Трифторэтанол

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Трифторэтанол
2,2,2-trifluoroethanol.svg
Трифторэтанол
Общие
Систематическое
наименование
2,2,2-Трифторэтанол
Хим. формула C2H3F3O
Физические свойства
Состояние бесцветная жидкость
Молярная масса 100,04 г/моль
Плотность 1,393 г/см³
Термические свойства
Т. плав. −45 °C
Т. кип. 78 °C
Химические свойства
pKa 12,37
Структура
Дипольный момент 2,05 Д
Классификация
Рег. номер CAS 75-89-8
PubChem 6409
SMILES
RTECS KM5250000
ChemSpider 21106169
Приводятся данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иного.

2,2,2-Трифторэтанол — органическое соединение с формулой C2H3F3O . Это бесцветная, смешиваемая с водой, жидкость с запахом напоминающим запах этанола. Электронакцепторная трифторметильная группа делает этот спирт намного более кислым чем этанол. Трифторэтанол образует устойчивые комплексы с рядом гетероциклических соединений (пиридин, ТГФ), как следствие сильных водородных связей.

В промышленности трифторэатнол используется в качестве растворителя для нейлона, а также в некоторых производствах фармацевтических препаратов.

Литература[править | править вики-текст]

  1. Günter Siegemund, Werner Schwertfeger, Andrew Feiring, Bruce Smart, Fred Behr, Herward Vogel, Blaine McKusick «Fluorine Compounds, Organic» Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, 2007.
  2. Обзор: Bégué, J.-P.; Bonnet-Delpon, D.; Crousse, B. Fluorinated Alcohols: A New Medium for Selective and Clean Reaction. Synlett, 2004,(1), 18-29.
  3. Обзор: Shuklov, Ivan A. ; Dubrovina, Natalia V.; Börner, Armin Fluorinated Alcohols as Solvents, Cosolvents and Additives in Homogeneous Catalysis , Synthesis, 2007, 2925—2943
  4. Kabayadi S. Ravikumar, Venkitasamy Kesavan, Benoit Crousse, Danièle Bonnet-Delpon, and Jean-Pierre Bégué (2003). «Mild and Selective Oxidation of Sulfur Compounds in Trifluorethanol: Diphenyl Disulfide and Methyle Phenyl Sulfoxide». Org. Synth. 80: 184.