BMPR1A

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
BMPR1A
Protein BMPR1A PDB 1es7.png
PDB 1es7
Доступные структуры
PDB Поиск ортологов: PDBe, RCSB
Идентификаторы
Символ BMPR1A ; 10q23del; ACVRLK3; ALK3; CD292; SKR5
Внешние ID OMIM: 601299 MGI1338938 HomoloGene20911 IUPHAR: ChEMBL: 5275 GeneCards: BMPR1A Gene
номер EC 2.7.11.30
Профиль экспрессии РНК
PBB GE BMPR1A 213578 at tn.png
PBB GE BMPR1A 204832 s at tn.png
Больше информации
Ортологи
Вид Человек Мышь
Entrez 657 12166
Ensembl ENSG00000107779 ENSMUSG00000021796
UniProt P36894 P36895
RefSeq (мРНК) NM_004329 NM_009758
RefSeq (белок) NP_004320 NP_033888
Локус (UCSC) Chr 10:
86.76 – 86.93 Mb
Chr 14:
34.41 – 34.5 Mb
Поиск в PubMed [1] [2]

BMPR1A (англ. bone morphogenetic protein receptor, type IA, также CD292) — белок, кодируемый у человека геном BMPR1A.

Костные морфогенетические белки[править | править код]

Костные морфогенетические белки — семейство серин-треониновых трансмембранных протеинкиназ, включающее в себя два рецептора I типа (BMPR1A и BMPR1B), массой около 50—55 кДа, а также рецептор II типа BMPR2, около 70—80 кДа. К соответствующим типам относятся также активиновые рецепторы ACVR1 и ACVR2. Лиганды к этим белкам относятся к суперсемейству TGF-бета. Рецептор II типа связывается с лигандом в отсутствие рецептора I типа[1].

Функции BMPR1A[править | править код]

Локализация[править | править код]

Локализация у человека: 10 хромосома, 10q22.3[1].

Лиганды к BMPR1A[править | править код]

Лиганды-агонисты: BMP2, BMP4, BMP6, BMP7, GDF6

Лиганды-антагонисты: хордин, ноггин

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 bmp1a bone morphogenetic protein 1a [Danio rerio (zebrafish) - Gene - NCBI]. www.ncbi.nlm.nih.gov. Проверено 13 февраля 2016.
  2. Mishina Y., Starbuck M. W., Gentile M. A., Fukuda T., Kasparcova V., Seedor J. G., Hanks M. C., Amling M., Pinero G. J., Harada S., Behringer R. R. Bone morphogenetic protein type IA receptor signaling regulates postnatal osteoblast function and bone remodeling // Journal of Biological Chemistry. — 2004. — Vol. 279, № 26. — P. 27560–27566. — DOI:10.1074/jbc.M404222200.