Связанные правки
Перейти к навигации
Перейти к поиску
Это список недавних изменений страниц, на которые ссылается указанная страница (или входящих в указанную категорию).
Правки страниц, входящих в ваш список наблюдения, выделены.
Список сокращений:
- д
- правка Викиданных
- ?
- подозрительная правка
- Н
- новая страница
- м
- малая правка
- б
- правка бота
- (±123)
- Изменение размера страницы в байтах
- Временно наблюдаемая страница
30 мая 2024
- разн.история Терапия (лечение) [непров.] 08:42 −85 Unxed обсуждение вклад (→Терапевтические подходы: Нет источников и значимости) Метки: с мобильного устройства из мобильной версии через расширенный мобильный режим
29 мая 2024
- разн.история м Терапия (лечение) [непров.] 21:20 −106 Lvova обсуждение вклад (Проект:Check Wikipedia middle priority → Раздел без содержимого)
27 мая 2024
- разн.история Пациент [непров.] 21:18 −6 Sijorl49 обсуждение вклад (Убран жирный шрифт) Метки: с мобильного устройства через мобильное приложение через приложение для Android
- разн.история м Шаблон:Хромосомные перестройки 07:46 −36 AlanNova обсуждение вклад (уточнение)
26 мая 2024
- разн.история Модуль:Languages/data 17:02 −14 Stjn обсуждение вклад (согласно Википедия:Форум/Предложения#Итог предыдущей теме)
- разн.история м Канада 15:18 −80 Deinocheirus обсуждение вклад (откат правок 45.88.210.91 (обс.) к версии Игорь Темиров) Метка: откат
- разн.история Канада 12:30 +80 45.88.210.91 обсуждение Метки: отменено визуальный редактор отключён
- разн.история Канада 04:41 −549 Игорь Темиров обсуждение вклад
25 мая 2024
- разн.история Пациент [непров.] 14:55 +1 Денис1980м обсуждение вклад (→См. также)
- разн.история Пациент [непров.] 14:55 +47 Денис1980м обсуждение вклад (→См. также)
- разн.история Синдром микроделеции 17q12 09:28 +52 176.15.171.108 обсуждение (→Лечение) Метки: с мобильного устройства из мобильной версии
- разн.история Н Синдром микроделеции 17q12 09:28 +5819 176.15.171.108 обсуждение (← Новая страница: «'''«Синдром микроделеции 17q12»''' — редкая хромосомная аномалия, вызванная удалением небольшого количества материала из области в длинном плече хромосомы 17. Для него характерна делеция гена HNF1B, приводящая к аномалиям почек, кистам почек и синдр...») Метки: с мобильного устройства из мобильной версии
- разн.история Моносомия [непров.] 09:07 0 Tabuliator обсуждение вклад (Исправлена опечатка) Метки: с мобильного устройства через мобильное приложение через приложение для Android
23 мая 2024
- разн.история Клиническое исследование [непров.] 13:43 +2 Рыжак Игорь Анатольевич обсуждение вклад Метка: через визуальный редактор
- разн.история Опухоль [непров.] 13:34 +17 Zlayat обсуждение вклад (Пунктуация, грамматика, орфография, точки над ё) Метка: через визуальный редактор