Ципродинил: различия между версиями
[непроверенная версия] | [непроверенная версия] |
学ぶ (обсуждение | вклад) Нет описания правки Метка: ручная отмена |
学ぶ (обсуждение | вклад) Нет описания правки Метка: визуальный редактор отключён |
||
Строка 4: | Строка 4: | ||
| хим. формула = C<sub>14</sub>H<sub>15</sub>N<sub>3</sub> |
| хим. формула = C<sub>14</sub>H<sub>15</sub>N<sub>3</sub> |
||
| молярная масса = 225,2926 |
| молярная масса = 225,2926 |
||
| плотность = 1,21<ref name = ":1">{{Статья|ссылка=http://dx.doi.org/10.3133/fs13197|автор=Gary R. Wall, Patrick J. Phillips|заглавие=Pesticide concentrations in Canajoharie Creek, New York, 1994-96|год=1998|издание=Fact Sheet|issn=2327-6932|doi=10.3133/fs13197}}</ref> |
|||
| плотность = 1,21 |
|||
| темп. плавления = 75.9<ref name = ":1">{{Статья|ссылка=http://dx.doi.org/10.3133/fs13197|автор=Gary R. Wall, Patrick J. Phillips|заглавие=Pesticide concentrations in Canajoharie Creek, New York, 1994-96|год=1998|издание=Fact Sheet|issn=2327-6932|doi=10.3133/fs13197}}</ref> |
|||
| темп. плавления = 75.9 |
|||
| темп. кипения = >360 |
| темп. кипения = >360 |
||
| CAS = 121552-61-2 |
| CAS = 121552-61-2 |
||
Строка 14: | Строка 14: | ||
}} |
}} |
||
'''Ципродинил''' представляет собой [[химические соединения | химическое соединение]] из группы [[Пиримидин | анилино-пиримидинов]]. |
'''Ципродинил'''<ref>{{Cite web|lang=en|url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/86367|title=Cyprodinil|author=PubChem|website=pubchem.ncbi.nlm.nih.gov|accessdate=2020-09-04}}</ref> — представляет собой [[химические соединения | химическое соединение]] из группы [[Пиримидин | анилино-пиримидинов]]. |
||
== Свойства == |
== Свойства == |
||
'''Ципродинил''' — технический продукт от белого до бежевого цвета, практически нерастворимый в воде. |
'''Ципродинил''' — технический продукт от белого до бежевого цвета, практически нерастворимый в воде. Устойчив к [[Гидролиз|гидролизу]] и [[Фотолиз|фотолизу]].<ref name = ":1">{{Статья|ссылка=http://dx.doi.org/10.3133/fs13197|автор=Gary R. Wall, Patrick J. Phillips|заглавие=Pesticide concentrations in Canajoharie Creek, New York, 1994-96|год=1998|издание=Fact Sheet|issn=2327-6932|doi=10.3133/fs13197}}</ref> |
||
== Получение == |
== Получение == |
||
Строка 28: | Строка 28: | ||
== Примечания == |
== Примечания == |
||
{{Примечания}} |
|||
== Литература == |
|||
# Ульриху Ширмеру, Питеру Йешке, Матиасу Витчелу: Современные соединения для защиты растений: гербициды. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, стр. 706 и след . |
# Ульриху Ширмеру, Питеру Йешке, Матиасу Витчелу: Современные соединения для защиты растений: гербициды. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, стр. 706 и след . |
||
# Рудольф Гейтефусс: Защита растений: основы практической фитомедицины. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6, стр. 153 |
# Рудольф Гейтефусс: Защита растений: основы практической фитомедицины. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6, стр. 153 |
Версия от 16:32, 4 сентября 2020
Ципродинил | |
---|---|
Общие | |
Систематическое наименование |
Ципродинил |
Хим. формула | C14H15N3 |
Физические свойства | |
Молярная масса | 225,2926 г/моль |
Плотность | 1,21[1] |
Термические свойства | |
Температура | |
• плавления | 75.9[1] |
• кипения | >360 °C |
Классификация | |
Рег. номер CAS | 121552-61-2 |
PubChem | 86367 |
Рег. номер EINECS | 601-785-8 |
SMILES | |
InChI | |
ChEBI | 4045 |
ChemSpider | 77885 |
Безопасность | |
Пиктограммы СГС | |
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное. | |
Медиафайлы на Викискладе |
Ципродинил[2] — представляет собой химическое соединение из группы анилино-пиримидинов.
Свойства
Ципродинил — технический продукт от белого до бежевого цвета, практически нерастворимый в воде. Устойчив к гидролизу и фотолизу.[1]
Получение
Ципродинил получают реакцией между фенилгуанидином и 1,3-дикетон-1-циклопропил-1,3-бутандионом. Это последнее соединение создаётся в Кляйзена конденсации из метилацетата и циклопропилметилкетона.
Применение
Ципродинил является системным широкополосным фунгицидом и применяется, например, в пшенице и ржи против глазных пятен ( Pseudocercosporella herpotrichoides ) и в садах против парши яблони, а также в вине в виде смеси с флудиоксонилом против Botrytis. Говорят, что он действует как ингибитор биосинтеза метионина и нарушает жизненный цикл грибов, подавляя рост мицелия. Однако Фрак Ципродинил больше не действует как ингибитор синтеза метионина. Вместо этого он может воздействовать на митохондрии.
Примечания
- ↑ 1 2 3 Gary R. Wall, Patrick J. Phillips. Pesticide concentrations in Canajoharie Creek, New York, 1994-96 // Fact Sheet. — 1998. — ISSN 2327-6932. — doi:10.3133/fs13197.
- ↑ PubChem. Cyprodinil (англ.). pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Дата обращения: 4 сентября 2020.
Литература
- Ульриху Ширмеру, Питеру Йешке, Матиасу Витчелу: Современные соединения для защиты растений: гербициды. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, стр. 706 и след .
- Рудольф Гейтефусс: Защита растений: основы практической фитомедицины. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6, стр. 153
- Рудольф Гейтефусс: Защита растений: основы практической фитомедицины. Georg Thieme Verlag, 2000, ISBN 3-13-513303-6, p. 153