Сенотерапевтики: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Интерактивная навигация по истории
[отпатрулированная версия][отпатрулированная версия]
← Предыдущая правкаСледующая правка →
Содержимое удалено Содержимое добавлено
ВизуальныйВики-текст
Нет описания правки
Нет описания правки
Строка 9: Строка 9:
3. средства / стратегии предназначенные для уничтожения постаревших клеток: [[сенолитики]] - малые молекулы, которые специфически индуцируют гибель стареющих клеток<ref>Chang J., Wang Y.,Shao L. et al., & Zhou D. (2015). [http://www.nature.com/nm/journal/vaop/ncurrent/full/nm.4010.html Clearance of senescent cells by ABT263 rejuvenates aged hematopoietic stem cells in mice]. Nature Medicine {{doi|10.1038/nm.4010}}</ref><ref>Zhu, Yi; Tchkonia, Tamara; Pirtskhalava, Tamar; et al., (2015). The Achilles’ Heel of Senescent Cells: From Transcriptome to Senolytic Drugs. Aging Cell. {{doi|10.1111/acel.12344}}</ref>, антитела и опосредованная ими доставка лекарств, агенты, которые могут препятствовать ослаблению иммунной системы при старении, клетки иммунной системы ([[NK-клетки]], [[В-клетки]]<ref>Henry, C. J., Casás-Selves, M., Kim, J., Zaberezhnyy, V., Aghili, L., Daniel, A. E., ... & Klawitter, J. (2015). [https://www.jci.org/articles/view/83024 Aging-associated inflammation promotes selection for adaptive oncogenic events in B cell progenitors]. The Journal of clinical investigation, 125(12),</ref>, [[Т-клетки]]).
3. средства / стратегии предназначенные для уничтожения постаревших клеток: [[сенолитики]] - малые молекулы, которые специфически индуцируют гибель стареющих клеток<ref>Chang J., Wang Y.,Shao L. et al., & Zhou D. (2015). [http://www.nature.com/nm/journal/vaop/ncurrent/full/nm.4010.html Clearance of senescent cells by ABT263 rejuvenates aged hematopoietic stem cells in mice]. Nature Medicine {{doi|10.1038/nm.4010}}</ref><ref>Zhu, Yi; Tchkonia, Tamara; Pirtskhalava, Tamar; et al., (2015). The Achilles’ Heel of Senescent Cells: From Transcriptome to Senolytic Drugs. Aging Cell. {{doi|10.1111/acel.12344}}</ref>, антитела и опосредованная ими доставка лекарств, агенты, которые могут препятствовать ослаблению иммунной системы при старении, клетки иммунной системы ([[NK-клетки]], [[В-клетки]]<ref>Henry, C. J., Casás-Selves, M., Kim, J., Zaberezhnyy, V., Aghili, L., Daniel, A. E., ... & Klawitter, J. (2015). [https://www.jci.org/articles/view/83024 Aging-associated inflammation promotes selection for adaptive oncogenic events in B cell progenitors]. The Journal of clinical investigation, 125(12),</ref>, [[Т-клетки]]).


4. средства / стратегии [[Генотерапия|генной терапии]] предназначенные для редактирования генов организма с целью повышения его устойчивости к старению, старческим заболеваниям<ref>Fortney K, Dobriban E, Garagnani P, Pirazzini C, Monti D, Mari D, et al. (2015) Genome-Wide Scan Informed by Age-Related Disease Identifies Loci for Exceptional Human Longevity. PLoS Genet 11(12): e1005728. {{doi|10.1371/journal.pgen.1005728}}</ref> и продления его жизни<ref>Andrews, W. H., Brown, L. K., Mohammadpour, H., & Briggs, L. A. (2015). [http://www.freepatentsonline.com/y2015/0322416.html Enhancing Health in Mammals Using Telomerase Reverse Transcriptase Gene Therapy]. U.S. Patent No. 20,150,322,416. Washington, DC: U.S. Patent and Trademark Office.</ref><ref>de Jesus, B. B., Vera, E., Schneeberger, K., Tejera, A. M., Ayuso, E., Bosch, F., & Blasco, M. A. (2012). [http://embomolmed.embopress.org/content/4/8/691 Telomerase gene therapy in adult and old mice delays aging and increases longevity without increasing cancer]. EMBO molecular medicine, 4(8), 691-704. {{DOI|10.1002/emmm.201200245}}</ref><ref>Mendelsohn Andrew R. and Larrick James W. (2015). [http://online.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/rej.2015.1780 Telomerase Reverse Transcriptase and Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ Co-Activator-1α Cooperate to Protect Cells from DNA Damage and Mitochondrial Dysfunction in Vascular Senescence]. Rejuvenation Research., 18(5): 479-483. {{doi|10.1089/rej.2015.1780}}.</ref><ref>Pahle, J., & Walther, W. (2015). Vectors and strategies for nonviral cancer gene therapy. Expert Opinion on Biological Therapy, (just-accepted). {{doi|10.1517/14712598.2016.1134480}}</ref>.
4. средства / стратегии [[Генотерапия|генной терапии]] предназначенные для редактирования генов организма с целью повышения его устойчивости к старению, старческим заболеваниям<ref>Fortney K, Dobriban E, Garagnani P, Pirazzini C, Monti D, Mari D, et al. (2015) Genome-Wide Scan Informed by Age-Related Disease Identifies Loci for Exceptional Human Longevity. PLoS Genet 11(12): e1005728. {{doi|10.1371/journal.pgen.1005728}}</ref> и продления его жизни<ref>Andrews, W. H., Brown, L. K., Mohammadpour, H., & Briggs, L. A. (2015). [http://www.freepatentsonline.com/y2015/0322416.html Enhancing Health in Mammals Using Telomerase Reverse Transcriptase Gene Therapy]. U.S. Patent No. 20,150,322,416. Washington, DC: U.S. Patent and Trademark Office.</ref><ref>de Jesus, B. B., Vera, E., Schneeberger, K., Tejera, A. M., Ayuso, E., Bosch, F., & Blasco, M. A. (2012). [http://embomolmed.embopress.org/content/4/8/691 Telomerase gene therapy in adult and old mice delays aging and increases longevity without increasing cancer]. EMBO molecular medicine, 4(8), 691-704. {{DOI|10.1002/emmm.201200245}}</ref><ref>Xiong, S., Patrushev, N., Forouzandeh, F., Hilenski, L., & Alexander, R. W. (2015). [http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2211124715008256 PGC-1α modulates telomere function and DNA damage in protecting against aging-related chronic diseases]. Cell reports, 12(9), 1391-1399. {{doi|10.1016/j.celrep.2015.07.047}}</ref><ref>Mendelsohn Andrew R. and Larrick James W. (2015). [http://online.liebertpub.com/doi/abs/10.1089/rej.2015.1780 Telomerase Reverse Transcriptase and Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ Co-Activator-1α Cooperate to Protect Cells from DNA Damage and Mitochondrial Dysfunction in Vascular Senescence]. Rejuvenation Research., 18(5): 479-483. {{doi|10.1089/rej.2015.1780}}.</ref><ref>Pahle, J., & Walther, W. (2015). Vectors and strategies for nonviral cancer gene therapy. Expert Opinion on Biological Therapy, (just-accepted). {{doi|10.1517/14712598.2016.1134480}}</ref>.


== Примечания ==
== Примечания ==

Версия от 14:38, 24 декабря 2015

Сенотерапевтики (англ. Senotherapeutics) это лечебные средства / стратегии, предназначенные для лечения клеточного старения[1][2].

К сенотерапевтикам относятся:

1. геропротекторы - средства для профилактики старения путем ослабления таких триггеров старения как: повреждение ДНК[3][4] , окислительный стресс[5], протеотоксический стресс[6], повреждение теломер[7];

2. агенты, препятствующие секреции SASP (senescence‐associated secretory phenotype)[8][9], включая: ингибиторы NF-κB и p38, IL-1α блокаторы, и т.д .;

3. средства / стратегии предназначенные для уничтожения постаревших клеток: сенолитики - малые молекулы, которые специфически индуцируют гибель стареющих клеток[10][11], антитела и опосредованная ими доставка лекарств, агенты, которые могут препятствовать ослаблению иммунной системы при старении, клетки иммунной системы (NK-клетки, В-клетки[12], Т-клетки).

4. средства / стратегии генной терапии предназначенные для редактирования генов организма с целью повышения его устойчивости к старению, старческим заболеваниям[13] и продления его жизни[14][15][16][17][18].

Примечания

  1. ↑ Childs et al. (2015). Cellular senescence in aging and age-related disease: from mechanisms to therapy Nature Medicine {{doi:10.1038/nm.4000}}
  2. ↑ Jafari Mahtab (2015). Healthspan Pharmacology. Rejuvenation Research., 18(6): 573-580. doi:10.1089/rej.2015.1774.
  3. ↑ Misra, J., Mohanty, S. T., Madan, S., Fernandes, J. A., Hal Ebetino, F., Russell, R. G. G. and Bellantuono, I. (2015), Zoledronate Attenuates Accumulation of DNA Damage in Mesenchymal Stem Cells and Protects Their Function. STEM CELLS. doi:10.1002/stem.2255
  4. ↑ Wahlestedt, M., Pronk, C. J., & Bryder, D. (2015). Concise Review: Hematopoietic Stem Cell Aging and the Prospects for Rejuvenation. Stem cells translational medicine, 4(2), 186-194.
  5. ↑ Eisenberg, T., Knauer, H., Schauer, A., Büttner, S., Ruckenstuhl, C., Carmona-Gutierrez, D., ... & Fussi, H. (2009). Induction of autophagy by spermidine promotes longevity. Nature cell biology, 11(11), 1305-1314. doi:10.1038/ncb1975
  6. ↑ Pride, H., Yu, Z., Sunchu, B., Mochnick, J., Coles, A., Zhang, Y., ... & Pérez, V. I. (2015). Long-lived species have improved proteostasis compared to phylogenetically-related shorter-lived species. Biochemical and biophysical research communications, 457(4), 669-675. doi:10.1016/j.bbrc.2015.01.046
  7. ↑ Blackburn, E. H., Epel, E. S., & Lin, J. (2015). Human telomere biology: A contributory and interactive factor in aging, disease risks, and protection. Science, 350(6265), 1193-1198. doi:10.1126/science.aab3389
  8. ↑ Xu et al. (2015). JAK inhibition alleviates the cellular senescence-associated secretory phenotype and frailty in old age PNAS {{doi: 10.1073/pnas.1515386112}}
  9. ↑ Young, A. R., & Narita, M. (2009). SASP reflects senescence. EMBO reports, 10(3), 228-230. doi:10.1038/embor.2009.22
  10. ↑ Chang J., Wang Y.,Shao L. et al., & Zhou D. (2015). Clearance of senescent cells by ABT263 rejuvenates aged hematopoietic stem cells in mice. Nature Medicine doi:10.1038/nm.4010
  11. ↑ Zhu, Yi; Tchkonia, Tamara; Pirtskhalava, Tamar; et al., (2015). The Achilles’ Heel of Senescent Cells: From Transcriptome to Senolytic Drugs. Aging Cell. doi:10.1111/acel.12344
  12. ↑ Henry, C. J., Casás-Selves, M., Kim, J., Zaberezhnyy, V., Aghili, L., Daniel, A. E., ... & Klawitter, J. (2015). Aging-associated inflammation promotes selection for adaptive oncogenic events in B cell progenitors. The Journal of clinical investigation, 125(12),
  13. ↑ Fortney K, Dobriban E, Garagnani P, Pirazzini C, Monti D, Mari D, et al. (2015) Genome-Wide Scan Informed by Age-Related Disease Identifies Loci for Exceptional Human Longevity. PLoS Genet 11(12): e1005728. doi:10.1371/journal.pgen.1005728
  14. ↑ Andrews, W. H., Brown, L. K., Mohammadpour, H., & Briggs, L. A. (2015). Enhancing Health in Mammals Using Telomerase Reverse Transcriptase Gene Therapy. U.S. Patent No. 20,150,322,416. Washington, DC: U.S. Patent and Trademark Office.
  15. ↑ de Jesus, B. B., Vera, E., Schneeberger, K., Tejera, A. M., Ayuso, E., Bosch, F., & Blasco, M. A. (2012). Telomerase gene therapy in adult and old mice delays aging and increases longevity without increasing cancer. EMBO molecular medicine, 4(8), 691-704. doi:10.1002/emmm.201200245
  16. ↑ Xiong, S., Patrushev, N., Forouzandeh, F., Hilenski, L., & Alexander, R. W. (2015). PGC-1α modulates telomere function and DNA damage in protecting against aging-related chronic diseases. Cell reports, 12(9), 1391-1399. doi:10.1016/j.celrep.2015.07.047
  17. ↑ Mendelsohn Andrew R. and Larrick James W. (2015). Telomerase Reverse Transcriptase and Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ Co-Activator-1α Cooperate to Protect Cells from DNA Damage and Mitochondrial Dysfunction in Vascular Senescence. Rejuvenation Research., 18(5): 479-483. doi:10.1089/rej.2015.1780.
  18. ↑ Pahle, J., & Walther, W. (2015). Vectors and strategies for nonviral cancer gene therapy. Expert Opinion on Biological Therapy, (just-accepted). doi:10.1517/14712598.2016.1134480
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Сенотерапевтики&oldid=75291857