Интерлейкин 1
Материал из Википедии — свободной энциклопедии
| [[Изображение:|px|Интерлейкин 1 chemical structure]] | |
| Обозначения | |
| Symbol(s) | IL1A IL1; IL-1A; IL1; IL1-ALPHA; IL1F1 |
| Entrez | 3552 |
| OMIM | 147760 |
| RefSeq | NM_000575 |
| UniProt | P01583 |
| PDB | [1] |
| Другие данные | |
| Шифр КФ | [2] |
| Локус | Хр. 2 q12-q21 |
| [[Изображение:|px|Интерлейкин 1 chemical structure]] | |
| Обозначения | |
| Symbol(s) | IL1B , IL1F2 |
| Entrez | 3553 |
| OMIM | 147720 |
| RefSeq | NM_000576 |
| UniProt | P01584 |
| PDB | 2MIB |
| Другие данные | |
| Шифр КФ | [3] |
| Локус | Хр. 2 q13-q21 |
Интерлейкин 1 (англ. Interleukin-1, IL-1) — медиатор воспаления и иммунитета, синтезируется многими клетками организма, в первую очередь активированными макрофагами, кератиноцитами, стимулированными B-клетками и фибробластами. Интерлейкин-1 был одним из первых открытых интерлейкинов. Первоначально он был описан как фактор, вызывающий повышение температуры, контролирующий активность лейкоцитов, увеличивающий количество клеток костного мозга и приводящий к дегенерации суставов. Позже было обнаружено, что существует два сходных интерлейкина 1: альфа и бета.
Содержание |
[править] Надсемейство интерлейкина 1
Кроме интерлейкинов 1α и 1β в группу интерлейкинов 1 относят антагонист рецептора интерлейкина 1, а также интерлейкины -18 и -33. Все они обладают определённым сходством структуры. Кроме этого, было обнаружено ещё 6 факторов, отнесённых к этому надсемейству.
[править] Структура
Интерлейкин-1α и интерлейкин-1β синтезируются в виде предшественников и превращаются в зрелые белки после отщепления пропептида либо протеазой каспаза-1, либо т.н. интерлейкин-1-конвертирующим ферментом (ICE). Оба белка имеют молекулярную массу 17 кДа. Структура обоих интерлейкинов включает 12-14 β-складок, образующих бочкообразный или цилиндрический белок.
[править] См. также
[править] Ссылки
- Apostolakis S, Vogiatzi K, Krambovitis E, Spandidos DA (April 2008). "IL-1 cytokines in cardiovascular disease: diagnostic, prognostic and therapeutic implications". Cardiovascular & hematological agents in medicinal chemistry 6 (2): 150–8. PMID 18473780.
- Verstrepen L, Bekaert T, Chau TL, Tavernier J, Chariot A, Beyaert R (October 2008). "TLR-4, IL-1R and TNF-R signaling to NF-kappaB: variations on a common theme". Cellular and molecular life sciences : CMLS 65 (19): 2964–78. DOI:10.1007/s00018-008-8064-8. PMID 18535784.
