Болезнь Кашина — Бека
| Болезнь Кашина-Бека | |
|---|---|
| МКБ-11 | FA27.0 |
| МКБ-10 | M12.1 |
| МКБ-9 | 716.0 |
| МКБ-9-КМ | 716.08[1], 716.06[1] и 716.00[1] |
| DiseasesDB | 30038 |
| MeSH | D057767 |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Болезнь Кашина — Бека (уровская болезнь) — редкое заболевание, возникающее в результате дефицита селена, избытка фосфора и марганца, которое проявляется нарушением роста и созревания эпифизов костей, что ведёт к замедлению их роста, а так же остеоартриту[2]. Заболевание является эндемичным и встречается в местностях, для которых характерны избыток фосфора, марганца и недостаток селена.
Впервые данную патологию описал русский врач Кашин Н. И. в 1859 году.
Эпидемиология[править | править код]
Данное заболевание обычно встречается на территориях от Северного Китая, захватывая Восточную Сибирь, до Северной Кореи.
Этиология и патогенез[править | править код]
Единого мнения о патогенезе и этиологии на данный момент нет. Основной теорией возникновения уровской болезни является недостаточность микроэлементов, таких как йод и селен, а также высокое содержание фосфатов и марганца в воде и пище, низкое содержание кальция и высокое содержание стронция, в эндемичных регионах.
Существует также теория о генетическом дефекте, который является причиной повышенной восприимчивости к токсическим эффектам дефицита определенных элементов[3].
Клиническая картина[править | править код]
Заболевание начинается в детском возрасте с болей в суставах. Затем присоединяется полиартикулярное воспаление и деформации суставов, которые ведут к снижению роста.
Можно выделить три степени тяжести заболевания:
- Первая степень характеризуется поражением проксимальных межфаланговых суставов II, III, IV пальцев кистей, а также болями в суставах при нагрузке. Возможно появление ограничения движений в различных суставах.
- При второй степени происходит множественное поражение суставов с их утолщением, деформацией и ограничением движения. Могут появляться атрофии мышц, а также мышечные контрактуры.
- При третьей степени поражены все суставы[3].
Диагностика[править | править код]
Диагноз ставится на основании опроса больного, физикального обследования, а также рентгенологического исследования пораженных отделов опорно-двигательной системы.
Дифференциальная диагностика[править | править код]
Дифференциальную диагностику проводят со следующими заболеваниями:
- остеохондропатии;
- ревматоидный артрит;
- хондродистрофия;
- эпифизарной дисплазией;
- кретинизм;
- рахит[2].
Лечение[править | править код]
Очень важно своевременно начать терапию, так как изменения костной ткани, которые сформировались ранее, остаются. Основа лечения — восполнение недостающих микроэлементов, а также уменьшение болей, улучшение функции суставов. Пациентам назначают препараты кальция, фосфора, селена вместе с физиотерапией, лечебной физкультурой и массажем[3].
Примечания[править | править код]
- ↑ 1 2 3 Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
- ↑ 1 2 К.Г. Хачумова, К.А. Лыткина. Болезнь Кашина-Бека: диагностика, дифференциальный диагноз // вестник ргму. — 2010. — 23 ноября (т. 6). — С. 15—19.
- ↑ 1 2 3 Луи Соломон. Ортопедия и травматология по Эпли. Том 1. — 1. — Издательство Панфилова, 2015. — С. 111—112. — 392 с. — ISBN 978-5-91839-051-1.