Цитозольный фактор нейтрофилов 2

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «P67phox»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Цитозольный фактор нейтрофилов 2
Protein NCF2 PDB 1e96.png
Доступные структуры
PDBПоиск ортологов: PDBe RCSB
Идентификаторы
Символы NCF2, NCF-2, NOXA2, P67-PHOX, P67PHOX, Neutrophil cytosolic factor 2
Внешние IDs MGI: 97284 HomoloGene: 374 GeneCards: 4688
Профиль экспрессии РНК
PBB GE NCF2 209949 at fs.png
Больше информации
Ортологи
Виды Человек Мышь
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_000433
NM_001127651
NM_001190789
NM_001190794

NM_010877

RefSeq (белок)

NP_000424
NP_001121123
NP_001177718
NP_001177723

NP_035007

Локус (UCSC) Chr 1: 183.56 – 183.59 Mb Chr 1: 152.8 – 152.84 Mb
Поиск PubMed [1] [2]
Викиданные
Просмотр/Править (Человек)Просмотр/Править (Мышь)

Цитозольный фактор нейтрофилов 2, или p67-phox (англ. neutrophil cytosolic factor 2, NCF2) — цитозольный регуляторный белок, компонент комплекса NADPH-оксидазы 2. Цитохром b, состоящий из лёгкой цепи (альфа) и тяжёлой цепи (бета) требует связывание этого белка для своей каталитической активации.

Структура и функция[править | править код]

p67phox представляет собой белок из 526 аминокислот с молекулярной массой 67 кДа.

Патология[править | править код]

Мутации гена NCF2 ассоциированы с аутосомальным рецессивным хроническим грануломатозом, который характеризуется неспособностью активированных фагоцитов генерировать супероксид, необходимый для бактерицидной активности этих клеток. По этой причине мутации гена NCF2 вызывают, так же как и мутации в генах NOX2 (CYBB) или NCF1, хронический грануломатоз, заболевание, характеризующееся неспособностью нейтрофилов и фагоцитов подавить микроорганизмы. Больные хроническим грануломатозом страдают подвержены опасным бактериальным и грибковым инфекциям.

См.также[править | править код]

Библиография[править | править код]