Триэтаноламин

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Триэтаноламин
Triethanolamine.png Triethanolamine 3D spacefill.png
Sample of Triethanolamine.jpg
Общие
Систематическое
наименование
N,N-​​(2-​гидроксиэтил)​-​2-​аминоэтанол
Сокращения ТЭА
Традиционные названия трис(2-гидроксиэтил)амин
Хим. формула C6H15NO3
Физические свойства
Молярная масса 149,19 г/моль
Плотность 1,124 г/см³
Термические свойства
Температура
 • плавления 22 °C
 • кипения 335 °C
 • вспышки 179 °C
Химические свойства
Константа диссоциации кислоты 7,77 ± 0,01[1]
Растворимость
 • в воде 149 г/100 мл
Классификация
Рег. номер CAS 102-71-6
PubChem
Рег. номер EINECS 203-049-8
SMILES
InChI
RTECS KL9275000
ChEBI 28621
ChemSpider
Безопасность
NFPA 704
Огнеопасность 1: Следует нагреть перед воспламенением (например, соевое масло). Температура вспышки выше 93 °C (200 °F)Опасность для здоровья 2: Интенсивное или продолжительное, но не хроническое воздействие может привести к временной потере трудоспособности или возможным остаточным повреждениям (например, диэтиловый эфир)Реакционноспособность 0: Стабильно даже при действии открытого пламени и не реагирует с водой (например, гелий)Специальный код: отсутствуетNFPA 704 four-colored diamond
1
2
0
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Commons-logo.svg Медиафайлы на Викискладе

Триэтаноламин (HO-CH2CH2)3N — бесцветная жидкость, смешивается с водой во всех отношениях, слабое основание.

Получение[править | править код]

В промышленности синтез триэтаноламина проводится присоединением аммиака к этиленоксиду:

Применение[править | править код]

Абсорбент кислых газов, ингибитор коррозии, входит в состав мягчителей для каучука, охлаждающих жидкостей.

Триэтаноламин выступает исходным веществом в синтезе триэтаноламинтринитрата, азотистого иприта.

Также триэтаноламин является распространенным отвердителем эпоксидных смол и пропиточных компаундов. Простейший пример такого компаунда — это Д-61а, в составе которого смола ЭД-20 и триэтаноламин представлены в пропорции 100:15 по весу.

Примечания[править | править код]

  1. Hall H. K. Correlation of the Base Strengths of Amines 1 (англ.) // J. Am. Chem. Soc. / P. J. StangAmerican Chemical Society, 1957. — Vol. 79, Iss. 20. — P. 5441—5444. — ISSN 0002-7863; 1520-5126; 1943-2984doi:10.1021/JA01577A030

Литература[править | править код]

  • Химическая энциклопедия / Редкол.: Н. С. Зефиров и др.. — М.: Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5 (Три-Ятр). — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.