Эндотелиальная дистрофия роговицы

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Эндотелиальная дистрофия Фукса
Fuchs dystrophy 1.JPG
Изменение структуры десцеметовой мембраны, кисты в эпителии, эктопия его базальной мембраны.
МКБ-10

H18.518.5

МКБ-9

371.57371.57

OMIM

136800

DiseasesDB

31163

MedlinePlus

31163

eMedicine

article/1193591 

MeSH

D005642

Эндотелиальная дистрофия роговицы (дистрофия Фукса) — дистрофия роговой оболочки глаза, при которой отмирают клетки её низшего слоя — заднего эпителия (эндотелия), обеспечивающие откачивание лишней жидкости из стромы. Заболевание встречается чуть чаще у женщин и обычно проявляет себя, когда пациент достигает возраста 30 или 40 лет.

Ранняя дистрофия Фукса (тип 1) ассоциирована с геном COL8A2,[1] поздняя (тип 2) — с участком на 13-й хромосоме.[2]

Примечания[править | править код]

  1. Gottsch JD, Sundin OH, Liu SH, Jun AS, Broman KW, Stark WJ, Vito EC, Narang AK, Thompson JM, Magovern M (June 2005). «Inheritance of a novel COL8A2 mutation defines a distinct early-onset subtype of fuchs corneal dystrophy». Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 46 (6): 1934–9. DOI:10.1167/iovs.04-0937. PMID 15914606.
  2. Sundin OH, Jun AS, Broman KW, Liu SH, Sheehan SE, Vito EC, Stark WJ, Gottsch JD (January 2006). «Linkage of late-onset Fuchs corneal dystrophy to a novel locus at 13pTel-13q12.13». Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 47 (1): 140–5. DOI:10.1167/iovs.05-0578. PMID 16384955.

Ссылки[править | править код]