Дистрофия боуменовой мембраны II типа

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к: навигация, поиск
Дистрофия боуменовой мембраны II типа
OMIM 602082 602082

Дистрофия боуменовой мембраны II типа, более известная как дистрофия роговицы Тиля — Бенке — редкая форма дистрофии роговой оболочки глаза человека, поражающая слой под названием боуменова мембрана. Некоторые случаи заболевания ассоциированы с хромосомным участком 10q24, другие являются результатом мутации гена TGFBI, кодирующего кератоэпителин.

Впервые эта форма роговичной дистрофии была описана Тилем и Бенке в 1967 году[1] и первоначально считалась проявлением дистрофии роговицы Рейса — Бюклерса, но исследование, проведённое в 1995 году М. Кюхлем с коллегами, показало, что две схожие дистрофии являются разными заболеваниями.[2]

См. также[править | править вики-текст]

Примечания[править | править вики-текст]

  1. H. J. Thiel, H. Behnke. Eine bisher unbekannte subepitheliale hereditäre Hornhautdystrophie (нем.) // Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde. — 1967. — Vol. 150. — № 6. — P. 862—874. PMID 5301630.
  2. Michael Küchle, W. Richard Green, Hans E. Völcker, Joaquin Barraquer. Reevaluation of corneal dystrophies of Bowman's layer and the anterior stroma (Reis-Bücklers and Thiel-Behnke types): a light and electron microscopic study of eight corneas and a review of the literature (англ.) // Cornea. — July 1995. — Vol. 14. — № 4. — P. 333—354. PMID 7671605.