Тетраэтоксисилан

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Тетраэтоксисилан
Tetraethyl orthosilicate.svg
Тетраэтоксисилан
Общие
Систематическое
наименование
Тетраэтоксисилан
Сокращения ТЭС, TEOS
Традиционные названия тетраэтилсиликат, тетраэтилортосиликат, этилсиликат, Tetraethyl orthosilicate, Orthosilicic acid tetraethyl ester, Silicon tetraethoxide, Tetraethoxysilane, Tetraethoxysilicon(IV), Tetraethyl silicate
Хим. формула (C2H5O)4Si
Физические свойства
Состояние летучая жидкость
Молярная масса 208,33 г/моль
Плотность (20°C)0,933 г/см³
Термические свойства
Т. плав. -82 °C
Т. кип. 169 °C
Т. всп. 48 °C
Классификация
Рег. номер CAS 78-10-4
PubChem 24848042
Рег. номер EINECS 201-083-8
SMILES
Рег. номер EC 201-083-8
ChemSpider 6270
Безопасность
ПДК 20мг/м3
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иначе.

Тетраэтоксисилан (тетраэтилсиликат, этилсиликат, тетраэтилортосиликат) — сложный эфир ортокремниевой кислоты и этилового спирта с формулой (C2H5O)4Si. Представляет собой летучую прозрачную бесцветную жидкость с характерным пряно-сладковатым, несколько схожим со спиртовым, запахом.

Получение[править | править вики-текст]

До 60-х годов ХХ-ого века эфиры-ортосиликаты получали путём прямой этерификации ацетонового раствора ортокремниевой кислоты, полученного разложением жидкого стекла в присутствии ацетона и минеральных кислот с последующим высаливанием 10-12 % ацетонового раствора. Метод характеризовался низкой чистотой получаемого продукта и малым выходом тетраэтоксисилана.

Развитие технологии кремния привело к появлению крупнотоннажного производства тетрахлорида кремния. В конечном итоге к 70-м годам ХХ-ого века было налажено массовое производство тетраэтокисисилана путем взаимодействия тетрахлорида кремния с этанолом с выходом продукта близким к теоретически возможному.

Свойства[править | править вики-текст]

Тетраэтоксисилан хорошо смешивается с органическими растворителями, водой, водными растворами кислот.

В присутствии воды происходит гидролиз тетраэтоксисилана с отщеплением этанола и полимеризацией высвобождающейся ортокремниевой кислоты. В зависимости от условий гидролиза выделение и застудневание кремниевой кислоты может происходить с различной скоростью.

В присутствии различных спиртов (и иногда катализатора) тетраэтоксисилан способен переэтерефицироваться, присоединяя молекулы присутствующего спирта с отщеплением этанола. Реакция переэтерификации является обратимой, поэтому для полноты прохождения реакции переэтерификации этанол, как правило, отгоняется самостоятельно или с подходящим азеотропным компонентом.

Применение[править | править вики-текст]

Используется в стоматологии, ювелирном деле, технологии керамики как компонент самоотверждающихся составов при снятии слепков.

Является основой для синтеза других эфиров ортокремниевой кислоты путём переэтерификации с параллельной отгонкой выделяющегося этилового спирта.

При синтезе кремнийорганических полимеров применяют в качестве отвердителя.

Примечания[править | править вики-текст]

Литература[править | править вики-текст]