Малондиальдегид: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
(Показать все непатрулированные изменения)
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
приблиз
→‎Роль в медицине: дополнение
Строка 17: Строка 17:
--><ref name="pmid11850437">{{cite journal |author=Buddi R, Lin B, Atilano SR, Zorapapel NC, Kenney MC, Brown DJ |title=Evidence of oxidative stress in human corneal diseases |journal=[[J. Histochem. Cytochem.]] |volume=50 |issue=3 |pages=341–51 |year=2002 |month=March |pmid=11850437 |doi= |url=http://www.jhc.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=11850437}}</ref>
--><ref name="pmid11850437">{{cite journal |author=Buddi R, Lin B, Atilano SR, Zorapapel NC, Kenney MC, Brown DJ |title=Evidence of oxidative stress in human corneal diseases |journal=[[J. Histochem. Cytochem.]] |volume=50 |issue=3 |pages=341–51 |year=2002 |month=March |pmid=11850437 |doi= |url=http://www.jhc.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=11850437}}</ref>


В одной работе сообщается о повышенных уровнях MDA в посмертных образцах мозга лиц, длительно потреблявших [[метамфетамин]].<ref name="pmid16857724">{{cite journal |author=Fitzmaurice PS, Tong J, Yazdanpanah M, Liu PP, Kalasinsky KS, Kish SJ |title=Levels of 4-hydroxynonenal and malondialdehyde are increased in brain of human chronic users of methamphetamine |journal=[[J. Pharmacol. Exp. Ther.]] |volume=319 |issue=2 |pages=703–9 |year=2006 |month=November |pmid=16857724 |doi=10.1124/jpet.106.109173 |url=http://jpet.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=16857724}}</ref>
В одной работе сообщается о повышенных уровнях MDA в посмертных образцах мозга лиц, длительно потреблявших [[метамфетамин]].<ref name="pmid16857724">{{cite journal |author=Fitzmaurice PS, Tong J, Yazdanpanah M, Liu PP, Kalasinsky KS, Kish SJ |title=Levels of 4-hydroxynonenal and malondialdehyde are increased in brain of human chronic users of methamphetamine |journal=[[J. Pharmacol. Exp. Ther.]] |volume=319 |issue=2 |pages=703–9 |year=2006 |month=November |pmid=16857724 |doi=10.1124/jpet.106.109173 |url=http://jpet.aspetjournals.org/cgi/pmidlookup?view=long&pmid=16857724}}</ref> Есть данные о повышении уровней MDA при [[диабет]]е.<ref name="pmid10855528">{{cite journal |author=Slatter DA, Bolton CH, Bailey AJ |title=The importance of lipid-derived malondialdehyde in diabetes mellitus |journal=[[Diabetologia]] |volume=43 |issue=5 |pages=550–7 |year=2000 |month=May |pmid=10855528 |doi= |url=http://link.springer-ny.com/link/service/journals/00125/bibs/0043005/00430550.htm}}</ref>

==Примечания==
==Примечания==
{{reflist|2}}
{{reflist|2}}

Версия от 19:17, 30 апреля 2009

Равновесная смесь малондиальдегида в форме енола (сверху) и альдегида.

Малондиальдегид (MDA) - альдегид с формулой CH2(CHO)2. Возникает в организме при деградации полиненасыщенных жиров реактивными формами кислорода, служит маркером пероксидирования жиров и оксидативного стресса.

Показано, что MDA способен реагировать с ДНК, образуя ДНК-аддукты, в первую очередь мутагенный M1G.[1]

MDA, наряду с другими "тиобарбитур-реактивными веществами" (англ. thiobarbituric reactive substances, TBARS), вступает в реакцию с тиобарбитуровой кислотой, образуя красный флуоресцентный состав, что позволяет проводить приблизительный спектроморфометрический анализ содержания MDA.[2][3] Более селективный реагент - 1-метил-2-фенилиндол.[2]

Роль в медицине

Содержание MDA повышено в роговице при кератоконусе и буллёзной кератопатии, по данным одного исследования.[4]

В одной работе сообщается о повышенных уровнях MDA в посмертных образцах мозга лиц, длительно потреблявших метамфетамин.[5] Есть данные о повышении уровней MDA при диабете.[6]

Примечания

  1. ↑ Marnett LJ (1999). "Lipid peroxidation-DNA damage by malondialdehyde". Mutat. Res. 424 (1–2): 83—95. doi:10.1016/S0027-5107(99)00010-X. PMID 10064852.
  2. ↑ 1 2 V. Nair, C. L. O'Neil, P. G. Wang “Malondialdehyde” Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2008, John Wiley & Sons, New York. doi:10.1002/047084289X.rm013.pub2 Article Online Posting Date: March 14, 2008
  3. ↑ TBARS assay by Eva Feldman, MD.
  4. ↑ Buddi R, Lin B, Atilano SR, Zorapapel NC, Kenney MC, Brown DJ (2002). "Evidence of oxidative stress in human corneal diseases". J. Histochem. Cytochem. 50 (3): 341—51. PMID 11850437. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  5. ↑ Fitzmaurice PS, Tong J, Yazdanpanah M, Liu PP, Kalasinsky KS, Kish SJ (2006). "Levels of 4-hydroxynonenal and malondialdehyde are increased in brain of human chronic users of methamphetamine". J. Pharmacol. Exp. Ther. 319 (2): 703—9. doi:10.1124/jpet.106.109173. PMID 16857724. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
  6. ↑ Slatter DA, Bolton CH, Bailey AJ (2000). "The importance of lipid-derived malondialdehyde in diabetes mellitus". Diabetologia. 43 (5): 550—7. PMID 10855528. {{cite journal}}: Неизвестный параметр |month= игнорируется (справка)Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка)
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Малондиальдегид&oldid=15429495