Кариофиллен
Кариофиллен | |
---|---|
![]() ![]() | |
Общие | |
Систематическое наименование |
4,11,11-триметил-8-метилен-бицикло[7.2.0]ундец-4-ен |
Хим. формула | C15H24 |
Рац. формула | C15H24 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 204,35 г/моль |
Плотность | 0,894 г/см³ |
Поверхностное натяжение | 0.0297 Н/м |
Термические свойства | |
Температура | |
• кипения | 268 °C |
• вспышки | 105 °C |
Оптические свойства | |
Показатель преломления | 1,495 |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 87-44-5 |
PubChem | 5281515 |
Рег. номер EINECS | 201-746-1 |
SMILES | |
InChI | |
RTECS | DT8400000 |
ChEBI | 10357 |
ChemSpider | 4444848 |
Безопасность | |
ЛД50 | 5 г/кг (крысы, перорально) |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
![]() |
Кариофиллен C15H24 — терпеновый углеводород. Кариофиллен существует в виде двух изомеров: собственно кариофиллен (формула I) и изокариофиллен (формула II).
Свойства
[править | править код]Бесцветная маслянистая жидкость с острым древесным запахом. Растворяется в неполярных органических растворителях, нерастворим в воде.
Для кариофиллена [α]D20 = −9,5o и +9,5o Для изокариофиллена [α]D20 = −26,2o и +21,9o
На воздухе оба изомера быстро окисляются и осмоляются. Под действием кислот легко подвергается изомеризации углеродного скелета молекулы.
Нахождение в природе и получение
[править | править код]Кариофиллен содержится в некоторых эфирных маслах. Получают как побочный продукт при выделении эвгенола.
Два производных кариофиллена были обнаружены в конском навозе: бета-кариофиллен и окись кариофиллена. Эти соединения были обнаружены китайскими учеными, в ходе изучения феномена «обваливания Пандами шерсти» экскрементами лошадей в зимний период: эти соединения дарили обманное ощущение тепла[1].
Применение
[править | править код]Кариофиллен используется для составления парфюмерных композиций, при получении отдушек для мыла, косметических изделий, в синтезе некоторых душистых веществ.
Примечания
[править | править код]- ↑ https://phys.org/news/2020-12-giant-pandas-horse-manure.html Архивная копия от 9 декабря 2020 на Wayback Machine Why giant pandas roll around in horse manure
Литература
[править | править код]- Даффа реакция — Меди// Химическая энциклопедия в 5 томах. — М.: Большая Российская Энциклопедия, 1990. — Т. 2. — 671 с.