Микросомальное окисление

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Микросомальное окисление — совокупность реакций первой фазы биотрансформации ксенобиотиков и эндогенных соединений, катализирующихся ферментными системами мембран эндоплазматического ретикулума гепатоцитов при участии цитохрома Р450. При дифференциальном центрифугировании эндоплазматический ретикулум оказывается в микросомальной фракции, поэтому эти реакции получили название микросомальных, а соответствующие ферменты — микросомальных оксигеназ.

Суть реакций заключается в гидроксилировании вещества типа R-H с использованием одного атома молекулы кислорода О2, второй атом соединяется с протонами водорода H+ с образованием воды. Донором протонов является восстановленный NADPH + H+. Таким образом, меняется структура исходного вещества, а значит и его свойства, причём они могут как угнетаться, так и наоборот, усиливаться. Гидроксилирование позволяет перейти процессу обезвреживания ко второй фазе — реакциям конъюгации, в ходе которых к созданной функциональной группе будут присоединяться другие молекулы эндогенного происхождения.


Уравнение реакции: RH + O2 + NADPH + H+ → ROH + H2O + NADP+

При гидроксилировании некоторых ПАУ образуются промежуточные эпоксиды (например, эпоксибензантрацен), которые могут легко вызывать процессы канцерогенеза, апоптоза сильйнешим повреждениям гепатоцитов, и последующим некрозом, благодаря своим высоким реакционным, токсическим и канцерогенным способностям.

См. также[править | править код]

  1. http://www.medkurs.ru/lecture2k/biochemistry/lb7/4173.html
  2. http://humbio.ru/humbio/har/0030af62.htm