Гаплогруппа C (Y-ДНК)

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Гаплогруппа C
{{{размер}}}px
Тип Y-ДНК
Время появления 60 тысяч лет назад
Место появления Южная Азия
Предковая группа CF
Сестринские группы F
Субклады C1, C2
Мутации-маркеры M130/Page51/RPS4Y711
Распространение Y-хромосомной гаплогруппы C-M130 в Евразии

Гаплогруппа C (RPS4Y=M130) — гаплогруппа ДНК Y-хромосомы, распространённая в Восточной и Центральной Азии, в Северной Америке и в Австралии, также отчасти в Европе, Леванте и Японии.

Эта гаплогруппа имеет две основных субклады: С1 (F3393 / Z1426; ранее CxC3, то есть старый C1, старый С2, старый С4, старый C5 и старый C6) и С2 (M217).

Это одна из очень древних гаплогрупп, С F D E, распространившихся из вторичного Ближневосточного очага этногенеза. В период с 88000 по 68500 проживали потомки СТ, в период 68500 по 65200 проживали потомки DE CF и только с этого времени начинается бурное ветвление С F D E, причём Е начали распространяться 52300 лет назад из Эфиопского нагорья, D и С где то в Центральной Азии и только F стартовали с Ближнего Востока 48800 лет назад.[источник не указан 305 дней]

Определяется полиморфизмами уникальных событий M130/RPS4Y711, P184, P255, P260 — все они являются мутациями SNP. Является родственной гаплогруппе F, которая также является потомком более древней гаплогруппы CF. В отличие от других гаплогрупп, возникших в тот же период (включая потомков), все подклассы гаплогруппы CF являются неафриканскими, а гаплогруппа C интересна тем, что продвинулась на восток особенно далеко.

Распространение[править | править код]

Распространена у тунгусо-маньчжурских народов, нивхов, халха-монголов, бурят, калмыков, хазарейцев и казахов[1], высокой концентрации достигает подгруппа С2 (ранее обозначалась как С3)[2][3]. C2 (M217) встречается у 50% казахов-уйсунов Старшего жуза, у 66% казахов-кереев, у 37% казахов-найманов Среднего жуза[4], C2c1a1a1 у 86% казахов-коныратов Среднего жуза, C2b1a2-M48[en] (ранее С3с) до 77% у казахов-алимулы, до 69% у казахов-байулы Младшего жуза[1] и у киргизов (племена монолдор и жору)[5].

Теории миграции[править | править код]

Y-хромосомная гаплогруппа C-M130: происхождение, субклады, предполагаемые миграции
Маршрут миграции гаплогруппы C в Восточной и Южной Азии[6]

Определяющая гаплогруппу C мутация M130 произошла, скорее всего, в период 88000-68500 лет назад когда ОНП-мутации M168 из Y-хромосомной гаплогруппы BT выделилась Y-хромосомная гаплогруппа 'CT, а из последней — посредством мутации P143 гаплогруппа CF. По данным компании YFull Y-хромосомная гаплогруппа C-M130 образовалась 65,9 тыс. л. н. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы C-M130 жил 48,4 тыс. л. н. C1-F3393[en] образовалась 48 800 л. н. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы C1-F3393 жил 47 200 л. н.

Распространение Y-хромосомной гаплогруппы C2-M217

C2-M217 образовалась 48 800 л. н. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы C2-M217[en] (ранее C3) жил 34 000 лет назад[7].

Гаплогруппа С претерпела первоначальное быстрое расширение вскоре после 54 тыс л. н. и к 50 тыс. л. н. уже имела восемь субветвей. Линии C1-F3393[en] найдены сегодня от Европы до Восточной, Юго-Восточной Южной, Азии и в Океании, в то время как более распространённые линии C2-M217[en] в настоящее время встречаются в Восточной и Южной Азии, а в Центральной и Западной Азии[8] появились относительно поздно в период экспансии монголов.

Хотя сегодня наибольшая концентрация гаплогруппы C наблюдается среди коренного населения Монголии[9], Дальнего Востока России, Полинезии, аборигенов Австралии. Гаплогруппа С доминирует у западных бурят, эвенков и юкагиров, достигая частот 61,3 %, 69,2 % и 80 % соответственно[10].

Наибольшее разнообразие данной гаплогруппы обнаружено среди населения Индии, из чего некоторые исследователи делают предположение, что она либо произошла, либо существовала наиболее длительное время в своей истории на территории побережья Южной Азии. Субклад C8-CTS5573 был обнаружен у японцев, отобранных в Токио (JPT). Японский субклад C1a1-M8[en] вместе с европейской и непальской линией C1a2-V20[en] образуют одну ветвь C1a-CTS11043 (C1'8-CTS824). Это поддерживает гипотезу о том, что общий предок европейской и непальской ветви C1a2-V20 жил в палеолите в Восточной Азии (по данным компании YFull субклад C1a2-V20 образовался 46,7 тыс. л. н., последний общий предок современных носителей субклада C1a2-V20 жил 42,5 тысячи лет назад[11])[12].

Согласно одной из гипотез, гаплогруппа C связана с теорией прибрежной миграцией первобытных людей через Южную Азию в Юго-Восточную Азию и Австралию, а затем на север вдоль по азиатскому побережью. Другая гипотеза предполагает внутренний континентальный маршрут миграции (Inland Route).

По мнению ряда исследователей, гаплогруппы C и D попали в Восточную Азию вместе, в рамках одной и той же популяции, которая впервые успешно колонизировала этот регион, однако в настоящее время распространение гаплогрупп C и D сильно различается. Различные субклады гаплогруппы C встречаются с высокой частотой среди аборигенов Австралии, полинезийцев, микронезийцев, монголов, западных бурят, калмыков, казахов и аборигенных народов Дальнего востока России, а также с умеренной частотой среди корейцев и маньчжуров. С другой стороны, гаплогруппа D встречается с высокой частотой только среди тибетцев, японцев (особенно айнов) и жителей Андаманских островов, однако не обнаружена ни в Индии, ни среди индейцев или аборигенов Океании.

По данным компании YFull гаплогруппа C1-F3393/Z1426 разделилась на ветви C1a-CTS11043 и C1b-F1370 47 300 лет назад[13]. Разделение гаплогрупп C1-F3393/Z1426 и С2-M217 на субклады происходило в Сибири до Последнего ледникового максимума.

По данным генетиков линии C1b-F1370 (ISOGG 2018) из Южной Азии, представленными субкладами C1b1a1-M356 из Индии и C1b1a2-AM00847/AMM008/B65 из Борнео (Калимантан), разошлись с линиями, представленными субкладами C1b2b-M347/P309 из Австралии и C1b2a-M38 из Новой Гвинеи, 54 тыс. л. н. (95%-й доверительный интервал: 47,8—61,4 тыс. л. н.). C1b2b аборигенов Австралии и C1b2a папуасов разошлись 50,1 тыс. л. н. (95%-й доверительный интервал: 44,3—56,9 тыс. л. н.)[14]. По данным компании YFull гаплогруппа C1b-F1370 разделилась на ветви C1b1-AM00694/K281 и C1b2-B477/Z31885 47 200 лет назад[15].

В период от 15,3 до 14,3 тыс. л. н. от гаплогруппы C2-M217 образовалось 8 субветвей. В Берингию мигрировали 3 субклада, а Америки достиг один субклад C2b1a1a-P39 (ISOGG 2018) или C2a1a1a-P39 (ISOGG 2019)[16][17]. C2a1a1-F3918 включает в себя субклад C2a1a1a-P39, который с высокой частотой обнаруживался в выборках некоторых коренных североамериканских популяций, и субклад C2a1a1b-FGC28881, который в настоящее время встречается с различной (но в целом довольно низкой) частотой по всей евразийской степи от провинций Хэйлунцзян и Цзянсу на востоке до турецкой провинции Гиресун, Подляского воеводства и Южно-Чешского края на западе.

Предполагается, что в Америку гаплогруппа C попала около 8—6 тысяч лет назад вместе с носителями языков на-дене и разошлась вдоль северо-западного побережья Северной Америки[источник не указан 1456 дней].

Палеогенетика[править | править код]

  • C1 (C-F3393) определили у образцов ВВ7-240 и CC7-335 возрастом более 45 тыс. л. н. из пещеры Бачо Киро (Болгария)[18]
  • C1b-F1370 определили у образца Костёнки 14 со стоянки Маркина Гора (костёнковские стоянки), жившего около 37 тыс. лет назад (верхний палеолит)[19][20] (субклад C1b1-K281>Z33130>Z33130*[21])
  • C1a определили у образца GoyetQ116-1 (ориньякская культура) из пещеры Гойе[fr] в Бельгии (около 35 тыс. л. н.)
  • C1a2 определили у четырёх образцов со стоянки Сунгирь (34,65—33,7 тыс. л. н.)[22]
  • C1a2 определили у образца Pavlov 1 из Чехии (около 30 тыс. л. н.)[19]
  • C1a2 определили у образца Vestonice 16 из Дольни-Вестонице (граветт Чехии, около 30 тыс. л. н.)[23]
  • C1a2 определили у анатолийского охотника-собирателя[en] ZBC из местечка Pınarbaşı в турецкой провинции Конья, жившего 13 642 — 13 073 лет до нашей эры[24].
  • C2a1a1-F3918>C-F3918*[25] (ISOGG 2019) определили у представителя селенгинской культуры UKY001 (14 054—13 771 л. н.) из Усть-Кяхты в Бурятии[26]
  • C1a1a определили у представителя азильской культуры BAL003 (12 830—10 990 лет до настоящего времени) из Бальма де Гилания или Бальма де ла Гвинеу (Balma Guianya) в Пиренеях (испанская провинция Льейда)[27]
  • Гаплогруппу C определили у анатолийского фермера ZMOJ из местечка Бонджуклу (Boncuklu), жившего 8300—7800 лет до нашей эры (Анатолия)[24]
  • C2c-P53.1 определили у представителя мезолитической культуры Лепенски-Вир[28]
  • C2b (ISOGG 2018) или C2a>C-L1373 (ISOGG 2019) определили у образца CP19 (Lapa01 (Burial 1)) из бразильского Лапа до Санто[en] (10 160—9600 лет до настоящего времени)[29]
  • C1a2 определили образцов 2779 F.265 и 5357 F.576 (7035—6680 лет до н. э.) из Чатал-Хююка (Турция)[30]
  • C1a2-V20 определили у неолитического образца из местонахождения Barçın[tr] в Турции с датировкой 8500—8200 лет назад[31]
  • C1a2b определена у образца LEPE48 (8012—7867 лет до настоящего времени) из Лепенски-Вира в Сербии и у представителя культуры линейно-ленточной керамики (LBK) Dil16 (7235—6998 лет до н. в.) из Dillingen-Steinheim в Германии[32]
  • Гаплогруппу C определили у образца La368 культуры Хоа-Бинь (около 7888 лет назад) из Лаоса[33]
  • У темнокожих и голубоглазых мезолитических братьев из пещеры Ла Бранья-Аринтеро (La Braña 1, La Braña 2[es]), найденных в провинции Леон (северо-запад Испании) определена Y-хромосомная гаплогруппа C1a2 (ранее обозначалась как C6)[34][35]
  • Гаплогруппу C определили неолитического обитателя Малык-Преславеца (Болгария)[23]
  • C2b-L1373 (ISOGG 2018) или C2a2-M217>MPB373/L1373 (ISOGG 2019) определён у образца NEO239 (7545 лет до настоящего времени) из пещеры Чёртовы Ворота в Приморье[36]
  • C1a2 определили у представителя культуры кардиальной керамики из хорватской пещеры Земуника (Zemunica) близ Биско, жившего около 7,5 тыс. лет назад[23]
  • C1a2 определили у раннеолитического (~5460—5220 лет до н. э.) образца UZZ61 из Сицилии[37]
  • C1a2 (ранее обозначалась как C6) определили у представителя культуры линейно-ленточной керамики из венгерского местонахождения Apc-Berekalja I, жившего примерно 4950—5300 лет назад, и у представителя восточной культуры линейно-ленточной керамики (Alföld Linear Pottery) из венгерского местонахождения Kompolt-Kigyósér, жившего примерно 4990—5210 лет назад[38]
  • C2b-F1396 определили у представителей культуры Бойсмана (~5000 лет до н. э.) в Приморском края[39][40]
  • Гаплогруппу C определили у представителя культуры неолита/халколита Хуншань (Китай)[41][42]
  • C2b1a1b-F3830 (ISOGG 2015) определили у образца TL1а (Жужаньский каганат)[43]
  • C2b1b/F845 и C2a1a1b1a/F3830 определили у 6 кочевников с Монгольского плато, живших в период с позднего неолита до династии Юань (~3500—700 л. н.)[44]
  • C1b1a2b определили у образца AMA001 (2258 ± 30 л. н.) с острова Моротай (Aru Manara, провинция Северное Малуку, Индонезия)[45]
  • C2a2-M217>MPB373/L1373>F1756 (ISOGG 2019) определили у образца bla001 (1344—1270 л. н., VII век) со стоянки Октябрьское (Oktyabr'skoe (burial 2)) в Амурской области[46]
  • C2a1a1b1b-Y10442/etc (xZ31688,Z31693) определили у раннего аварского военного лидера FGDper4 (Early Avar military leader, 620—660 гг.)[47]
  • C2b1a3a1a-Y4580 (с отрицательной Y4541) определили у члена армии хана Джучи (образец DA28), похороненного в золотоордынском погребении XIII—XIV века в горах Улытау (Казахстан)[48]

Известные представители гаплогруппы C[править | править код]

См. также[править | править код]

пор Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека
Y-хромосомный Адам
    A0-T
A00   A0   A1
    A1a   A1b
A1b1 BT
  B   CT
DE   CF
D   E C F
F1  F2  F3    GHIJK  
    G HIJK
H IJK
IJ K
I J LT (K1) K2
L (K1a)   T (K1b)       K2a/K2a1/NO/NO1 K2b
N O   K2b1     P (K2b2)/P1  
  S (K2b1a) M (K2b1b) Q R  


Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Генофонд казахов. Web (22 января 2017). Дата обращения: 17 октября 2019. Архивировано 14 января 2020 года.
  2. Copyright 2015 by ISOGG. ISOGG 2015 Y-DNA Haplogroup C. www.isogg.org. Дата обращения: 30 сентября 2015. Архивировано 15 августа 2021 года.
  3. В. Н. Харьков, К. В. Хамина, О. Ф. Медведева, К. В. Симонова, Е. Р. Ерёмина, В. А. Степанов. ГЕНОФОНД БУРЯТ: КЛИНАЛЬНАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ И ТЕРРИТОРИАЛЬНАЯ ПОДРАЗДЕЛЕННОСТЬ ПО МАРКЕРАМ Y-ХРОМОСОМЫ // ГЕНЕТИКА, 2014, том 50, № 2, стр. 203–213. Архивировано 25 октября 2020 года.
  4. Жабагин М. К. Анализ связи полиморфизма Y-хромосомы и родоплеменной структуры в казахской популяции / О. П. Балановский. — Москва, 2017. — С. 54. — 148 с.
  5. Жаксылык Сабитов, Батыр Даулет. Потомки Адигине и Тагая среди киргизов // The Russian Journal of Genetic Genealogy. — 2013. — Т. 5, № 1. — С. 48-51. — ISSN 1920-2997. Архивировано 14 июля 2020 года.
  6. Wang, CC; Li, H. Inferring human history in East Asia from Y chromosomes (англ.) // Investig Genet : journal. — 2013. — Vol. 4. — P. 11. — doi:10.1186/2041-2223-4-11. — PMID 23731529.
  7. C YTree v5.02 at 11 february 2017. Дата обращения: 1 июня 2019. Архивировано 1 июня 2019 года.
  8. Pille Hallast, Anastasia Agdzhoyan, Oleg Balanovsky, Yali Xue, Chris Tyler-Smith. Early replacement of West Eurasian male Y chromosomes from the east Архивная копия от 8 декабря 2019 на Wayback Machine, 2019
  9. Juhasz et al. New clustering methods for population comparison on paternal lineages. Molecular genetics and genomics 290 (2) : 767-784, (2014)
  10. Tatiana M. Karafet et al. Siberian genetic diversity reveals complex origins of the Samoyedic‐speaking populations, 08 November 2018
  11. C-V20 YTree. Дата обращения: 28 сентября 2017. Архивировано 1 июня 2019 года.
  12. Monika Karmin et al. A recent bottleneck of Y chromosome diversity coincides with a global change in culture Архивная копия от 5 октября 2017 на Wayback Machine
  13. C-F3393 YTree. Дата обращения: 1 июня 2019. Архивировано 1 июня 2019 года.
  14. Anders Bergström et al. Deep roots for aboriginal australian Y chromosomes Архивная копия от 23 ноября 2017 на Wayback Machine, 2016 (mutation rate of 0,76×109 per site per year)
  15. C-F1370 YTree. Дата обращения: 7 ноября 2021. Архивировано 7 ноября 2021 года.
  16. Lan-Hai Wei et al. Paternal origin of Paleo-Indians in Siberia: insights from Y-chromosome sequences Архивная копия от 19 августа 2018 на Wayback Machine
  17. По пути в Америку остановка в Берингии была не слишком долгой. Дата обращения: 19 июня 2022. Архивировано 12 апреля 2021 года.
  18. Mateja Hajdinjak et al. Initial Upper Palaeolithic humans in Europe had recent Neanderthal ancestry Архивная копия от 7 апреля 2021 на Wayback Machine, 07 April 2021
  19. 1 2 Qiaomei Fu et al. The genetic history of Ice Age Europe, 2016
  20. Dienekes’ anthropology blog: Genome of Kostenki-14, an Upper Paleolithic European (Seguin-Orlando, Korneliussen, Sikora, et al. 2014). dienekes.blogspot.ru. Дата обращения: 30 сентября 2015. Архивировано 1 октября 2015 года.
  21. C-Z33130 YTree. Дата обращения: 13 апреля 2021. Архивировано 13 апреля 2021 года.
  22. Sikora M. et al. Ancient genomes show social and reproductive behavior of early Upper Paleolithic foragers Архивная копия от 22 декабря 2018 на Wayback Machine, Science 10.1126/science.aao1807 (2017).
  23. 1 2 3 Iain Mathieson et al. The genomic history of Southeastern Europe Архивная копия от 6 июня 2020 на Wayback Machine, 2017
  24. 1 2 Michal Feldman et al. Late Pleistocene human genome suggests a local origin for the first farmers of central Anatolia, 19 March 2019
  25. C-F3918 YTree. Дата обращения: 26 сентября 2021. Архивировано 16 марта 2022 года.
  26. He Yu et al. Paleolithic to Bronze Age Siberians Reveal Connections with First Americans and across Eurasia Архивная копия от 2 июля 2020 на Wayback Machine, May 20, 2020
  27. Vanessa Villalba-Mouco et al. Survival of Late Pleistocene Hunter-Gatherer Ancestry in the Iberian Peninsula Архивная копия от 17 августа 2019 на Wayback Machine, March 14, 2019
  28. Zuzana Hofmanova. Palaeogenomic and biostatistical analysis of ancient DNA data from Mesolithic and Neolithic skeletal remains Архивная копия от 24 сентября 2017 на Wayback Machine, 2017
  29. Cosimo Posth et al. Reconstructing the Deep population history of Central and South America Архивная копия от 22 декабря 2021 на Wayback Machine, 2018
  30. Reyhan Yaka et al. Variable kinship patterns in Neolithic Anatolia revealed by ancient genomes, April 14, 2021
  31. Mathieson I. et al. (2015), Eight thousand years of natural selection in Europe Архивная копия от 3 марта 2016 на Wayback Machine
  32. The mixed genetic origin of the first farmers of Europe (2020)
  33. Hugh McColl et al. Ancient genomics reveals four prehistoric migration waves into Southeast Asia, 2018
  34. Olalde I., Mallick S., Patterson N. et al. The genomic history of the Iberian Peninsula over the past 8000 years Архивная копия от 21 февраля 2020 на Wayback Machine // Science. 2019 Mar 15
  35. Brown-skinned, blue-eyed, Y-haplogroup C-bearing European hunter-gatherer from Spain (Olalde et al. 2014). Дата обращения: 24 октября 2014. Архивировано 25 мая 2018 года.
  36. Martin Sikora et al.The population history of northeastern Siberia since the Pleistocene Архивная копия от 24 октября 2018 на Wayback Machine
  37. Marieke Sophia van de Loosdrecht et al. Genomic and dietary transitions during the Mesolithic and Early Neolithic in Sicily, 2020
  38. Genome flux and stasis in a five millennium transect of European prehistory. Дата обращения: 1 мая 2015. Архивировано 29 апреля 2015 года.
  39. Chuan-Chao Wang et al. Genomic Insights into the Formation of Human Populations in East Asia Архивная копия от 31 июля 2021 на Wayback Machine, 2021
  40. Chuan-Chao Wang et al. The Genomic Formation of Human Populations in East Asia Архивная копия от 1 апреля 2020 на Wayback Machine, 2020
  41. Y Chromosome analysis of prehistoric human populations in the West Liao River Valley, Northeast China. Дата обращения: 11 июля 2015. Архивировано 4 июля 2015 года.
  42. Geographic locations and the Y-chromosome haplogroup distribution of prehistoric populations in this study. Дата обращения: 11 июля 2015. Архивировано 2 июля 2015 года.
  43. Jiawei Li et al. The genome of an ancient Rouran individual reveals an important paternal lineage in the Donghu population, 2018
  44. Jiawei Li, Dawei Cai, Ye Zhang, Hong Zhu, Hui Zhou. Ancient DNA reveals two paternal lineages C2a1a1b1a/F3830 and C2b1b/F845 in past nomadic peoples distributed on the Mongolian Plateau, 14 May 2020
  45. Sandra Oliveira et al. Ancient genomes from the last three millennia support multiple human dispersals into Wallacea, 2021
  46. Gülşah Merve Kılınç et al. Human population dynamics and Yersinia pestis in ancient northeast Asia Архивная копия от 17 июня 2021 на Wayback Machine, 06 Jan 2021
  47. Zoltan Maroti et al. Whole genome analysis sheds light on the genetic origin of Huns, Avars and conquering Hungarians Архивная копия от 22 января 2022 на Wayback Machine, 2021
  48. Peter de Barros Damgaard et al. 137 ancient human genomes from across the Eurasian steppes Архивная копия от 21 февраля 2020 на Wayback Machine, 2018
  49. Число отцов-основателей современных жителей Азии пополнилось. Дата обращения: 19 июня 2022. Архивировано 14 мая 2021 года.
  50. Елена Клещенко Всемирная история в четырёх буквах // «Химия и жизнь» № 4, 2015. Дата обращения: 17 сентября 2016. Архивировано 17 сентября 2016 года.
  51. Relating Clans Ao and Aisin Gioro from northeast China by whole Y-chromosome sequencing. Дата обращения: 11 декабря 2020. Архивировано 16 апреля 2021 года.
  52. Соломин А. В. Князья Гантимуровы.- М., 2016.- 2-е изд.- Стр. 12

Ссылки[править | править код]