Эндотелиальная дистрофия роговицы

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Эндотелиальная дистрофия Фукса
Fuchs dystrophy 1.JPG
Изменение структуры десцеметовой мембраны, кисты в эпителии, эктопия его базальной мембраны.
МКБ-10 H18.518.5
МКБ-10-КМ H18.51 и H18.5
МКБ-9 371.57371.57
OMIM 136800
DiseasesDB 31163
MedlinePlus 007295
eMedicine article/1193591 
MeSH D005642 и D005642

Эндотелиальная дистрофия роговицы (дистрофия Фукса) — дистрофия роговой оболочки глаза, при которой отмирают клетки её низшего слоя — заднего эпителия (эндотелия), обеспечивающие откачивание лишней жидкости из стромы. Заболевание встречается чуть чаще у женщин и обычно проявляет себя, когда пациент достигает возраста 30 или 40 лет.

Ранняя дистрофия Фукса (тип 1) ассоциирована с геном COL8A2,[1] поздняя (тип 2) — с участком на 13-й хромосоме.[2]

Примечания[править | править код]

  1. Gottsch J.D., Sundin O.H., Liu S.H., Jun A.S., Broman K.W., Stark W.J., Vito E.C., Narang A.K., Thompson J.M., Magovern M. Inheritance of a novel COL8A2 mutation defines a distinct early-onset subtype of fuchs corneal dystrophy (англ.) // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. : journal. — 2005. — June (vol. 46, no. 6). — P. 1934—1939. — DOI:10.1167/iovs.04-0937. — PMID 15914606. Архивировано 15 апреля 2013 года.
  2. Sundin O.H., Jun A.S., Broman K.W., Liu S.H., Sheehan S.E., Vito E.C., Stark W.J., Gottsch J.D. Linkage of late-onset Fuchs corneal dystrophy to a novel locus at 13pTel-13q12.13 (англ.) // Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. : journal. — 2006. — January (vol. 47, no. 1). — P. 140—145. — DOI:10.1167/iovs.05-0578. — PMID 16384955.

Ссылки[править | править код]