Диборид рутения

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Диборид рутения
Общие
Систематическое
наименование
Диборид рутения
Традиционные названия Бористый рутений
Хим. формула B2Ru
Рац. формула RuB2
Физические свойства
Состояние кристаллы
Молярная масса 122,69 г/моль
Плотность 7,5 г/см³
Термические свойства
Температура
 • разложения ≈1600 °C
Энтальпия
 • образования -126,8 [1] кДж/моль
Классификация
Рег. номер CAS 12360-00-8
Приведены данные для стандартных условий (25 °C, 100 кПа), если не указано иное.

Диборид рутения — бинарное неорганическое соединение рутения и бора с формулой RuB2, кристаллы.

Получение[править | править код]

  • Сплавление стехиометрических количеств чистых веществ:

Физические свойства[править | править код]

Диборид рутения образует кристаллы ромбической сингонии, пространственная группа P mmn, параметры ячейки a = 0,46444 нм, b = 0,28668 нм, c = 0,40449 нм, Z = 2, структура типа диборида осмия OsB2 [2][3].

Соединение образуется по перитектической реакции при температуре ≈1600°С[2]

При температуре 1,7 К переходит в сверхпроводящее состояние [4].

Примечания[править | править код]

  1. Xiaozheng Zhang, Erjun Zhao, Zhijian Wu, Kai Lib, Qingyu Hou. Phase stability and mechanical properties of ruthenium borides from first principles calculations // Computational Materials Science. — 2014. — Т. 95. — С. 377–383. — doi:10.1016/j.commatsci.2014.07.057. Архивировано 11 марта 2016 года.
  2. 1 2 Диаграммы состояния двойных металлических систем / Под ред. Н. П. Лякишева. — М.: Машиностроение, 1996. — Т. 1. — 992 с. — ISBN 5-217-02688-X.
  3. B. Predel. B-Ru (Boron-Ruthenium) // Landolt-Börnstein - Group IV Physical Chemistry. — 1992. — Т. 5b. — С. 1-2. — doi:10.1007/10040476_384.
  4. Michael Frotscher, Markus Hölzel, Barbara Albert. Crystal Structures of the Metal Diborides ReB2, RuB2, and OsB2 from Neutron Powder Diffraction // Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. — 2010. — Т. 636, № 9-10. — С. 1783–1786. — doi:10.1002/zaac.201000101. Архивировано 4 марта 2016 года.