Пальмитоилэтаноламид: различия между версиями
← Новая страница: «'''Пальмитоилэтаноламид (ПЭА)''' - это амид жирной кислоты, который известен с 1957 г...» |
(нет различий)
|
Версия от 13:48, 12 марта 2020
Пальмитоилэтаноламид (ПЭА) - это амид жирной кислоты, который известен с 1957 года как пищевой компонент с противовоспалительными свойствами[1]. ПЭА синтезируется различными типами клеток животных, а также присутствует в растениях. Он был выделен из фосфолипидной фракции яичного желтка, из арахисовой муки, а также из соевого лецитина[2]. Роль липидных амидов, в том числе ПЭА, в подавлении активации тучных клеток была продемонстрирована в основополагающей работе лауреата Нобелевской премии Риты Леви-Монтальчини и с тех пор была подтверждена целым рядом доказательств[3]. ПЭА обладает множеством свойств, например нейропротекторным, противовоспалительным, противосудорожным, обезболивающим свойствами, что позволяет использовать его в качестве профилактической и терапевтической добавки. В частности для профилактики и как вспомогательное средство при гриппе и простуде[4], от мигрени[5], различных болей[6], профилактики атеросклероза[7] и болезни Альцгеймера[8].
Способность ПЭА противостоять боли и воспалению очевидно связана с его сходством с эндогенным каннабиноидом анандамидом[9].
- ↑ Kuehl Jr, F. A., Jacob, T. A., Ganley, O. H., Ormond, R. E., & Meisinger, M. A. P. (1957). The identification of N-(2-hydroxyethyl)-palmitamide as a naturally occurring anti-inflammatory agent. Journal of the American Chemical Society, 79(20), 5577-5578. https://doi.org/10.1021/ja01577a066
- ↑ Petrosino S., Di Marzo V. (2017). The pharmacology of palmitoylethanolamide and first data on the therapeutic efficacy of some of its new formulations. Br. J. Pharmacol. 174 1349–1365. doi:10.1111/bph.13580 PMC 5429331
- ↑ Skaper S. D. (2017). Mast cells and glia as targets for the anandamide congener palmitoylethanolamide: An anti-inflammatory and neuroprotective lipid signaling molecule. Endocannabinoids and Lipid Mediators in Brain Functions, ed. Melis M., editor. (Berlin: Springer; ), 347–369. doi:10.1007/978-3-319-57371-7_12
- ↑ Keppel Hesselink, J. M., de Boer, T., & Witkamp, R. F. (2013). Palmitoylethanolamide: a natural body-own anti-inflammatory agent, effective and safe against influenza and common cold. International journal of inflammation, 2013. doi:10.1155/2013/151028 PMC 3771453
- ↑ Chirchiglia, D., Cione, E., Caroleo, M. C., Wang, M., Di Mizio, G., Faedda, N., ... & Gallelli, L. (2018). Effects of add-on ultramicronized N-Palmitol ethanol amide in patients suffering of migraine with aura: a pilot study. Frontiers in Neurology, 9, 674. doi:10.3389/fneur.2018.00674 PMC 6109682
- ↑ Gabrielsson, L., Mattsson, S., & Fowler, C. J. (2016). Palmitoylethanolamide for the treatment of pain: pharmacokinetics, safety and efficacy. British journal of clinical pharmacology, 82(4), 932-942. doi:10.1111/bcp.13020 PMC 5094513
- ↑ Rinne, P., Guillamat-Prats, R., Rami, M., Bindila, L., Ring, L., Lyytikäinen, L. P., ... & van der Vorst, E. P. (2018). Palmitoylethanolamide promotes a proresolving macrophage phenotype and attenuates atherosclerotic plaque formation. Arteriosclerosis, thrombosis, and vascular biology, 38(11), 2562-2575. doi:10.1161/ATVBAHA.118.311185
- ↑ Beggiato, S., Tomasini, M. C., & Ferraro, L. (2019). Palmitoylethanolamide (PEA) as a potential therapeutic agent in Alzheimer’s disease. Frontiers in pharmacology, 10, 821. doi:10.3389/fphar.2019.00821 PMC 6667638
- ↑ Kytikova, O., Novgorodtseva, T., Antonyuk, M., Denisenko, Y., & Gvozdenko, T. (2019). Molecular targets of fatty acid ethanolamides in asthma. Medicina, 55(4), 87. doi:10.3390/medicina55040087 PMC 6524029