Цизаприд
| Цизаприд | |
|---|---|
 | |
 | |
| Химическое соединение | |
| ИЮПАК | (±)-cis-4-amino-5-chloro-N-(1-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-3-methoxypiperidin-4-yl)-2-methoxybenzamide |
| Брутто-формула | C23H29ClFN3O4 |
| CAS | 81098-60-4 |
| PubChem | 2769 |
| DrugBank | DB00604 |
| Состав | |
| Классификация | |
| АТХ | A03FA02 |
| Фармакокинетика | |
| Биодоступн. | 30-40% |
| Связывание с белками плазмы | 97.5% |
| Метаболизм | печень CYP3A4, кишечник |
| Период полувывед. | 10 часов |
| Экскреция | почка, желчный проток |
| Способы введения | |
| Перорально (таблетки) | |
 Медиафайлы на Викискладе | |
Цизаприд – это гастропрокинетический агент, препарат, повышающий моторику в верхних отделах желудочно-кишечного тракта. Он действует непосредственно как агонист рецептора 5-HT4 серотонина и косвенно как парасимпатомиметик. Стимуляция рецепторов серотонина увеличивает выброс ацетилхолина в энтеральной нервной системе.
Он продавался под торговыми марками Prepulsid (Janssen-Ortho) и Propulsid (в США). Он был открыт фармацевтической компанией Janssen Pharmaceutica в 1980 году. Во многих странах он был либо снят с рынка, либо его показания были ограничены из-за случаев серьезных сердечных побочных эффектов.
Коммерческие препараты этого препарата представляют собой рацемическую смесь обоих энантиомеров соединения. Сам (+) энантиомер обладает основными фармакологическими эффектами и не вызывает многих вредных побочных эффектов смеси[1].
Медицинское использование
Цизаприд использовался для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ). Нет никаких доказательств того, что это эффективно для детей[2]. Он также увеличивает опорожнение желудка у людей с диабетическим гастропарезом. Данные касательно его использования при запоре неясны[3].
Во многих странах Цизаприд был либо отменен, либо его показания были ограничены из-за сообщений о побочном эффекте синдрома длинного интервала QT, который может вызывать аритмии. В январе 2000 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) направило врачам письмо с предупреждением [4], и 14 июля 2000 г. Цизаприд был добровольно удален с рынка США. Его использование в Европе также было ограничено[2]. В 2011 году он был запрещен в Индии и на Филиппинах[5].
Использование в ветеринарии
Цизаприд по-прежнему доступен в США и Канаде для использования у животных и обычно назначается ветеринарами для лечения мегаколона у кошек. Цизаприд также обычно используется для лечения застоя желудочно-кишечного тракта у кроликов, иногда в сочетании с метоклопрамидом (Реглан).
Кинетика
Биодоступность цизаприда при приеме внутрь составляет примерно 33%. Он инактивируется главным образом печеночным метаболизмом CYP3A4 с периодом полувыведения 10 часов. Дозу препарата следует уменьшить при заболеваниях печени[6].
Фармакология и механизм действия
Как прокинетический агент, увеличивающий перистальтику желудочно-кишечного тракта, цизаприд действует как селективный агонист серотонина в подтипе рецептора 5-HT4. Цизаприд также облегчает симптомы запора, косвенно стимулируя высвобождение ацетилхолина, который действует на мускариновые рецепторы.[7]
Примечания
- ↑ "Methods for treating gastrointestinal motility dysfunction using optically pre (+) cisapride". worldwide.espacenet.com (21 сентября 1999). Дата обращения: 10 мая 2021.
- ↑ 1 2 Maclennan S, Augood C, Cash-Gibson L, Logan S, Gilbert RE (April 2010). "Cisapride treatment for gastro-oesophageal reflux in children" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews (4): CD002300. doi:10.1002/14651858.CD002300.pub2. PMC 7138252. PMID 20393933.
- ↑ Aboumarzouk OM, Agarwal T, Antakia R, Shariff U, Nelson RL (January 2011). "Cisapride for intestinal constipation". The Cochrane Database of Systematic Reviews (1): CD007780. doi:10.1002/14651858.CD007780.pub2. PMID 21249695.
- ↑ "Cardiac contraindications included in new FDA warnings about Propulsid". medscape.com (25 января 2000). Дата обращения: 10 мая 2021.
- ↑ Soma Das. Paediatric Nimesulide,Cisapride,PPA face ban. indianexpress.com (14 января 2011). Дата обращения: 10 мая 2021.
- ↑ Hedner T, Hedner J, Gelin-Friberg A, Huang ML, Van de Poel S, Woestenborghs R, Van Peer A, Heykants J (1990). "Comparative bioavailability of a cisapride suppository and tablet formulation in healthy volunteers". European Journal of Clinical Pharmacology. 38 (6): 629—31. doi:10.1007/bf00278595. PMID 2373139.
- ↑ Описание цизаприда. Vidal. Справочник Лекарственных средств.