Деление прокариотических клеток

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Деление прокариотических клеток — процесс образования дочерних прокариотических клеток из материнской. Ключевыми событиями клеточного цикла как прокариот, так и эукариот являются репликация ДНК и деление клетки. Отличительной чертой деления прокариотических клеток является непосредственное участие реплицированной ДНК в процессе деления[1]. В подавляющем большинстве случаев прокариотические клетки делятся с образованием двух одинаковых по размеру дочерних клеток, поэтому этот процесс ещё иногда называют бинарным делением. Так как чаще всего прокариотические клетки имеют клеточную стенку, бинарное деление сопровождается образованием септы — перегородки между дочерними клетками, которая затем расслаивается посередине. Процесс деления прокариотической клетки подробно изучен на примере Escherichia coli[2].

Деление грамотрицательных бактерий[править | править вики-текст]

Раскрытию механизма деления грамотрицательных бактерий способствовало изучение мутантных штаммов E. coli, у которых этот механизм нарушен. В результате мутаций, которые затрагивают гены, участвующие в делении клетки, могут формироваться следующие фенотипы:

  • филаменты — длинные клетки, которые формируются, если септа по тем или иным причинам не образуется. Филаменты бывают нескольких типов:
    • содержащие многочисленные нуклеоиды, равномерно распределённые по длине клетки. В таких штаммах сегрегация ДНК проходит нормально, но септа тем не менее не формируется; их называют Fts (от англ. filamentation temperature-sensitive)[3];
    • содержащие единственный нуклеоид примерно посередине клетки. В данном случае причиной образования филаментов являются нарушения в синтезе ДНК, соответственно штаммы называют Dna[4];
    • содержащие многочисленные нуклеоиды посередине клетки. В дальнейшем ближе к концам таких клеток могут формироваться септы, и вследствие этого образовываться безъядерные клетки (см. ниже). Эти события являются результатом нарушений в механизме сегрегации ДНК, соответствующие штаммы чаще всего называются Par (от англ. partition)[4];
  • миниклетки — маленькие, лишённые ДНК клетки. Миниклетки образуются, когда при делении формируется больше одной септы или она находится в неправильном месте. Штаммы с такими нарушениями называют Min (от англ. miniature)[5];
  • безъядерные клетки — клетки нормального размера, лишённые ДНК. Как было сказано выше, безъядерные клетки могут образовываться из филаментов типа Par. В то же время при некоторых мутациях, например Muk(от яп. mukaku — безъядерный), в популяции клеток могут обнаруживаться только безъядерные клетки при отсутствии филаментов. Тем не менее такой фенотип также связан с нарушением сегрегации ДНК[6].

Молекулярный механизм деления[править | править вики-текст]

Формирование перетяжки при участии Z-кольца

Центральную роль в делении клеток грамотрицательных бактерий играет септальное кольцо — кольцевая органелла, расположенная примерно посередине клетки и способная сокращаться, образуя перетяжку между двумя новыми дочерними клетками. Зрелое септальное кольцо представляет собой сложный белковый комплекс, состоящий более чем из дюжины разных белков. Десять из них (FtsA, B, I, K, L, N, Q, W, Z и ZipA) абсолютно необходимы для формирования септы, и нарушение в их работе приводит к формированию филаментов типа Fts[2]. Остальные компоненты не являются строго необходимыми, их функции могут частично перекрываться. Формирование септального кольца происходит в несколько этапов, новые белки присоединяются по одному в таком порядке: FtsZ→FtsA/ZipA→FtsK→FtsQ→FtsL/FtsB→FtsW→FtsI→FtsN[7].

Белки, входящие в состав септального кольца, помимо FtsZ, можно разделить на несколько классов по функциям:

  • модулирующие сборку филаментов FtsZ (FtsA, ZipA, ZapA, ZapB);
  • связывающие Z-кольцо с мембраной (FtsA, ZipA);
  • координирующие образование септы с сегрегацией ДНК (FtsK);
  • синтезирующие (модулирующие) пептидогликан (FtsI, FtsW);
  • гидролизующие пептидогликан для расхождения дочерних клеток (AmiC, EnvC).

Однако для многих белков септального кольца точная функция до сих пор не известна[8].

Формирование Z-кольца[править | править вики-текст]

Незрелую форму септального кольца называют Z-кольцом, по имени белка FtsZ, который играет ключевую роль в его формировании. Однако стоит отметить, что часто термины септальное кольцо и Z-кольцо используют как синонимы, поэтому в каждом отдельном случае это нужно оговаривать особо[2]. Белок FtsZ имеет тенденцию формировать длинные фибриллярные структуры. После деления FtsZ формирует прилегающую ко внутренней мембране спираль, закрученную вдоль оси клетки. Эта спираль постоянно меняет своё положение и быстро осциллирует от одного полюса клетки к другому[9][10]. Примерно ко времени завершения репликации ДНК спираль FtsZ схлопывается, в результате чего формируется Z-кольцо посередине клетки[11]. Есть все основания предполагать, что Z-кольцо на самом деле также представляет собой короткую плотную спираль[10].

Белок FtsZ — прокариотический гомолог тубулина с похожей третичной структурой[1]. Это позволяет предполагать, что ассоциация FtsZ в Z-кольцо может напоминать сборку микротрубочек эукариот. FtsZ, как и тубулин, обладает ГТФазной активностью, гидролиз ГТФ обеспечивает полимеризацию FtsZ с образованием линейных протофиламентов. Z-кольцо — динамичная структура: молекулы FtsZ в составе кольца постоянно заменяются молекулами из цитоплазматического пула[12][13].

FtsZ сам по себе не имеет сродства к мембране, формирование кольцевой структуры из протофиламентов, их закрепление во внутренней мембране и стабилизацию Z-кольца обеспечивают белки FtsA и ZipA, которые взаимодействуют с FtsZ прямо и независимо. ZipA — интегральный белок внутренней мембраны, FtsA — цитоплазматический белок, который тем не менее может связываться с мембраной за счёт особой аминокислотной последовательности на C-конце. ZipA, по-видимому, характерен только для γ-протеобактерий, в то время как FtsA более универсален[2]. Z-кольцо у E. coli может формироваться при отсутствии одного из этих белков, но не двух сразу, что указывает на их перекрывающиеся функции[14][15].

Ещё два белка — ZapA и ZapB — включаются в состав Z-кольца на ранней стадии, однако их присутствие не строго обязательно для его формирования[2][7][16]. ZapA — универсальный для многих прокариот белок, а вот ZapB, по всей вероятности, есть только у γ-протеобактерий. ZapA связывается с FtsZ непосредственно, а ZapB связывается с ZapA. Интересно, что ZapB формирует ещё одну кольцевую структуру, которая находиться дальше от мембраны, чем Z-кольцо. Функции этих белков ещё до конца не установлены, однако предполагается, что они принимают участие в превращении спирали FtsZ в Z-кольцо, а также в последующей стабилизации Z-кольца[7].

Созревание септального кольца[править | править вики-текст]

Z-кольцо существует в описанном виде 14—21 минуту (в зависимости от скорости деления), и только после этого к нему присоединяются все остальные ключевые белки, начиная с FtsQ[17]. В какое время присоединяется FtsK, пока точно не установлено. Оставшиеся белки включаются в состав септального кольца практически одновременно в течение 1—3 минут. До того момента, как начинает собираться септальное кольцо, Z-кольцо стимулирует синтез пептидогликана в центре клетки таким образом, что клетка начинает удлиняться. Молекулярный механизм этого процесса, однако, до сих пор не установлен[2][17].

Одними из последних в септальное кольцо включаются белки, ответственные за синтез полярного пептидогликана (FtsW, FtsI), и белки, обеспечивающие частичный гидролиз пептидогликана на границе раздела между двумя клетками (AmiA, B, C, EnvC, NlpD)[2].

Формирование перетяжки[править | править вики-текст]

Завершающим этапом деления прокариотической клетки является формирование перетяжки и конечное разделение двух новых клеток. Образование перетяжки затрагивает все компоненты клеточной оболочки (внутреннюю мембрану, слой пептидогликана и внешнюю мембрану). Есть основания полагать, что за инвагинацию внутренней мембраны отвечает Z-кольцо, однако как именно оно передаёт напряжение на мембрану, пока не известно. Параллельно с с этим процессом ферменты септального кольца синтезируют (или модифицируют особым образом предсуществующий) пептидогликан септы[2][17]. После формирования септы в работу вступают пептидогликангидролазы, которые отделяют будущие клетки друг от друга. Завершается процесс деления инвагинацией и обособлением внешних мембран клеток.

Примечания[править | править вики-текст]

  1. 1 2 Benjamin Lewin Chapter 13: The replicon // Genes VIII. — Upper Saddle River, NJ: Pearson Prentice Hall, 2004. — ISBN 0131439812.
  2. 1 2 3 4 5 6 7 8 de Boer PA. (2010). «Advances in understanding E. coli cell fission». Curr Opin Microbiol. 13: 730—737. DOI:10.1016/j.mib.2010.09.015. PMID 20943430.
  3. Adler HI, Hardigree AA. (1965). «Growth and Division of Filamentous Forms of Escherichia coli». J Bacteriol. 90: 223—226. PMID 16562021.
  4. 1 2 Hirota Y, Ryter A, Jacob F. (1968). «Thermosensitive mutants of E. coli affected in the processes of DNA synthesis and cellular division». Cold Spring Harb Symp Quant Biol. 33: 677—693. PMID 4892005.
  5. Adler HI, Fisher WD, Cohen A, Hardigree AA. (1967). «MINIATURE escherichia coli CELLS DEFICIENT IN DNA». Proc Natl Acad Sci U S A. 57: 321—326. PMID 16591472.
  6. Hiraga S, Niki H, Ogura T, Ichinose C, Mori H, Ezaki B, Jaffé A. (1989). «Chromosome partitioning in Escherichia coli: novel mutants producing anucleate cells». J Bacteriol. 171: 1496—1505. PMID 2646284.
  7. 1 2 3 Galli E, Gerdes K. (2010). «Spatial resolution of two bacterial cell division proteins: ZapA recruits ZapB to the inner face of the Z-ring.». Mol Microbiol. 76: 1514—1526. DOI:10.1111/j.1365-2958.2010.07183.x. PMID 20487275.
  8. Weiss DS. (2004). «Bacterial cell division and the septal ring.». Mol Microbiol. 54: 588—597. DOI:10.1111/j.1365-2958.2004.04283.x. PMID 15491352.
  9. Thanedar S, Margolin W. (2004). «FtsZ exhibits rapid movement and oscillation waves in helix-like patterns in Escherichia coli.». Curr Biol. 14: 1167—1173. DOI:10.1016/j.cub.2004.06.048. PMID 15242613.
  10. 1 2 Erickson HP, Anderson DE, Osawa M. (2010). «FtsZ in bacterial cytokinesis: cytoskeleton and force generator all in one.». Microbiol Mol Biol Rev. 74: 504—528. DOI:10.1128/​MMBR.00021-10. PMID 21119015.
  11. Den Blaauwen T, Buddelmeijer N, Aarsman ME, Hameete CM, Nanninga N. (1999). «Timing of FtsZ assembly in Escherichia coli.». Curr Biol. 181: 5167—5175. PMID 10464184.
  12. Stricker J, Maddox P, Salmon ED, Erickson HP. (2002). «Rapid assembly dynamics of the Escherichia coli FtsZ-ring demonstrated by fluorescence recovery after photobleaching.». Proc Natl Acad Sci U S A. 99: 3171—3175. DOI:10.1073/pnas.052595099. PMID 11854462.
  13. Romberg L, Levin PA. (2003). «Assembly dynamics of the bacterial cell division protein FTSZ: poised at the edge of stability.». Annu Rev Microbiol. 57: 125—154. DOI:10.1146/annurev.micro.57.012903.074300. PMID 14527275.
  14. Hale CA, de Boer PA. (1997). «Direct binding of FtsZ to ZipA, an essential component of the septal ring structure that mediates cell division in E. coli.». Cell. 88: 175—185. DOI:10.1016/S0092-8674(00)81838-3. PMID 9008158.
  15. Pichoff S, Lutkenhaus J. (2002). «Unique and overlapping roles for ZipA and FtsA in septal ring assembly in Escherichia coli.». EMBO J. 21: 685—693. DOI:10.1093/emboj/21.4.685. PMID 11847116.
  16. Ebersbach G, Galli E, Møller-Jensen J, Löwe J, Gerdes K. (2008). «Novel coiled-coil cell division factor ZapB stimulates Z ring assembly and cell division.». Mol Microbiol. 68: 720—735. DOI:10.1111/j.1365-2958.2008.06190.x. PMID 18394147.
  17. 1 2 3 Aarsman ME, Piette A, Fraipont C, Vinkenvleugel TM, Nguyen-Distèche M, den Blaauwen T. (2005). «Maturation of the Escherichia coli divisome occurs in two steps.». Mol Microbiol. 55: 1631—1645. DOI:10.1111/j.1365-2958.2005.04502.x. PMID 15752189.