Пентен-1

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Пентен-​1
Изображение химической структуры Изображение молекулярной модели
Общие
Систематическое
наименование
Пентен-​​1
Хим. формула C5H10
Физические свойства
Молярная масса 70.134 г/моль
Плотность 0,6405[1]
Энергия ионизации 9,52 эВ[2]
Термические свойства
Температура
 • плавления -165,2[1]
 • кипения 30.1[1] °C
Структура
Дипольный момент 1,7E−30 Кл·м[2]
Классификация
Рег. номер CAS 109-67-1
PubChem
Рег. номер EINECS 203-694-5
SMILES
InChI
ChemSpider
Безопасность
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Опасность для здоровья» системы СГСПиктограмма «Восклицательный знак» системы СГСПиктограмма «Пламя» системы СГС
NFPA 704
NFPA 704 four-colored diamondОгнеопасность 4: Быстро или полностью испаряется при нормальном атмосферном давлении и температуре или легко рассеивается в воздухе и легко возгорается (например, пропан). Температура вспышки ниже 23 °C (73 °F)Опасность для здоровья 1: Воздействие может вызвать лишь раздражение с минимальными остаточными повреждениями (например, ацетон)Реакционноспособность 1: Обычно стабильное, но может стать неустойчивым при повышенных температуре и давлении (например, пероксид водорода, гидрокарбонат натрия)Специальный код: отсутствует
4
1
1
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Пентен-1[3] — алкен линейного строения, содержащий терминальную (концевую) двойную связь. Бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость, не растворимая в воде. В основном получают переработкой нефти.

Номенклатура[править | править код]

Название «1-пентен» происходит от номенклатуры IUPAC. В частности, префикс «пент-» указывает на наличие пяти атомов углерода на молекулу соединения, промежуточный «-ен-» указывает на наличие одной двойной связи между атомами углерода в молекуле. Наконец, номер позиции его двойной связи должен предшествовать, потому что есть другая возможная и неравная позиция.

Получение[править | править код]

По галогенам[править | править код]

Отделение галогена (X2) от 1,2-диалопентана дает Пентен-1:[4]

См. также[править | править код]

Литература[править | править код]

  • Карл Л. Фрамбезия, Справочник термодинамических диаграмм , Vol. 2, Хьюстон, Техас, Gulf Pub. Co.,1996 (ISBN 978-0-88415-858-5)

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 Record in the GESTIS Substance Database from the IFA
  2. 1 2 David R. Lide, Jr. Basic laboratory and industrial chemicals (англ.): A CRC quick reference handbookCRC Press, 1993. — ISBN 978-0-8493-4498-5
  3. PubChem. 1-Pentene (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 19 августа 2020. Архивировано 1 сентября 2020 года.
  4. Βασίλειος Αγγελόπουλος. Μελέτη της περιγραφικής χημείας και των προβλημάτων οργανικής σύνθεσης σε σχέση με τρεις ψυχομετρικές παραμέτρους. — National Documentation Centre (EKT).