Убиквитинлигаза

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Полиубиквитинирование белка-мишени. В ходе двух последовательных реакций, катализируемых убиквитинактивирующим (Е1) и убиквитинконъюгирующим (Е2) ферментами, происходит активация убиквитина и его перенос к убиквитин-лигазе (Е3). Убиквитинлигаза катализирует образование изопептидной связи между убиквитином и белком-мишенью, после чего добавляет ещё несколько молекул убиквитина в цепочку

Убиквитинлигаза (англ. E3 ubiquitin ligase) — фермент-лигаза, ковалентно присоединяющий убиквитин к белку-мишени изопептидной связью. Убиквитинлигазы являются частью системы убиквитинопосредованного распада белка в протеасомах. Известно, что протеасома расщепляет не любые белки, а только те, которые были «помечены» убиквитином. Убиквитинлигазы специфично узнают белки-субстраты и участвуют в их полиубиквитинировании (присоединении цепочек из молекул убиквитина), которое, в конечном счёте, приводит к деградации последних в протеасомах. Кроме этого, убиквитинлигазы осуществляют и другие модификации белков убиквитином, такие как моноубиквитинирование и мультиубиквитинирование, которые имеют регуляторное значение[1]. В геноме человека обнаружено более 500 генов убиквитинлигаз[2].

Механизм убиквитинирования белков[править | править вики-текст]

Процесс убиквитинирования белков происходит в несколько стадий, ферменты, катализирующие отдельные его этапы, получили условные названия Е1 (убиквитинактивирующий фермент), Е2 (убиквитинконъюгирующий фермент) и Е3 (убиквитинлигаза). Фермент Е1 АТФ-зависимо активирует убиквитин с формированием высокоэнергетической тиоэфирной связи между карбоксильной группой С-концевого остатка глицина убиквитина и остатком цистеина в молекуле Е1. Затем активированный убиквитин переносится на молекулу Е2 с формированием сходной тиоэфирной связи. Убиквитинлигазы взаимодействуют одновременно с Е2 благодаря Е2-связывающему домену и с белком-субстратом благодаря субстратсвязывающему домену. Они осуществляют перенос активированного убиквитина с Е2 на субстрат либо напрямую, либо через образование промежуточного тиоэфирного соединения[3][4].

Чаще всего убиквитин-лигазы катализируют образование изопептидной связи между карбоксильной группой С-концевого остатка глицина убиквитина и ε-аминогруппой одного из остатков лизина в белке-мишени, реже связь образуется между убиквитином и N-концевой аминогруппой или боковой цепью цистеина белка. После присоединения первой молекулы убиквитина к субстрату Е3-ферменты последовательно добавляют ещё несколько молекул, так же соединяя их изопептидной связью. Эта модификация называется полиубиквитинированием. В молекуле убиквитина присутствуют 7 остатков лизина, каждый из которых, как считают, может участвовать в образовании изопептидной связи. Последствия полиубиквитинирования зависят от того, какой из этих остатков был задействован в формировании цепочки. Так, полиубиквитиновые цепи, соединённые при участии Lys-48, чаще всего являются сигналом к протеасомальной деградации (минимальная длина цепочки — 4 молекулы убиквитина), а образованные через Lys-63 играют регуляторную роль в эндоцитозе белков и репарации ДНК[3][4][5]. Также выделяют и другие типы модификаций, катализируемых Е3-ферментами: моноубиквитинирование (присоединение единственного остатка убиквитина) и мультиубиквитинирование, или множественное моноубиквитинирование. Моноубиквитинирование — довольно распространённая регуляторная посттрансляционная модификация, которая может влиять на способность белка взаимодействовать с другими молекулами, на его внутриклеточную локализацию, а также может служить сигналом к его деградации в лизосомах. Мультиубиквитинирование мембранных белков приводит к их эндоцитозу и расщеплению в лизосомах[6].

Классификация[править | править вики-текст]

Убиквитинлигазы разделяют на три семейства в зависимости от структуры домена, связывающего убиквитинконъюгирующий фермент (E2): убиквитинлигазы, содержащие HECT-домен (англ. homologous to E6-AP carboxyl terminus), RING-домен (англ. really interesting new gene) или U-бокс[3].

Семейство убиквитинлигаз, содержащих RING-домен, самое крупное: известно более 300 генов ферментов этого типа. Характерной особенностью RING-домена является особая последовательность чередующихся консервативных остатков цистеина и гистидина. Эти ферменты могут содержать 2—3 иона цинка, присоединённых координационными связями. Среди убиквитинлигаз этого семейства известны как мономерные белки, так и компоненты мультибелковых убиквитинлигазных комплексов. Представителями семейства являются белки IAP, Mdm2 и крупные белковые комплексы SCF (SKP-Cullin-F-box) и APC/C (anaphase-promoting complex/cyclosome)[7].

Убиквитинлигазы, содержащие HECT-домен, характеризуются особым строением С-концевого домена размером примерно 350 аминокислотных остатков. Этот домен обладает каталитической активностью: при участии консервативного остатка цистеина формируется временная тиоэфирная связь с убиквитином перед переносом его на субстрат. Этим механизм действия данных ферментов отличается от механизма действия убиквитинлигаз, содержащих RING-домен, которые переносят убиквитин с Е2 на субстрат напрямую, без образования промежуточных соединений. В геноме человека обнаружено около 50 генов ферментов этого семейства. Представителями семейства являются E6-AP, Huwe1, Nedd4[3][7].

Примечания[править | править вики-текст]

  1. Hershko A, Ciechanover A (1998). «The ubiquitin system». Annu. Rev. Biochem. 67: 425—479. DOI:10.1146/annurev.biochem.67.1.425. PMID 9759494.
  2. Sun Y (2006). «E3 ubiquitin ligases as cancer targets and biomarkers». Neoplasia 8 (8): 645—654. PMID 16925947.
  3. 1 2 3 4 Bernassola F, Karin M, Ciechanover A, Melino G (2008). «The HECT family of E3 ubiquitin ligases: multiple players in cancer development». Cancer Cell 14 (1): 10—21. DOI:10.1016/j.ccr.2008.06.001. PMID 18598940.
  4. 1 2 Сорокин А. В., Ким Е. Р., Овчинников Л. П. (2009). «Протеасомная система деградации и процессинга белков». Успехи биологической химии 49: 3—76.
  5. Hoeller D, Hecker CM, Wagner S, Rogov V, Dötsch V, Dikic I (2007). «E3-independent monoubiquitination of ubiquitin-binding proteins». Mol. Cell 26 (6): 891—898. DOI:10.1016/j.molcel.2007.05.014. PMID 17588522.
  6. Haglund K, Dikic I (2005). «Ubiquitylation and cell signaling». EMBO J. 24 (19): 3353—3359. DOI:10.1038/sj.emboj.7600808. PMID 16148945.
  7. 1 2 Lakshmanan M, Bughani U, Duraisamy S, Diwan M, Dastidar S, Ray A (2008). «Molecular targeting of E3 ligases — a therapeutic approach for cancer». Expert Opin. Ther. Targets 12 (7): 855—870. DOI:10.1517/14728222.12.7.855. PMID 18554154.

См.также[править | править вики-текст]