MEOX2

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
MEOX2
Идентификаторы
ПсевдонимыMEOX2, GAX, MOX2, mesenchyme homeobox 2
Внешние IDOMIM: 600535 MGI: 103219 HomoloGene: 4330 GeneCards: MEOX2
Расположение гена (человек)
7-я хромосома человека
Хр.7-я хромосома человека[1]
7-я хромосома человека
Расположение в геноме MEOX2
Расположение в геноме MEOX2
Локус7p21.2Начало15,611,212 bp[1]
Конец15,686,683 bp[1]
Расположение гена (Мышь)
12-я хромосома мыши
Хр.12-я хромосома мыши[2]
12-я хромосома мыши
Расположение в геноме MEOX2
Расположение в геноме MEOX2
Локус12 A3|12 16.84 cMНачало37,158,539 bp[2]
Конец37,229,533 bp[2]
Паттерн экспрессии РНК
Bgee
ЧеловекМышь (ортолог)
Наибольшая экспрессия в
Наибольшая экспрессия в
Дополнительные справочные данные
BioGPS
Дополнительные справочные данные
Генная онтология
Молекулярная функция
Компонент клетки
Биологический процесс
Источники: Amigo, QuickGO
Ортологи
ВидЧеловекМышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_005924

NM_008584

RefSeq (белок)

NP_005915

NP_032610

Локус (UCSC)Chr 7: 15.61 – 15.69 MbChr 12: 37.16 – 37.23 Mb
Поиск по PubMedИскать[3]Искать[4]
Логотип Викиданных Информация в Викиданных
Смотреть (человек)Смотреть (мышь)

MEOX2 (англ. Homeobox protein MOX-2) — ядерный белок, фактор транскрипции. Продукт гена человека MEOX2[5][6].

Функции[править | править код]

Meox2 — Мезодермальный фактор транскрипции, который играет роль в сомитогенезе и необходим в ходе развития склеротома. Активирует экспрессию киназ CDKN1A и CDKN2A в эндотелиальных клетках, действует как регулятор пролиферации сосудистых клеток. При этом CDKN1A активируется этим фактором транскрипции ДНК-зависимым образом, тогда как его активация CDKN2A от ДНК не зависит[7].

Белок играет роль в миогенезе конечностей позвоночных. Мутации белка ассоциированы с нарушениями развития черепа и скелета. Кроме этого, белок связан с нейрососудистыми нарушениями при болезни Альцгеймера[6].

Структура[править | править код]

Белок состоит из 304 аминокислот, молекулярная масса — 33,6 кДа.

Взаимодействия[править | править код]

MEOX2 взаимодействует с PAX1[8] и PAX3[8].

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000106511 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000036144 - Ensembl, May 2017
  3. Ссылка на публикацию человека на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. Ссылка на публикацию мыши на PubMed: Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. LePage DF, Altomare DA, Testa JR, Walsh K (May 1995). "Molecular cloning and localization of the human GAX gene to 7p21". Genomics. 24 (3): 535—40. doi:10.1006/geno.1994.1663. PMID 7713505.
  6. 1 2 Entrez Gene: MEOX2 mesenchyme homeobox 2. Архивировано 5 декабря 2010 года.
  7. Douville JM, Cheung DY, Herbert KL, Moffatt T, Wigle JT (2011). "Mechanisms of MEOX1 and MEOX2 regulation of the cyclin dependent kinase inhibitors p21 and p16 in vascular endothelial cells". PLoS One. 6 (12): e29099. doi:10.1371/journal.pone.0029099. PMC 3243699. PMID 22206000.{{cite journal}}: Википедия:Обслуживание CS1 (множественные имена: authors list) (ссылка) Википедия:Обслуживание CS1 (не помеченный открытым DOI) (ссылка)
  8. 1 2 Stamataki D, Kastrinaki M, Mankoo BS, Pachnis V, Karagogeos D (Jun 2001). "Homeodomain proteins Mox1 and Mox2 associate with Pax1 and Pax3 transcription factors". FEBS Lett. 499 (3): 274—8. doi:10.1016/S0014-5793(01)02556-X. PMID 11423130.

Литература[править | править код]