарств эффективно воздействуют на раковые клетки in vitro[12] These drug delivery agents have been shown to effectively target cancer cells in vitro.[13]. Предполагается, что ВПЧ могут накапливаться в участках опухоли из-за повышенной проницаемости и удерживающего эффекта, что может быть полезно для доставки лекарств или визуализации опухоли[14].

Примечания

  1. ↑ 1 2 Zeltins A (January 2013). "Construction and characterization of virus-like particles: a review". Molecular Biotechnology. 53 (1): 92—107. doi:10.1007/s12033-012-9598-4. PMC 7090963. PMID 23001867.
  2. ↑ Buonaguro L, Tagliamonte M, Tornesello ML, Buonaguro FM (November 2011). "Developments in virus-like particle-based vaccines for infectious diseases and cancer". Expert Review of Vaccines. 10 (11): 1569—83. doi:10.1586/erv.11.135. PMID 22043956.
  3. ↑ NCI Dictionary of Cancer Terms (англ.). National Cancer Institute (2 февраля 2011). Дата обращения: 19 апреля 2019.
  4. ↑ Mohsen MO, Gomes AC, Vogel M, Bachmann MF (July 2018). "Interaction of Viral Capsid-Derived Virus-Like Particles (VLPs) with the Innate Immune System". Vaccines. 6 (3): 37. doi:10.3390/vaccines6030037. PMC 6161069. PMID 30004398.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  5. ↑ Bayer ME, Blumberg BS, Werner B (June 1968). "Particles associated with Australia antigen in the sera of patients with leukaemia, Down's Syndrome and hepatitis". Nature. 218 (5146): 1057—9. Bibcode:1968Natur.218.1057B. doi:10.1038/2181057a0. PMID 4231935.
  6. ↑ Santi L, Huang Z, Mason H (September 2006). "Virus-like particles production in green plants". Methods. 40 (1): 66—76. doi:10.1016/j.ymeth.2006.05.020. PMC 2677071. PMID 16997715.
  7. ↑ Huang X, Wang X, Zhang J, Xia N, Zhao Q (2017-02-09). "Escherichia coli-derived virus-like particles in vaccine development". NPJ Vaccines. 2 (1): 3. doi:10.1038/s41541-017-0006-8. PMC 5627247. PMID 29263864.
  8. ↑ Beliakova-Bethell N, Beckham C, Giddings TH, Winey M, Parker R, Sandmeyer S (January 2006). "Virus-like particles of the Ty3 retrotransposon assemble in association with P-body components". RNA. 12 (1): 94—101. doi:10.1261/rna.2264806. PMC 1370889. PMID 16373495.
  9. ↑ Purzycka KJ, Legiewicz M, Matsuda E, Eizentstat LD, Lusvarghi S, Saha A, et al. (January 2013). "Exploring Ty1 retrotransposon RNA structure within virus-like particles". Nucleic Acids Research. 41 (1): 463—73. doi:10.1093/nar/gks983. PMC 3592414. PMID 23093595.
  10. ↑ Burke, Gaelen R.; Strand, Michael R. (2012-01-31). "Polydnaviruses of Parasitic Wasps: Domestication of Viruses To Act as Gene Delivery Vectors". Insects (англ.). 3 (1): 91—119. doi:10.3390/insects3010091. PMC 4553618. PMID 26467950.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  11. ↑ Leobold, Matthieu; Bézier, Annie; Pichon, Apolline; Herniou, Elisabeth A; Volkoff, Anne-Nathalie; Drezen, Jean-Michel; Abergel, Chantal (July 2018). "The Domestication of a Large DNA Virus by the Wasp Venturia canescens Involves Targeted Genome Reduction through Pseudogenization". Genome Biology and Evolution. 10 (7): 1745—1764. doi:10.1093/gbe/evy127. PMC 6054256. PMID 29931159.
  12. ↑ Petry H, Goldmann C, Ast O, Lüke W (October 2003). "The use of virus-like particles for gene transfer". Current Opinion in Molecular Therapeutics. 5 (5): 524—8. PMID 14601522.
  13. ↑ Galaway, F. A. & Stockley, P. G. MS2 viruslike particles: A robust, semisynthetic targeted drug delivery platform. Mol. Pharm. 10, 59-68 (2013).
  14. ↑ Kovacs, E. W. et al. Dual-surface-modified bacteriophage MS2 as an ideal scaffold for a viral capsid-based drug delivery system. Bioconjug. Chem. 18, 1140—1147 (2007).

Ссылки

Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Вирусоподобные_частицы&oldid=113924687