Ципродинил: различия между версиями

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
[непроверенная версия][непроверенная версия]
Содержимое удалено Содержимое добавлено
Нет описания правки
Метка: ручная отмена
Нет описания правки
Строка 4: Строка 4:
| хим. формула = C<sub>14</sub>H<sub>15</sub>N<sub>3</sub>
| хим. формула = C<sub>14</sub>H<sub>15</sub>N<sub>3</sub>
| молярная масса = 225,2926‬
| молярная масса = 225,2926‬
| плотность = 1,21<ref name = ":1">{{Статья|ссылка=http://dx.doi.org/10.3133/fs13197|автор=Gary R. Wall, Patrick J. Phillips|заглавие=Pesticide concentrations in Canajoharie Creek, New York, 1994-96|год=1998|издание=Fact Sheet|issn=2327-6932|doi=10.3133/fs13197}}</ref>
| плотность = 1,21
| темп. плавления = 75.9<ref name = ":1">{{Статья|ссылка=http://dx.doi.org/10.3133/fs13197|автор=Gary R. Wall, Patrick J. Phillips|заглавие=Pesticide concentrations in Canajoharie Creek, New York, 1994-96|год=1998|издание=Fact Sheet|issn=2327-6932|doi=10.3133/fs13197}}</ref>
| темп. плавления = 75.9
| темп. кипения = >360
| темп. кипения = >360
| CAS = 121552-61-2
| CAS = 121552-61-2
Строка 14: Строка 14:
}}
}}


'''Ципродинил''' представляет собой [[химические соединения | химическое соединение]] из группы [[Пиримидин | анилино-пиримидинов]].
'''Ципродинил'''<ref>{{Cite web|lang=en|url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/86367|title=Cyprodinil|author=PubChem|website=pubchem.ncbi.nlm.nih.gov|accessdate=2020-09-04}}</ref> — представляет собой [[химические соединения | химическое соединение]] из группы [[Пиримидин | анилино-пиримидинов]].


== Свойства ==
== Свойства ==
'''Ципродинил''' — технический продукт от белого до бежевого цвета, практически нерастворимый в воде.
'''Ципродинил''' — технический продукт от белого до бежевого цвета, практически нерастворимый в воде. Устойчив к [[Гидролиз|гидролизу]] и [[Фотолиз|фотолизу]].<ref name = ":1">{{Статья|ссылка=http://dx.doi.org/10.3133/fs13197|автор=Gary R. Wall, Patrick J. Phillips|заглавие=Pesticide concentrations in Canajoharie Creek, New York, 1994-96|год=1998|издание=Fact Sheet|issn=2327-6932|doi=10.3133/fs13197}}</ref>


== Получение ==
== Получение ==
Строка 28: Строка 28:


== Примечания ==
== Примечания ==
{{Примечания}}

== Литература ==
# Ульриху Ширмеру, Питеру Йешке, Матиасу Витчелу: Современные соединения для защиты растений: гербициды. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, стр. 706 и след .
# Ульриху Ширмеру, Питеру Йешке, Матиасу Витчелу: Современные соединения для защиты растений: гербициды. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, стр. 706 и след .
# Рудольф Гейтефусс: Защита растений: основы практической фитомедицины. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6, стр. 153
# Рудольф Гейтефусс: Защита растений: основы практической фитомедицины. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6, стр. 153

Версия от 16:32, 4 сентября 2020

Ципродинил
Изображение химической структуры
Общие
Систематическое
наименование
Ципродинил
Хим. формула C14H15N3
Физические свойства
Молярная масса 225,2926‬ г/моль
Плотность 1,21[1]
Термические свойства
Температура
 • плавления 75.9[1]
 • кипения >360 °C
Классификация
Рег. номер CAS 121552-61-2
PubChem
Рег. номер EINECS 601-785-8
SMILES
InChI
ChEBI 4045
ChemSpider
Безопасность
Пиктограммы СГС Пиктограмма «Восклицательный знак» системы СГСПиктограмма «Окружающая среда» системы СГС
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.
Логотип Викисклада Медиафайлы на Викискладе

Ципродинил[2] — представляет собой химическое соединение из группы анилино-пиримидинов.

Свойства

Ципродинил — технический продукт от белого до бежевого цвета, практически нерастворимый в воде. Устойчив к гидролизу и фотолизу.[1]

Получение

Ципродинил получают реакцией между фенилгуанидином и 1,3-дикетон-1-циклопропил-1,3-бутандионом. Это последнее соединение создаётся в Кляйзена конденсации из метилацетата и циклопропилметилкетона.

Применение

Ципродинил является системным широкополосным фунгицидом и применяется, например, в пшенице и ржи против глазных пятен ( Pseudocercosporella herpotrichoides ) и в садах против парши яблони, а также в вине в виде смеси с флудиоксонилом против Botrytis. Говорят, что он действует как ингибитор биосинтеза метионина и нарушает жизненный цикл грибов, подавляя рост мицелия. Однако Фрак Ципродинил больше не действует как ингибитор синтеза метионина. Вместо этого он может воздействовать на митохондрии.

Примечания

  1. 1 2 3 Gary R. Wall, Patrick J. Phillips. Pesticide concentrations in Canajoharie Creek, New York, 1994-96 // Fact Sheet. — 1998. — ISSN 2327-6932. — doi:10.3133/fs13197.
  2. PubChem. Cyprodinil (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 4 сентября 2020.

Литература

  1. Ульриху Ширмеру, Питеру Йешке, Матиасу Витчелу: Современные соединения для защиты растений: гербициды. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, стр. 706 и след .
  2. Рудольф Гейтефусс: Защита растений: основы практической фитомедицины. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6, стр. 153
  3. Рудольф Гейтефусс: Защита растений: основы практической фитомедицины. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6, p. 153