Циклин-зависимая киназа

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Циклин-зависимые киназы (англ. cyclin-dependent kinases, CDK) — группа белков, регулируемых циклином и циклиноподобными молекулами. Большинство Циклин-зависимых киназ участвуют в смене фаз клеточного цикла; также они регулируют транскрипцию и процессинг мРНК.

Циклин-зависимые киназы являются серин\треониновыми киназами, и фосфорилируют соответствующие остатки белков. Известно несколько CDK, каждая из которых активируется одним или более циклинами и иными подобными молекулами после достижения их критической концентрации, притом по большей части CDK гомологичны, отличаясь в первую очередь конфигурацией сайта связывания циклинов. В ответ на уменьшение внутриклеточной концентрации конкретного циклина происходит обратимая инактивация соответствующей CDK. Если CDK активируются группой циклинов, каждый из них как бы передавая протеинкиназы друг другу, поддерживает CDK в активированном состоянии длительное время. Такие волны активации CDK возникают на протяжении G1- и S- фаз клеточного цикла.

Опыты на мышах показали, что ингибирование циклин-зависимых киназ, в частности, CDK5, останавливает развитие поликистоза почек.

Циклин-зависимые киназы и соответствующие циклины[править | править вики-текст]

  • CDK1; циклин A, циклин B
  • CDK2; циклин A, циклин E
  • CDK3
  • CDK4; циклин D1, циклин D2, циклин D3
  • CDK5; CDK5R1, CDK5R2
  • CDK6; циклин D1, циклин D2, циклин D3
  • CDK7; циклин H
  • CDK8; циклин C
  • CDK9; циклин T1, циклин T2a, циклин T2b, циклин K
  • CDK10
  • CDK11 (CDC2L2); циклин L