LGP2

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
LGP2
Protein DHX58 PDB 2RQA.png
Структура белка LGP2
Обозначения
Символы LGP2; DHX58, D11LGP2, RLR-3
Entrez Gene 79132
HGNC 29517
OMIM 608588
RefSeq NM_024119
UniProt Q96C10
Другие данные
Шифр КФ 3.6.4.13
Локус 17-я хр., 17q21.2

LGP2 (RIG-I-подобный рецептор 3) — рецептор группы RIG-I-подобных рецепторов, фермент хеликаза. Является регулятором двух других рецепторов группы RIG-I и MDA5. Продукт гена человека DHX58.

Функция[править | править викитекст]

LGP2 является внутриклеточным рецептором опознавания паттерна, который участвует в антивирусном ответе системы врождённого иммунитета организма. У LGP2 отсутствует CARD-домен, который необходим для активации внутриклеточного сигнала, поэтому связывание рецептора с вирусным лигандом не индуцирует само по себе противовирусный клеточный ответ. Является регулятором двух других рецепторов группы RIG-I и MDA5, причём может как ингибировать их, так и активировать. Эффект может зависить от вируса и типа клетки. Ингибирование может происходить за счёт конкурентного связывания лиганда, что снижает количество вирусной РНК, доступной для RIG-I. Активация же возможна благодаря разворачиванию вирусной РНК либо удалению РНК-связанных белков, что облегчает распознавание вирусной РНК рецептором RIG-I.

LGP2 участвует в иммунном ответе на такие вирусы, как поксвирусы, а также бактериальный патоген Listeria monocytogenes.

LGP2 распознаёт одноцепочечные РНК и двуцепочечные РНК, причём преимущественно связывает 5'-трифосфорилированные двуцепочечные РНК.[1]

См. также[править | править викитекст]

Примечания[править | править викитекст]

Литература[править | править викитекст]

  • Maruyama K, Sugano S (1994). «Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides.». Gene 138 (1-2): 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (1997). «Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery.». Genome Res. 6 (9): 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID 8889548.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). «Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library.». Gene 200 (1-2): 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences.». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMID 12477932.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T, et al. (2004). «Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs.». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID 14702039.
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, et al. (2005). «Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network.». Nature 437 (7062): 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID 16189514.
  • Komuro A, Horvath CM (2007). «RNA- and virus-independent inhibition of antiviral signaling by RNA helicase LGP2.». J. Virol. 80 (24): 12332–42. DOI:10.1128/JVI.01325-06. PMID 17020950.