Макроцикл

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск

Макроцикл по определению ИЮПАК — «циклическая макромолекула или макромолекулярная циклическая часть макромолекулы»[1] В химической литературе химики органики могут называть макроциклом любую молекулу, содержащую кольцо из более чем девяти атомов. В координационной химии понятие макроцикла даётся в более узком смысле; так здесь называют циклическую молекулу с тремя или более атомами-донорами, способными образовывать координационные связи с центральным атомом металла.

Макроциклический эффект[править | править вики-текст]

Кристаллическая структура иона Zn(II) координационно связанного с цикленом и этанолом. Взято из Inorg. Chem., 1997, 4579-4584.

Макроциклические соединения, выступающих в роли лигандов, способны располагать свои донорные атомы в пространстве таким образом, что образуется готовое координационное соединение, в которое встраивается ион-комплексообразователь. Макроциклические лиганды высоко селективны, т.е. образуют особо прочные комплексы с катионам определённого размера. Сочетание селективности макроциклических лигандов с высокой прочностью образующихся комплексов носит название макроциклического эффекта.[1] Устойчивость этих соединений так же отчасти объясняется хелатным эффектом.

Макроциклический эффект был открыт в 1969 году.[2] Координационные химики изучали циклические молекулы с тремя или более атомами-донорами с более чем девятью атомами в цикле, поскольку у этих соединений обычно сильная и специфическая связь с металлами.[3] Основная общая характеристика всех макроциклических молекул это макроциклический эффект.

Синтез[править | править вики-текст]

Макроциклы обычно синтезируются из более мелких линейных молекул.

История использования[править | править вики-текст]

В течение десятилетий макроциклы использовались для синтеза красок. Например фталоцианины, аналоги порфирина, использовались наиболее часто с момента их открытия из-за своего тёмно-синего цвета. Однако, у них есть и другие применения. Их название происходит о предшественника в синтезе фталодинетрил.[4]

Макроциклические молекулы[править | править вики-текст]

Макроциклы в биологии[править | править вики-текст]

Среди природных макроциклических лигандов важную роль играют порфирины — сложные органические молекулы, содержащие четыре атома азота. Порфириновыми комплексами являются гем, хлорофилл, Витамин B12.

Ещё один природный макроциклический лиганд — антибиотик валиномицин, вырабатываемый некоторыми грибками. Валиномицин селективен по отношению к ионам калия. Образующиеся с ним комплексы приобретают способность проникать через межклеточные мембраны, что приводит к нарушению калий-натриевого баланса микроорганизмов и их гибели.[1]

Категории молекул связанных с этой статьёй[править | править вики-текст]

  • Лиганд атомы, ионы или функциональные группы связанные с неким центром
  • Хелаты мультидентные лиганды, содержащие более одного донорного атома
  • Криптанды молекула с множественными циклами
  • Ротаксаны макроциклы надетые на молекулы гантелевидной формы
  • Катенан молекулярные кольца собранные наподобие цепи
  • Молекулярные узлы молекулы в форме узла, например трилистника

Макроциклические молекулы[править | править вики-текст]

  • аннулены — простые углеводородные конъюгаты
  • каликсарены — продукты циклической олигомеризации фенола с формальдегидом .
  • кукурбитурилы — макроциклы построенные из шести гликольурильных фрагментов.
  • циклодекстрины — циклические олигомеры глюкозы.
  • циклопептиды и депсипептиды
  • циклофаны - углеводороды, состоящие из по меньшей мере одного ароматического блока и соединённой с ним алифатической цепи таким образом, что формируется мостик между двумя его не соединёнными атомами. Яркий пример - морфин.
  • краун-эфиры и их производные азакраун- или тиакраун-эфиры.
  • порфирины - получаемые от реакции четырёх пирролов и четырёх альдегидов. Имеют большое биологическое значение.

Литература[править | править вики-текст]

  1. 1 2 Г. П. Жмурко, Е. Ф. Казакова, В. Н. Кузнецов, А. В. Ященко «Общая химия» под редакцией профессора С. Ф. Дунаева, Академия, 2011. — 242 с.