Положение 528/2012/ЕС

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Положение 528/2012/ЕС «Положение о биоцидных веществах»
Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council of 22 May 2012 concerning the making available on the market and use of biocidal products
Вид Положение
Номер 528/2012/ЕС
Принятие Европейский совет
Подписание 22 мая 2012
Вступление в силу 17 июля 2012
Первая публикация Official Journal of the European Communities

Положение 528/2012/ЕС, также известно как Регламент 528/2012/ЕС «Положение о биоцидных веществах» (англ. Regulation (EU) No 528/2012 of the European Parliament and of the Council of 22 May 2012 concerning the making available on the market and use of biocidal products) — нормативно-правовой акт, которым регулируется порядок производства, маркировки, размещения на рынке и использования биоцидных продуктов, которые применяются для защиты людей, животных, материалов или изделий от вредоносных организмов, таких как паразиты или бактерии, с помощью активных веществ, содержащихся в таком биоцидном продукте. Документ был принят 22 мая 2012 года в Брюсселе Европарламентом и Советом Европы и вступил в силу 17 июля 2012 года[1].

История создания

[править | править код]

Нормативно-правовая база Евросоюза, которая регулирует отношения в сфере производства, маркировки, реализации и использования биоцидных веществ прошла длительный путь развития. Первым документом была Директива 76/895/ЕЭС от 1976 году, после Директивы Совета 86/362/ЕЭС и 86/363/ЕЭС от 1986 года и Директива Совета 90/642/ЕЭС 1990 года[2]. Наиболее проработанным и отвечающий современным требованиям документом стала Директива 98/8/EC 16 февраля 1998 года[3]. Однако, спустя 4 года после её принятия развитие рынка и производства биоцидных продуктов в целом вынудило Европейского законодателя разработать и принять новые положения, которыми стали нормы Положения № 528/2012/ЕС, вступившие в силу 22 мая 2012 года[4]. Новые поправки были направлены на упрощение получения разрешения на выпуск и реализацию биоцидных продуктов производителями и сокращение времени ожидания получения соответствующих разрешительных документов. Реализация этих положений была возложена на Европейское Химическое Агентство (ЕCHА)[5][6][7][8].

Характеристика документа

[править | править код]
  • Преамбула (Whereas, состоит из п[9].1-76);
  • Глава I Cфера применения — Oпределения (Chapter I Scope and definitions, состоит из ст. 1-3);
  • Глава II (Chapter II Approval of active substances, состоит из ст. 4-11);
  • Глава III (Chapter III Renewal and review of approval of an active substance, состоит из ст. 12-16);
  • Глава IV (Chapter IV General principles concerning the authorisation of biocidal products, состоит из ст. 17-24);
  • Глава V (Chapter V Simplified authorisation procedure, состоит из ст. 25-28);
  • Глава VI (Chapter VI National authorisations of biocidal products, состоит из ст. 29-31);
  • Глава VII (Chapter VII Mutual recognition procedures, состоит из ст. 32-40);
  • Глава VIII (Chapter VIII Union authorisations of biocidal products, состоит из ст. 41-46);
  • Глава IX (Chapter IX Cancellation, review and amendment of authorisations, состоит из ст. 47-52);
  • Глава X (Chapter X Parallel trade, состоит из ст. 53);
  • Глава XI (Chapter XI Technical equivalence, состоит из ст. 54);
  • Глава XII (Chapter XII Derogations, состоит из ст. 55-57);
  • Глава XIII (Chapter XIII Treated articles, состоит из ст. 58);
  • Глава XIV (Chapter XIV Data protection and data-sharing, состоит из ст. 59-64);
  • Глава XV (Chapter XV Information and communication, состоит из ст. 65-73);
  • Глава XVI (Chapter XVI The agency, состоит из ст. 74-79);
  • Глава XVII (Chapter XVII Final provisions, состоит из ст. 80-97);
  • Приложение I. (Annex I List of active substances referred to in article 25(a));
  • Приложение II. (Annex II Information requirements for active substances);
  • Приложение III. (Annex III Information requirements for biocidal products);
  • Приложение IV. (Annex IV General rules for the adaptation of the data requirements);
  • Приложение V. (Annex V Biocidal product-types and their descriptions as referred to in article 2(1));
  • Приложение VI. (Annex VI Common principles for the evaluation of dossiers for biocidal products);.
  • Приложение VII. (Annex VII Correlation table)[10].

Положение 528/2012/ЕС было принято с целью регулирования отношений между государствами-членами ЕС в сфере производства, реализации и использования биоцидных средств. Задачей документа является необходимость улучшения функционирования рынка биоцидных продуктов на территории Евросоюза и обеспечение высокого уровня защиты людей и окружающей среды[4].

Примечания

[править | править код]
  1. Revision of the Biocidal Products Directive (98/8/EC) - International business - HSE. www.hse.gov.uk. Дата обращения: 23 августа 2017. Архивировано 6 декабря 2017 года.
  2. РЕГЛАМЕНТ (ЕС) № 396/2005 ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА от 23 февраля 2005 года по максимальным уровням остатков пестицидов в пищевых продуктах и кормах растительного и животного происхождения, вносящий поправки в Директиву Совета 91/414/ЕЕС (23 февраля 2005). Дата обращения: 3 сентября 2017. Архивировано из оригинала 25 сентября 2017 года.
  3. РЕГЛАМЕНТ (ЕС) № 470/2009 ЕВРОПЕЙСКОГО ПАРЛАМЕНТА И СОВЕТА от 6 мая 2009 года Регламент Европейского парламента и Совета от 6 мая 2009 г., устанавливающий процедуры Сообщества по определению уровней остатков фармакологически активных веществ в пищевых продуктах животного происхождения, отменяющий Регламент Совета (EEC) № 2377/90 и вносящий изменения в Директиву 2001/82/EC Европейского парламента и Совета и в Регламент (EC) № 726/2004 Европейского парламента и Совета (6 мая 2009). Дата обращения: 3 сентября 2017. Архивировано 25 сентября 2017 года.
  4. 1 2 Регламент REACH-В Евросоюзе принят новый экологический закон по биоцидным продуктам. Комитет «REACH» Всероссийской Организации Качества. reach.ru (10 апреля 2013). Дата обращения: 3 сентября 2017. Архивировано 3 сентября 2017 года.
  5. Dawn Kirby. Biocidal product regulations: What you need to know. de Bugged. Rentokil Initial plc Legal Statement (10 ноября 2016).
  6. SuperTatiana. Что такое REACH? www.ecovostok.ru. Дата обращения: 3 сентября 2017. Архивировано 15 сентября 2017 года.
  7. Steven Vaughan. EU Chemicals Regulation: New Governance, Hybridity and REACH. — Edward Elgar Publishing, 2015-07-31. — 279 с. — ISBN 9781784711313. Архивировано 25 сентября 2017 года.
  8. Alina Kaczorowska-Ireland. European Union Law. — Routledge, 2016-05-26. — 1276 с. — ISBN 9781317200086. Архивировано 25 сентября 2017 года.
  9. Пункт
  10. EUR-Lex - 32012R0528 - EN - EUR-Lex (англ.). eur-lex.europa.eu. Дата обращения: 3 сентября 2017. Архивировано 29 сентября 2017 года.