Антигенная изменчивость

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Антигенная изменчивость вируса гриппа

Антиге́нная изме́нчивость — процесс, в ходе которого два или более различных штаммов вирусов или штаммы двух и более различных вирусов объединяются с образованием нового подтипа, имеющего смесь поверхностных антигенов двух и более родительских штаммов. Антигенная изменчивость есть особый случай реассортимента, который вызывает изменение фенотипа.

Термин обычно употребляется по отношению к вирусу гриппа, как наиболее известному примеру, но антигенная изменчивость известна и у других вирусов, например, у висна-вируса (англ. visna virus) овец[1].

Антигенная изменчивость отличается от дрейфа антигенов, который представляет собой естественную мутацию известных штаммов вируса гриппа (или других вирусов, в более общем случае), и происходит медленно и постепенно, а также приводит к бессилию иммунитета против вируса и к несоответствию имеющейся вакцины и вируса. Дрейф антигенов происходит во всех типах вируса гриппа, включая вирус гриппа А, вирус гриппа В и вирус гриппа С. Антигенная изменчивость, однако, имеет место только у вируса гриппа А, так как он поражает не только человека[2], а и других млекопитающих и птиц, что даёт вирусу гриппа А возможность для глобальных перестроек поверхностных антигенов. Вирусы гриппа В и С поражают преимущественно людей, уменьшая, таким образом, возможность того, что реассортимент вызовет радикальные изменения фенотипа[3].

Антигенная изменчивость имеет важное значение для появления новых вирусных патогенов, поскольку она представляет собой путь для вируса по проникновению в новые ниши. Она может иметь место у вирусов приматов и приводить к появлению новых вирусов человека, например, ВИЧ. Из-за структуры своего генома ВИЧ не подвергается реассортименту, но зато этот вирус может свободно рекомбинироваться, и через суперинфекцию может образовывать новые рекомбинантные штаммы, значительно отличающиеся от своих предков.

В плане вирусологии морские экосистемы в огромной части не изучены, но из-за гигантских масштабов, высокой плотности вирусов (100 миллионов вирусов на мл прибрежной воды и 3 миллиона на мл воды из глубины моря[4]), а также высокому лизису клеток (около 20%) у морских вирусов должен быть достаточно высокий уровень антигенной изменчивости и генетической рекомбинации[5]. Это выглядит ещё более заметным в свете того, что, как было доказано, коэволюция прокариот и вирусов в водной среде шла ещё до появления эукариот на Земле.

Примечания[править | править код]

  1. Narayan, O; Griffin, DE; Chase, J (1977). “Antigenic shift of visna virus in persistently infected sheep”. Science.). 197 (4301): 376—378. DOI:10.1126/science.195339. PMID 195339.)
  2. Treanor, John (2004-01-15). “Influenza vaccine--outmaneuvering antigenic shift and drift”. New England Journal of Medicine. 350 (3): 218—220. DOI:10.1056/NEJMp038238. PMID 14724300. Архивировано из оригинала 2008-01-22. Проверено 2008-01-07. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  3. Zambon, Maria C. (November 1999). “Epidemiology and pathogenesis of influenza” (PDF). Journal of Antimicrobial Chemotherapy. 44 (Supp B): 3—9. DOI:10.1093/jac/44.suppl_2.3. PMID 10877456. Проверено 2008-01-09. Используется устаревший параметр |month= (справка)
  4. Denny, How the Ocean Works: An Introduction to Oceanography. How the Ocean Works. — illustrated. — Princeton University Press, 2008. — ISBN 0-691-12647-X, 9780691126470.)
  5. Suttle, CA (2007). “Marine viruses — major players in the global ecosystem”. Nature. 5 (10): 801—812. DOI:10.1038/nrmicro1750. PMID 17853907.

Литература[править | править код]

Ссылки[править | править код]