Локализованная склеродермия
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Локализованная склеродермия | |
---|---|
| |
МКБ-11 | EB61 |
МКБ-10 | L94.0 |
МКБ-10-КМ | L94.0 |
МКБ-9 | 701.0 |
МКБ-9-КМ | 701.0[1] |
DiseasesDB | 8351 |
MedlinePlus | 000429 |
eMedicine | derm/272 |
MeSH | D012594 |
Медиафайлы на Викискладе |
Локализованная склеродермия — Форма относится[прояснить] к кожным заболеваниям соединительной ткани. Распространение и симптомы проявляются в основном на коже и подкожных слоях.
Классификация[править | править код]
Международная классификация болезней МКБ-10 локализованную склеродермию делит на ряд подформ:
- Очаговая (бляшечная (кольцевидная склеродермия (morphea)), узловатая, генерализованная);
- Линейная (по типу «удар саблей», гемиформа);
- Глубокие формы склеродермии (подкожная склеродермия, глубокая склеродермия.
Эпидемиология[править | править код]
Этиология[править | править код]
Причины возникновения заболевания полностью не установлены. Последние исследования показывают, что возникновение симптомов склеродермии может быть спровоцировано рядом факторов.
Диагностика[править | править код]
Так как нет единого анализа для определения диагноза, проводят ряд различных тестов, которые в результате дополняют друг друга.
Для улучшения этой статьи желательно:
|
- ↑ Disease Ontology (англ.) — 2016.