BMY-7,378

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
BMY-7,378
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК 8-(2-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]ethyl)-8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione
Брутто-формула C22H31N3O3
Молярная масса 385.499 г/моль
CAS
PubChem
Состав
Другие названия
BMY7378

BMY-7,378 (или просто BMY7378) — это слабый парциальный агонист/антагонист 5-HT1A-рецепторов и селективный антагонист D-подтипа α1-адренорецепторов[1]. BMY7378 значительно влияет на циркадные ритмы млекопитающих[2]. Исследование на хомяках показало, что продолжительное введение через имплант препарата на базе BMY7378 как увеличивает уровень мРНК соответствующих рецептору в гипоталамусе, так и уменьшает уровень мРНК в стволе головного мозга[2]. BMY7378 так же может ослаблять действие агонистов 5-HT1A-рецепторов[2].

Примечания[править | править код]

  1. Goetz A.S., King H.K., Ward S.D., True T.A., Rimele T.J., Saussy D.L. BMY 7378 is a selective antagonist of the D subtype of alpha 1-adrenoceptors (англ.) // European Journal of Pharmacology[англ.] : journal. — 1995. — January (vol. 272, no. 2—3). — P. R5—6. — doi:10.1016/0014-2999(94)00751-R. — PMID 7713154.
  2. 1 2 3 Vijaya Shankara Jhenkruthi, Orr Angélique, Mychasiuk Richelle, Antle Michael C. Chronic BMY7378 treatment alters behavioral circadian rhythms (англ.) // European Journal of Neuroscience. — 2017. — 6 November (vol. 46, no. 11). — P. 2782—2790. — ISSN 0953-816X. — doi:10.1111/ejn.13744. [исправить]