Звёздный ребёнок (череп)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Звёздный ребёнок»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Череп «Звёздного ребёнка»

Звёздный ребёнок (англ. Starchild) — череп аномального строения, найденный в 1930 году в Мексике. По мнению уфологов, он принадлежит существу, являющемуся результатом скрещивания пришельцев с людьми либо результатом генетических манипуляций. Однако с помощью анализа митохондриальной ДНК было установлено, что череп принадлежит индейскому ребёнку, а необычная форма объясняется врождёнными заболеваниями, такими как гидроцефалия.

История[править | править код]

Как утверждается, около 60-70 лет назад американская девочка в пещере в Мексике недалеко от деревни, где она проживала, нашла останки скелета, среди которых был череп аномального строения, предположительно принадлежавший ребёнку, а также обычный череп взрослого человека[1].

В 1998 году оба черепа были переданы супругам Рею и Мелани Юнг. Мелани работала акушером и заинтересовалась необычной формой детского черепа, а также причиной такой аномалии. В 1999 году они отдали череп для исследования писателю и исследователю аномальных явлений Ллойду Паю, ставшему популярным в США благодаря книге «Все ваши знания — неправильны. Книга первая: происхождение человека» (США, 1997, издательство «Адам Пресс»). Он заинтересовался черепом и основал проект «Звёздный ребёнок», в рамках которого в течение последних двенадцати лет проводятся различные исследования черепа[2].

Датировка[править | править код]

Череп Звёздного ребёнка прошёл датировку радиоуглеродным методом в лаборатории Beta Analytic (США, г. Майами) в 2004 году. Тест установил возраст — 900 лет ± 40 лет[3]. Возраст ребёнка был определён стоматологом Мэтью Брауном (Matthew Brown) как 4,5—5 лет[4].

Научные анализы[править | править код]

Аномалии черепа[править | править код]

С медицинской точки зрения череп Звёздного ребёнка мог принадлежать ребёнку, который страдал целым рядом заболеваний: гидроцефалией, синдромом Крузона и анофтальмией[5][6].

Анализы ДНК[править | править код]

Маленький ребёнок с аномалиями головы.

В ходе анализа ДНК, проведённого в 1999 году в BOLD (Бюро криминологической стоматологии), были обнаружены стандартные X- и Y-хромосомы в двух пробах, взятых из черепа, «убедительно доказано не только то, что череп принадлежит человеку мужского пола, но и то, что его родители должны были быть людьми с нормальными половыми хромосомами»[1]. Дальнейший анализ ДНК, проведённый в 2003 году в компании Trace Genetic, которая специализируется на анализе ДНК из древних образцов, показал, что геном ребёнка принадлежит к гаплогруппе C, характерной для индейцев[7].

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Novella, Steven The Starchild Project. The New England Skeptical Society. Дата обращения: 17 марта 2011. Архивировано 22 июля 2012 года.
  2. The Starchild Project. The Starchild Project. Дата обращения: 29 декабря 2011. Архивировано 22 июля 2012 года.
  3. (Pye, L. 2007, pp. 206-7 and p. 218)
  4. Brown, Matthew A Report on Maxilla and Dental X-Rays. Starchild Project. Дата обращения: 26 августа 2009. Архивировано 29 января 2008 года.
  5. Chow, Adelina The Mystery of the Starchild Skull. World-Mysteries.com (2006). Дата обращения: 1 октября 2006. Архивировано 22 июля 2012 года.
  6. Phoenix, Jack. Unconvention 2004 (англ.) // Fortean Times  (англ.) : magazine. — No. 191. — P. 28—30.
  7. Feder, Kenneth L. Encyclopedia of Dubious Archaeology: From Atlantis to the Walam Olum. ABC-CLIO (2010). Дата обращения: 17 марта 2011. Архивировано 11 октября 2013 года.

Ссылки[править | править код]