Tanna japonensis
| Tanna japonensis | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
.jpg)  Самка (вверху) и самец | ||||||||
| Научная классификация | ||||||||
|
Домен: Царство: Подцарство: Без ранга: Без ранга: Без ранга: Без ранга: Тип: Подтип: Надкласс: Класс: Подкласс: Инфракласс: Клада: Надотряд: Отряд: Подотряд: Инфраотряд: Надсемейство: Семейство: Подсемейство: Триба: Подтриба: Род: Вид: Tanna japonensis |
||||||||
| Международное научное название | ||||||||
| Tanna japonensis Distant, 1892 | ||||||||
| Синонимы | ||||||||
| ||||||||
Tanna japonensis (лат.) — вид цикадовых полужесткокрылых семейства певчих цикад.
Описание[править | править код]
Обладают выраженным половым диморфизмом. Длина тела взрослых самцов 28—38 мм, самок — 21—25 мм, причём брюшко мужских особей отличается меньшей толщиной. Основной цвет тела красновато-коричневый; хитиновые пластины головы, скутеллюма и задней части прескутума окрашены в зелёный цвет. Горные особи имеют более тёмную окраску.
Распространение[править | править код]
Вид широко представлен по всей территории Японии: от влажных районов Хоккайдо до острова Осима с субтропическим климатом. Встречаются как в равнинных областях северной части Кюсю и Хоккайдо, так и в высокогорных местностях южного Кюсю. Населяют лиственные леса, а также хвойные заросли из криптомерии или кипариса. На острове Исигаки обитает подвид T. j. ishigakiana.
Биология[править | править код]
Взрослые особи являются объектами эктопаразитизма для гусениц Epipyropidae (Epipomponia nawai) и личинок саркофагидов (Angiometopa cicadina). Природным врагом нимф является ястребиный канюк[1]. Численность вида снижается в местах повсеместного уплотнения грунта[2].
В зависимости от региона период начала стрекотания может варьировать от конца июня до конца лета. Самцы стрекочут или поют преимущественно во время сумерек перед восходом или после захода солнца, однако зафиксированы случаи пения при появлении облачности, резком падении температуры, а также в малоосвещённых участках леса в течение дневного времени суток[3]. По мнению ряда авторов тональность стрекотания предположительно варьируется в зависимости от внешней температуры[4], что однако не нашло экспериментального подтверждения в опытах по оценке влияния глобального потепления на фенологию вида[5]. Стрекотание прекращается с конца сентября.
Митогеном близок к виду Terpnosia vacua[6].
Примечания[править | править код]
- ↑ T. Hayashi, S. Yasui, K. Sato. Predation on Nymphs of the Evening Cicada Tanna japonensis by the Grey-faced Buzzard Butastur indicus (англ.) // Jap. J. Ornithol. : journal. — 1996. — Vol. 45. — P. 39—40. — doi:10.3838/jjo.45.39.
- ↑ M. Moriyama, H. Numata. Urban soil compaction reduces cicada diversity (англ.) // BioMed Central. — 2015. — P. 1—9. — doi:10.1186/s40851-015-0022-3.
- ↑ S. Hagiwara, K. Ogura. Analysis of songs of Japanese cicadas (неопр.) // Journal of Insect Physiology. — 1960. — Т. 5, № 3—4. — С. 259—260. — doi:10.1016/0022-1910(60)90009-3.
- ↑ S. Imamura. Seasonal change in the abundance of eight cicada species around Kagoshima-shi, Kyushu (англ.) // Nature of Kagoshima : journal. — 2011. — Vol. 40. — P. 133—140.
- ↑ E.R. Ellwood, J.M. Diez, I. Ibáñez, R.B. Primack, H. Kobori, H. Higuchi, J.A. Silander. Disentangling the paradox of insect phenology: are temporal trends reflecting the response to warming? (англ.) // Oecologia : journal. — 2012. — Vol. 168. — P. 1161—1171. — doi:10.1007/s00442-011-2160-4.
- ↑ H. Fukuda, Y. Takegawa, A. Taketo. Comparison of mitochondrial DNA sequences among Japanese cicadas, with special reference to three Tibicenine species (англ.) // Memoirs of Fukui University of Technology : journal. — 2006. — Vol. 36, no. 1. — P. 163—170.
 | Это заготовка статьи по энтомологии. Помогите Википедии, дополнив её. |