Цефидерокол

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Цефидерокол
Изображение химической структуры
Химическое соединение
ИЮПАК (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-(2-carboxypropan-2-yloxyimino)acetyl]amino]-3-[[1-[2-[(2-chloro-3,4-dihydroxybenzoyl)amino]ethyl]pyrrolidin-1-ium-1-yl]methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
Брутто-формула C30H34ClN7O10S2
CAS 1225208-94-5
PubChem 77843966
DrugBank DB14879
Состав
Фармакокинетика
Связывание с белками плазмы 56–58%
Период полувывед. 2,8 ч
Экскреция преимущественно почками (60–70% в неизменном виде)
Способы введения
внутривенно
Другие названия
Fetroja
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Цефидерокол (Cefiderocol/S-649266[1]) — антибиотик класса цефалоспоринов. Одобрен для применения в США в ноябре 2019 года и в Европе в апреле 2020 года[2][3].

Описание[править | править код]

Цефидерокол обладает широким антибактериальным спектром действия против различных аэробных бактерий, включая Enterobacterales, Acinetobacter spp., Pseudomonas spp., Burkholderia spp. и S. maltophilia[1][4]), для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей у взрослых пациентов[5].

Механизм действия[править | править код]

Сидерофор[en][6].

Показания[править | править код]

Побочные эффекты[править | править код]

В ходе клинических испытаний выявлены наиболее частые побочные эффекты:

  • тошнота,
  • диарея,
  • кожные высыпания,
  • кандидоз,
  • кашель,
  • головная боль.

Эффективность и безопасность[править | править код]

Эффективность и безопасность были доказаны в ходе клинических исследований с участием 448 пациентов, страдающих инфекциями мочевыводящих путей. У принимающих препарат на 72,6 % снизились симптомы заболевания, в то время как в группе принимающих другой антибиотик — на 54,6 %.[источник не указан 1446 дней]

Примечания[править | править код]

  1. ↑ 1 2 Владимир Скрипин. Безопасная альтернатива колистину. Японская компания Shionogi успешно испытала на людях свой новый антибиотик, действующий по принципу троянского коня. ITC.ua. Дата обращения: 20 ноября 2019. Архивировано 1 октября 2020 года.
  2. ↑ Novel Drug Approvals for 2019 (англ.). FDA. Дата обращения: 20 ноября 2019. Архивировано 11 января 2020 года.
  3. ↑ фон Ройсс, Татьяна Цефидерокол: новый цефалоспорин, который обходит любую антибиотикорезистентность. Антибиотик «Фетроя» проникает в бактерии как троянский конь. (рус.). Mosmedpreparaty.ru. МОСМЕДПРЕПАРАТЫ (19 октября 2019). Дата обращения: 28 ноября 2022. Архивировано 28 ноября 2022 года.
  4. ↑ Luigi Principe, Tommaso Lupia, Lilia Andriani, Floriana Campanile, Davide Carcione, Silvia Corcione, Francesco De Rosa, Roberto Luzzati, Giacomo Stroffolini, Marina Steyde, Giuliana Decorti, Stefano Di Bella. Microbiological, Clinical, and PK/PD Features of the New Anti-Gram-Negative Antibiotics: β-Lactam/β-Lactamase Inhibitors in Combination and Cefiderocol—An All-Inclusive Guide for Clinicians (англ.) // Pharmaceuticals. — 2022-04-12. — Vol. 15, iss. 4. — P. 463. — ISSN 1424-8247. — doi:10.3390/ph15040463. Архивировано 2 ноября 2023 года.
  5. ↑ FDA одобрило новый антибиотик для лечения осложненных инфекций мочевыводящих путей. gmpnews.ru (15 ноября 2019). Дата обращения: 20 ноября 2019. Архивировано 20 ноября 2019 года.
  6. ↑ 1 2 Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products (англ.). FDA. Дата обращения: 20 ноября 2019. Архивировано 4 декабря 2019 года.
  7. ↑ New Drug Therapy Approvals 2020 (англ.). FDA. Дата обращения: 17 января 2021. Архивировано 18 января 2021 года.
  8. ↑ FETROJA- cefiderocol sulfate tosylate injection, powder, for solution (англ.). DailyMed. U. S. National Library of Medicine.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Цефидерокол&oldid=135189245