Обсуждение:Лейкодистрофия

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску

Мутации FOLR1 в качестве редкой причины[править код]

Мутации FOLR1 могут являться одной из редких причин лейкодистрофии, приводя к развитию синдрома под названием церебральная фолатная недостаточность. Не знаю, включать ли это в текст статьи. --CopperKettle (обс.) 05:28, 10 октября 2023 (UTC)[ответить]