Кадаверин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Кадаверин
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
пентан-​1,5-​диамин
Хим. формула C5H10(NН2)2
Физические свойства
Состояние жидкость
Молярная масса 102,178 г/моль
Плотность 0,870 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 9 °C
 • кипения 178—180 °C
Классификация
Рег. номер CAS 462-94-2
PubChem
Рег. номер EINECS 207-329-0
SMILES
InChI
RTECS SA0200000
ChEBI 18127
Номер ООН 2735
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 2: Для воспламенения необходим некоторый нагрев или относительно высокая температура воздуха (например, дизельное топливо). Температура вспышки между 38 °C (100 °F) и 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 3: Кратковременное воздействие может привести к серьёзным временным или умеренным остаточным последствиям (например, хлор, серная кислота)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствует
2
3
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Кадавери́н (от лат. cadaver — труп), α,ε-пентаметилендиами́н — химическое соединение, диамин, имеющее формулу NH2(CH2)5NH2.

Свойства[править | править код]

Бесцветная жидкость с плотностью 0,870 г/см3 и tкип 178—179 °C. Кадаверин легко растворим в воде и спирте, даёт хорошо кристаллизующиеся соли. Замерзает при +9 °C. Имеет очень сильный трупный запах.

Биохимия кадаверина[править | править код]

Содержится в продуктах гнилостного распада белков; образуется из лизина при его ферментативном декарбоксилировании. Ранее кадаверин относили к т. н. трупным ядам (птомаинам), однако ядовитость кадаверина относительно невелика. Имеется в свободной форме в наличии как в разлагающейся биомассе животных и растительных организмов, так и в живых растениях[1].

Получение[править | править код]

Искусственно кадаверин можно получать из триметиленцианида.

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]