Дистрофия боуменовой мембраны II типа
Перейти к навигации
Перейти к поиску
| Дистрофия боуменовой мембраны II типа | |
|---|---|
| МКБ-10-КМ | H18.5 |
| МКБ-9-КМ | 371.52[1] |
| OMIM | 602082 |
| MeSH | C535942 и C535942 |
Дистрофия боуменовой мембраны II типа, более известная как дистрофия роговицы Тиля — Бенке — редкая форма дистрофии роговой оболочки глаза человека, поражающая слой под названием боуменова мембрана. Некоторые случаи заболевания ассоциированы с хромосомным участком 10q24, другие являются результатом мутации гена TGFBI, кодирующего кератоэпителин.
Впервые эта форма роговичной дистрофии была описана Тилем и Бенке в 1967 году[2] и первоначально считалась проявлением дистрофии роговицы Рейса — Бюклерса, но исследование, проведённое в 1995 году М. Кюхлем с коллегами, показало, что две схожие дистрофии являются разными заболеваниями.[3]
См. также[править | править код]
- Гранулярная дистрофия роговицы I типа
- Гранулярная дистрофия роговицы II типа
- Дистрофия боуменовой мембраны I типа
- Решётчатая дистрофия роговицы I типа
Примечания[править | править код]
- ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29 — 2018-06-29 — 2018.
- ↑ H. J. Thiel, H. Behnke. Eine bisher unbekannte subepitheliale hereditäre Hornhautdystrophie (нем.) // Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. — 1967. — Vol. 150, Nr. 6. — P. 862—874. PMID 5301630.
- ↑ Michael Küchle, W. Richard Green, Hans E. Völcker, Joaquin Barraquer. Reevaluation of corneal dystrophies of Bowman's layer and the anterior stroma (Reis-Bücklers and Thiel-Behnke types): a light and electron microscopic study of eight corneas and a review of the literature (англ.) // Cornea. — July 1995. — Vol. 14, no. 4. — P. 333—354. PMID 7671605.