Кандесартан

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Кандесартан
Candesartan
Candesartan.svg
Кандесартан
Химическое соединение
ИЮПАК 2-ethoxy-1-({4-[2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl}methyl)-1H-1,3-benzodiazole-6-carboxylic acid
Брутто-формула C₂₄H₂₀N₆O₃
Молярная масса 440,45 г/моль
CAS 139481-59-7
PubChem 2541
DrugBank APRD00420
Классификация
АТХ C09CA06
Фармакокинетика
Биодоступн. 15%
Связывание с белками плазмы ?
Метаболизм Печень: Кандесартан (CYP2C9), Кишечник: Кандесартан цилексетил
Период полувывед. 5,1–10,5 часа
Экскреция Почки 33%, ЖКТ 67%
Лекарственные формы
таблетки
Способ введения
орально
Другие названия
Атаканд
Commons-logo.svg Кандесартан на Викискладе

Кандесарта́н — блокатор AT1-ангиотензиновых рецепторов. Применяется в качестве антигипертензивного средства длительного действия.[1]

Фармакокинетика[править | править код]

Для кандесартана характерно образование устойчивой длительной связи с AT1 рецепторами и медленной диссоциацией этой связи. Благодаря этому препараты кандесартана оказывают выраженное антигипертензивное действие, сохраняющееся более 24—36 ч. Этот эффект не зависит от пола, возраста и массы тела пациента.[1]

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 Б. А. СИДОРЕНКО, А. В. ПРЕОБРАЖЕНСКИЙ, А. В. СОПАЕВЕНКО, Н. А. ИВАНОВА, Т. М. CTEЦEHKO Кандесартан — новый блокатор AT1-ангиотензиновых рецепторов: особенности фармакологии и опыт использования при артериальной гипертензии Архивная копия от 5 июля 2009 на Wayback Machine. КАРДИОЛОГИЯ 2004; 1

C09