Цитозольный фактор нейтрофилов 1

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «P47phox»)
Перейти к навигации Перейти к поиску

Локус: Локус 7q11.23

Цитозольный фактор нейтрофилов 1 (Neutrophil cytosolic factor 1)
Protein NCF1 PDB 1gd5.png
Обозначения
Символы NCF1; p47phox, NOXO2, NCF1A, SH3PXD1A
Entrez Gene 653361
HGNC 7660
OMIM 608512
RefSeq NM_000265
UniProt Q9BXI8
Другие данные
Локус 7-я хр., 7q11.23
Wikidata-logo S.svg Информация в Викиданных ?

Цитозольный фактор нейтрофилов 1, или p47-phox (англ. neutrophil cytosolic factor 1, NCF1) — цитозольный регуляторный белок молекулярной массой 47-кДа комплекса NADPH-оксидазы 2. Цитохром b, состоящий из лёгкой цепи (альфа) и тяжёлой цепи (бета) требует связывание этого белка для своей каталитической активации.

История[править | править код]

Белок был открыт в 1985 году по отсутствию его фосфорилированной формы в активированных нейтрофилах у больных хроническим грануломатозом. [1] Это заболевание характеризуется неспособностью нейтрофилов вызывать оксидативный стресс, уничтожающий окружающие бактерии. Оно вызывается мутациями белков, необходимых для формирования активного комплекса NADPH-оксидазы 2 и его изучение способствовало открытию и дальнейшему исследованию его важнейших компонентов.

Структура и функция[править | править код]

p47phox представляет собой белок из 390 аминокислот с молекулярной массой 44,7 кДа. Альтернативный сплайсинг приводит к образованию ещё одной более короткой изоформы. Состоит из нескольких функциональных доменов: phox-гомологичный домен (PX), 2 src-гомологичных доменов (SH3), аутоингибирующий домен (AIR), пролин-богатый домен (PRR) и несколько участков фосфорилирования между серином-303 и серином-379 (существует 6 потенциально фосфорилируемых серинов: 303, 304, 320, 328, 345 и 348). Активация клетки приводит к фосфорилированию p47phox и его связыванию с комплексом, включающим мембранный цитохром b (p22phox и NOX2) и другие цитозольные белки p67phox и Rac1 (или Rac2).

Патология[править | править код]

Мутации гена NCF1 ассоциированы с аутосомальным рецессивным хроническим грануломатозом, который характеризуется неспособностью активированных фагоцитов генерировать супероксид, необходимый для бактерицидной активности этих клеток. По этой причине мутации NCF1 вызывают, так же как и мутации непосредственное в гене NOX2 (CYBB), хронический грануломатоз, заболевание, характеризующееся неспособностью нейтрофилов и фагоцитов подавить микроорганизмы. Больные хроническим грануломатозом страдают подвержены опасным бактериальным и грибковым инфекциям.

См.также[править | править код]

Библиография[править | править код]

  1. Segal A.W., Heyworth P.G., Cockcroft S., Barrowman M.M. Stimulated neutrophils from patients with autosomal recessive chronic granulomatous disease fail to phosphorylate a Mr-44,000 protein (англ.) // Nature : journal. — 1985. — Vol. 316, no. 6028. — P. 547—549. — PMID 4033752.
  • El-Benna J., Dang P.M., Gougerot-Pocidalo M.A., Marie J.C., Braut-Boucher F. p47phox, the phagocyte NADPH oxidase/NOX2 organizer: structure, phosphorylation and implication in diseases (англ.) // Exp. Mol. Med. : journal. — 2009. — April (vol. 41, no. 4). — P. 217—225. — DOI:10.3858/emm.2009.41.4.058. — PMID 19372727.
  • Hultqvist M., Holmdahl R. Ncf1 (p47phox) polymorphism determines oxidative burst and the severity of arthritis in rats and mice (англ.) // Cell. Immunol. : journal. — 2005. — February (vol. 233, no. 2). — P. 97—101. — DOI:10.1016/j.cellimm.2005.04.008. — PMID 15936744.