Индекс Хосойи

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Полный граф K4 имеет десять (как показано) паросочетаний, так что индекс Хосойи равен десяти, это максимальный индекс для графов с четырьмя вершинами.

(Топологический) индекс Хосойи, известный также как Z индекс, графа — это полное число паросочетаний на нём. Индекс Хосойи всегда больше либо равен одному, поскольку пустое множество рёбер считается как паросочетание. Эквивалентно, индекс Хосойи — это число непустых паросочетаний плюс один.

История

[править | править код]

Этот инвариант графа ввёл Харо Хосойя[англ.] в 1971[1]. Он часто используется в хемоинформатике для исследования органических веществ[2][3].

В статье «The Topological Index Z Before and After 1971» («Топологический Индекс Z До и После 1971») об истории понятия и сопутствующих историях Хосойя пишет, что он ввёл индекс Z, чтобы указать на высокую корреляцию между температурой кипения алкановых изомеров и их Z-индексами, основываясь на неопубликованную работу 1957 года, когда он был студентом бакалавриата в Токийском университете[2].

Пример

[править | править код]

Линейные алканы в контексте индекса Хосойи могут быть представлены как пути без ветвлений. Путь с одной вершиной без рёбер (соответствующий молекуле метана) имеет одно (пустое) паросочетание, так что его индекс Хосойи равен единице. Путь с одним ребром (этан) имеет два паросочетания (одно – с пустым набором рёбер, другое с одним ребром), так что его индекс Хосойи равен двум. Пропан (путь длиной два) имеет три паросочетания — любое из его рёбер, плюс пустой набор рёбер. n-Бутан (путь длиной три) имеет пять паросочетаний, что отличает его от изобутана, который имеет четыре. В общем случае паросочетания в пути с k рёбрами либо образуют паросочетание с начальными рёбрами, либо образует паросочетание из первых рёбер плюс ребро, соединяющее две последние вершины. Таким образом, индексы Хосойи линейных алканов удовлетворяют рекуррентному соотношению чисел Фибоначчи. Структуры паросочетаний в этих графах могут быть визуализированы с помощью куба Фибоначчи.

Наибольшее возможное значение индекса Хосойи на графе с n вершинами задаётся полными графами, а индексы Хосойи для полных графов являются телефонными числами[англ.] (телефонное число — это количество путей, которыми n телефонов могут быть соединены друг с другом, где каждый телефон соединяется только с одним другим телефоном (нет конференций).

1, 1, 2, 4, 10, 26, 76, 232, 764, 2620, 9496, ... (последовательность A000085 в OEIS)[4].

Алгоритмы

[править | править код]

Относится к трудновычислимым топологическим индексам. Вычисление индекса Хосойи является #P-полной задачей[англ.] даже для планарных графов[5]. Однако он может быть вычислен путём вычисления многочлена паросочетаний с аргументом 1[6]. Основываясь на этом вычислении индекса Хосойи, задача является фиксированно-параметрически разрешимой[англ.] для графов ограниченной древесной ширины[7] и полиномиальной (с экспонентой, зависящей линейно от ширины) для графов ограниченной кликовой ширины[8].

В статье Трофимова дана оценка вычислительной сложности как , где — число ребер[9].

Примечания

[править | править код]
  1. ↑ Hosoya, 1971, с. 2332–2339.
  2. ↑ 1 2 Hosoya, 2002, с. 428–442.
  3. ↑ 65 лет Haruo Hosoya, 2002/2003.
  4. ↑ Tichy, Wagner, 2005, с. 1004–1013.
  5. ↑ Jerrum, 1987, с. 121–134.
  6. ↑ Gutman, 1991, с. 133–176.
  7. ↑ Courcelle, Makowsky, Rotics, 2001, с. 23–52.
  8. ↑ Makowsky, Rotics, Averbouch, Godlin, 2006, с. 191–204.
  9. ↑ Trofimov, 1991, с. 327.

Литература

[править | править код]
  • Haruo Hosoya. Topological index. A newly proposed quantity characterizing the topological nature of structural isomers of saturated hydrocarbons // Bulletin of the Chemical Society of Japan. — 1971. — Т. 44, вып. 9. — С. 2332–2339. — doi:10.1246/bcsj.44.2332.
  • Haruo Hosoya. The topological index Z before and after 1971 // Internet Electronic Journal of Molecular Design. — 2002. — Т. 1, вып. 9. — С. 428–442.
  • special issues dedicated to Professor Haruo Hosoya on the occasion of the 65th birthday // Internet Electronic Journal of Molecular Design. — 2002/2003. — Т. 1#9 – 2#6. Серия выпусков, посвящённая Haruo Hosoya по поводу 65 летия.
  • Robert F. Tichy, Stephan Wagner. Extremal problems for topological indices in combinatorial chemistry // Journal of Computational Biology. — 2005. — Т. 12, вып. 7. — С. 1004–1013. — doi:10.1089/cmb.2005.12.1004.
  • Mark Jerrum. Two-dimensional monomer-dimer systems are computationally intractable // Journal of Statistical Physics. — 1987. — Т. 48, вып. 1. — С. 121–134. — doi:10.1007/BF01010403.
  • Ivan Gutman. Polynomials in graph theory // Chemical Graph Theory: Introduction and Fundamentals / Bonchev D., Rouvray D. H.. — Taylor & Francis, 1991. — Т. 1. — С. 133–176. — (Mathematical Chemistry). — ISBN 978-0-85626-454-2.
  • Courcelle B., Makowsky J. A., Rotics U. On the fixed parameter complexity of graph enumeration problems definable in monadic second-order logic // Discrete Applied Mathematics. — 2001. — Т. 108, вып. 1–2. — С. 23–52. — doi:10.1016/S0166-218X(00)00221-3.
  • Makowsky J. A., Udi Rotics, Ilya Averbouch, Benny Godlin. Computing graph polynomials on graphs of bounded clique-width // Proc. 32nd International Workshop on Graph-Theoretic Concepts in Computer Science (WG '06). — Springer-Verlag, 2006. — Т. 4271. — С. 191–204. — (Lecture Notes in Computer Science). — ISBN 978-3-540-48381-6. — doi:10.1007/11917496_18.
  • Roberto Todeschini, Viviana Consonni. Handbook of Molecular Descriptors. — Wiley-VCH, 2000. — ISBN 3-527-29913-0.
  • Trofimov M. I. An Optimization of Procedure for Calculation of Hosoya’s Index // J. Math. Chem.. — 1991. — Вып. 9.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Индекс_Хосойи&oldid=136335973