CRMP1

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
CRMP1
Обозначения
Символы CRMP1
Entrez Gene 1400
HGNC 2365
OMIM 602462
RefSeq NM_001313
UniProt Q14194
Другие данные
Локус 4-я хр., 4p16.1

Collapsin response mediator protein 1, кодируемый геном CRMP1 - белок, входящий в CRMP-семейство. Как и другие белки семейства, этот цитозольный фосфопротеин экспрессируется наиболее сильно в период развития нервной системы и играет важную роль в коллапсе конусов роста растущих аксонов при построении мозга. Альтернативный сплайсинг порождает несколько форм белка.

CRMP1 участвует в сигнальной цепочке семафорина 3A (Sema3A).

CRMP1, по данным одного исследования, колокализован с DAB1 и служит посредником в сигнальной цепочке рилина при регулировке кортикогенеза.[1] Мыши, нокаутные по CRMP1, отличаются сниженной долговременной потенциацией, у них нарушено обучение пространственному ориентированию, снижена память.[2] При одновременном отключении CRMP1 и DAB1 у грызунов отмечается reeler-подобный фенотип.

Ген CRMP1 пересекается с геном EVC.[3]


Примечания[править | править вики-текст]

  1. Yamashita N, Uchida Y, Ohshima T, Hirai S, Nakamura F, Taniguchi M, Mikoshiba K, Honnorat J, Kolattukudy P, Thomasset N, Takei K, Takahashi T, Goshima Y (December 2006). «Collapsin response mediator protein 1 mediates reelin signaling in cortical neuronal migration». J. Neurosci. 26 (51): 13357–62. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4276-06.2006. PMID 17182786.
  2. Su KY, Chien WL, Fu WM, Yu IS, Huang HP, Huang PH, Lin SR, Shih JY, Lin YL, Hsueh YP, Yang PC, Lin SW (March 2007). «Mice deficient in collapsin response mediator protein-1 exhibit impaired long-term potentiation and impaired spatial learning and memory». J. Neurosci. 27 (10): 2513–24. DOI:10.1523/JNEUROSCI.4497-06.2007. PMID 17344389.
  3. Ruiz-Perez VL, Ide SE, Strom TM, Lorenz B, Wilson D, Woods K, King L, Francomano C, Freisinger P, Spranger S, Marino B, Dallapiccola B, Wright M, Meitinger T, Polymeropoulos MH, Goodship J (March 2000). «Mutations in a new gene in Ellis-van Creveld syndrome and Weyers acrodental dysostosis». Nat. Genet. 24 (3): 283–6. DOI:10.1038/73508. PMID 10700184.