Станозолол

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Stanozolol.svg
Станозолол
Химическое соединение
ИЮПАК (1S,3aS,3bR,5aS,10aS,10bS,12aS)-1,10a,12a-trimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,5a,6,7,10,10a,10b,11,12,12a-hexadecahydrocyclopenta[5,6]naphtho[1,2-f]indazol-1-ol
Брутто-
формула
C21H32N2O 
Мол.
масса
328.49 г/моль
CAS 10418-03-8
PubChem 25249
DrugBank DB06718
Классификация
АТХ  ?
Фармакокинетика
Метаболизм печень
Период полувыведения 1 день
Экскреция почки: 84%
Лекарственные формы
Торговые названия
«Винстрол»[1][2], «Стромба»[1], «Стромбафорт»[2], «Станабол»[2]
Станозолол, выпускаемый под собственным названием и под торговой маркой Стромбафорт

Станозоло́л — анаболический стероидный препарат, производное андростана (дигидротестостерона). Станозолол является антагонистом прогестерона. тем не менее, препарат не защищает от прогестагенного действия нандролонов (19-нортестостерон)[источник не указан 986 дней]

Полностью запрещённый к применению в спорте препарат[3], неофициально используется спортсменами в качестве допинга, а также в бодибилдинге, боксе, боях без правил, лёгкой атлетике, тяжёлой атлетике и во многих других видах спорта. Использовался также как допинг для скаковых лошадей[4].

Использование в качестве допинга[править | править вики-текст]

Один из широко применявшихся стероидных допинг-препаратов. Его выявляли у таких бегунов как Бен Джонсон, Ольга Шишигина, бодибилдеров Шон Рэй и Нимрод Кинг у боксера Тони Джеймса, а также у многих других спортсменов самых различных видов спорта.

Несмотря на риск развития вирилизма, станозолол используется женщинами, занимающихся силовыми видами спорта, как сравнительно менее опасный[5]. Приём станозолола приводит в большей мере не к набору мышечной массы[5], а рельефности[5] основных мышц [5].

Если принять анаболическо-андрогенное воздействие тестостерона за 1, то этот коэффициент для нандролона составит 10 и для станозолола — 30[6]. По сравнению с тестостероном станозолол в два раза более активен как анаболический агент, и на треть менее активен в качестве андрогена[6].

Исследование 1986 года показало, что введение низких доз станозолола (10 мг в день) бегунам в течение 6 недель не даёт прироста в максимальной скорости и повышения анаэробного порога, но заметно подавляет содержание тестостерона в крови[7]. Согласно данным другого исследования, двухнедельное введение 10 мг станозолола здоровым мужчинам привело к падению содержания тестостерона в крови на 55% и рядом других гормональных изменений[8].

После того как были разработаны точные способы обнаружения станозолола, использование его в профессиональном спорте пошло на убыль[1]. Наряду с нандролоном, кленбутеролом, метандростенолоном и метилтестостероном входит в «большую пятерку» допинг-препаратов, которые лаборатории обязаны определять с максимальной чувствительностью[1].

Лекарственные формы[править | править вики-текст]

Станозолол выпускается как в оральной, так и в инъекционной формах. Инъекционный станозолол — водная суспензия. При внутримышечном введении эффективность станозолола приблизительно в полтора раза выше.

Фармакологическое действие (по данным производителя)[9][править | править вики-текст]

Проникая в ядра клетки, станозолол активизирует генетический аппарат клетки, что приводит к увеличению синтеза ДНК, РНК и структурных белков, активации ферментов звена и усилению тканевого дыхания, окислительного фосфорилирования, синтеза АТФ и накоплению макроэргов в клетке. Стимулирует анаболические и подавляет катаболические процессы, вызванные глюкокортикоидами. Улучшает трофику тканей, способствует отложению кальция в костях, задерживает в организме азот, фосфор, серу. Гемопоэтическое действие связано с увеличением синтеза эритропоэтина. Противоаллергическое действие обусловлено повышением концентрации С1 фракции комплемента. Андрогенная активность может способствовать развитию вторичных половых признаков по мужскому типу.

Показания к лекарственному применению[править | править вики-текст]

В комплексной терапии:

  • Нарушение синтеза белков, кахексия различного происхождения[9];
  • Травмы, ожоги, до-и послеоперационные периоды, период восстановления после инфекционных болезней и облучения[9];
  • Токсический зоб, мышечная дистрофия, остеопороз, отрицательный азотистый баланс при кортикостероидной терапии, гипо-и апластическая анемия[9].

Противопоказания к лекарственному применению[править | править вики-текст]

  • Повышенная чувствительность к компонентам препарата[9];
  • Рак предстательной железы, рак молочной железы у мужчин, карцинома молочной железы у женщин с гиперкальциемией[9];
  • Ишемическая болезнь сердца, атеросклероз[9];
  • Печёночная и почечная недостаточность[9];
  • Острый и хронический простатит[9];
  • Период беременности и кормления грудью[9];
  • Детский возраст[9].

Побочные эффекты[править | править вики-текст]

Аналогичны другим стероидам. Гепатотоксичен (в оральной, так и в инъекционной формах), оказывает негативное воздействие на простату. Может способствовать выпадению волос и появлению угревой сыпи (акне). Препарат незначительно подавляет производство эндогенного тестостерона и не приводит к возникновению гинекомастии. У женщин может привести к выраженной вирилизации. Станозолол может также привести к повышению артериального давления[5], он увеличивает количество "плохого" холестерина[5] (что может привести к ишемической болезни сердца[5]). По данным производителя станозолола (стромбафорта) его применение может вызвать у женщин, угнетение функции яичников, нарушения менструального цикла, гиперкальциемию[9]. У мужчин: препубертатный период — симптомы вирилизации, идиопатическая гиперпигментация кожи, замедление или прекращение роста (кальцификация ростовых зон трубчатых костей), в постпубертатном периоде — раздражение мочевого пузыря, гинекомастия, приапизм[9]; в пожилом возрасте — гипертрофия и / или карцинома предстательной железы[9]. Другие побочные эффекты согласно с данными производителя включают прогрессирование атеросклероза, периферические отёки, диспепсические расстройства, нарушения функции печени с желтухой, изменения в лейкоцитарной формуле, боли в длинных трубчатых костях, гипокоагуляция со склонностью к кровотечениям[9].

Исследование 1989 года показало, что оральный приём 6 мг станозолола в день штангистами в течение 6 недель привёл к снижению содержания липопротеинов высокой плотности («хорошего холестерина») в крови на 33% и одновременному повышению липопротеинов низкой плотности («плохого холестерина») на 29%; при этом прибавка веса у тех, кто принимал станозолол примерно совпадала с теми участниками исследования, которые принимали 200 мг тестостерона энантата в неделю[10].

Примечания[править | править вики-текст]

Ссылки[править | править вики-текст]