Эта статья входит в число добротных статей

Amoimyrmex striatus

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
(перенаправлено с «Acromyrmex striatus»)
Перейти к навигации Перейти к поиску
Amoimyrmex striatus
Научная классификация
Домен:
Эукариоты
Царство:
Животные
Подцарство:
Эуметазои
Без ранга:
Двусторонне-симметричные
Без ранга:
Первичноротые
Без ранга:
Линяющие
Без ранга:
Panarthropoda
Тип:
Членистоногие
Подтип:
Трахейнодышащие
Надкласс:
Шестиногие
Класс:
Насекомые
Подкласс:
Крылатые насекомые
Инфракласс:
Новокрылые
Клада:
Насекомые с полным превращением
Надотряд:
Hymenopterida
Отряд:
Перепончатокрылые
Подотряд:
Стебельчатобрюхие
Инфраотряд:
Жалящие
Надсемейство:
Formicoidea
Семейство:
Муравьи
Подсемейство:
Мирмицины
Триба:
Attini
Род:
Amoimyrmex
Вид:
Amoimyrmex striatus
Международное научное название
Amoimyrmex striatus (Roger, 1863)[1]
Синонимы
  • Atta striata Roger, 1863
  • Acromyrmex laeviventris Santschi, 1925
  • Acromyrmex striatus (Santschi, 1925)

Amoimyrmex striatus (лат.) — вид муравьёв-листорезов рода Amoimyrmex (ранее в Acromyrmex) из трибы грибководов Attini подсемейства Myrmicinae (Formicidae). Эндемик Южной Америки. Характерен своим тесным симбиозом с грибами из семейства Шампиньоновые, выращиваемыми в земляных муравейниках на основе листовой пережёванной массы. По морфологии и хромосомному набору отличается от представителей рода Acromyrmex и обладает сходством с родом Atta.

Описание[править | править код]

Мелкие и среднего размера муравьи-листорезы красновато-коричневого цвета. Каста рабочих имеет несколько размерных классов от мельчайших до относительно крупных солдат (около 7 мм)[2]. Самцы буровато-чёрные, 8—9 мм, матки до 10 мм[1]. На голове продольные бороздки. Заглазничные шипы на голове отсутствуют, жвалы треугольные и относительно укороченные (как и у других представителей подрода Moellerius). На верхней части груди имеются 4 крупных защитных шипика (два на переднеспинке и два в задней части груди) и несколько мелких (обычно четыре мелких) на среднеспинке. Стебелёк и задне-боковые части головы сверху также несут небольшие шиповатые бугорки. Первый тергит брюшка гладкий и блестящий, без бугорков (которые развиты у представителей рода Acromyrmex). Стебелёк между грудкой и брюшком состоит из двух члеников: петиолюса и постпетиолюса (последний чётко отделён от брюшка), жало развито, куколки голые (без кокона)[3][4][5].

  • Вид сбоку
    Вид сбоку
  • Вид сверху
    Вид сверху
  • Голова спереди
    Голова спереди

Биология[править | править код]

Муравьи-листорезы рода Acromyrmex , в который ранее включали этот вид, привлекают всё большее внимание из-за ущерба, который они наносят посевам[6]. Как и другие представители грибководов-листорезов трибы Attini, муравьи Amoimyrmex striatus в своём муравейнике выращивают грибницу представителей рода Белонавозник (Leucocoprinus) из семейства Шампиньоновые (Basidiomycota) на основе пережёванной массы листьев[2]. Грибы служат кормом их личинкам-микофагам[7] и маткам, в то время как рабочие муравьи питаются растительными соками ив незначительной степени грибами-симбионтами, что делает их фитофагами и частично микофагами[2]. Муравьи-листорезы характерны для тропических лесов и рассматриваются там в качестве основных потребителей листьев растений[4][7]. Но A. striatus (как и другие виды подрода Moellerius, к которому его относили) предпочитают травянистые растения и открытые места обитания, что отличает его от большинства прочих муравьёв-листорезов, как рода Acromyrmex, так и рода Atta[5].

Муравейники[править | править код]

Муравейники можно найти в основном под открытым небом, где солнце может освещать их регулярно и прямыми лучами[8][2]. Рабочие муравьи вокруг входного отверстия очищают землю от мусора[2]. Муравейники имеют от двух до десяти входных отверстий на поверхности почвы, которые могут быть удалены друг от друга на расстояние от десяти до девяноста сантиметров[9]. Чтобы не допустить распространения пожаров в Южной Америке, были введены противопожарные режимы, в том числе специальные противопожарные полосы. Оказалось, что A. striatus предпочитают именно эти области[10]. Муравьи постоянно обустраивают свои гнёзда и тщательно регулируют размеры туннелей, чтобы поддерживать стабильные условия влажности, температуры, уровня углекислого газа и многих других факторов. Когда люди перекапывают землю на противопожарных полосах, почва там становится более пористой, что способствует лучшему газообмену и проникновению воды, помогая росту муравьиных грибных садов[10]. При любой антропогенной модификации почвы, включая обочины дорог, происходит изменение её структуры[10]. Эти благоприятные для A. striatus условия приводят к конкурентному преимуществу по сравнению с другими видами муравьёв и могут привести к увеличению ущерба растительному сообществу[10].

Фуражировка[править | править код]

A. striatus во время фуражировки собирают разнообразные исходные материалы[2][11][7]. Муравьи могут подниматься на деревья и прямо там срезать листья, либо собирать уже опавшую на землю листву, или они могут даже собирать фекалии или останки других членистоногих. Исследователи обнаружили, что A. striatus собирает не менее 53 различных видов растений из 23 семейств, большинство из которых Сложноцветные, Злаковые и Бобовые[2]. Однако, как правило, фуражиры A. striatus придерживаются трав и кустарников[8][2]. Фуражировка происходит только в дни с температурой выше 20  °C[8][11]. Это означает, что в более прохладном климате поиск пищи ограничивается несколькими часами в день и только летом[8]. В аридных условиях пустыни Монте в Аргентине муравьи активно фуражируют при температуре от 27 °C до 45  °C[12].

Было обнаружено, что A. striatus демонстрирует «стратегию сохранения ресурсов»[2], согласно которой, как предполагают мирмекологи, рабочие муравьи предпочитают добывать пищу подальше от гнезда, чтобы избежать чрезмерной эксплуатации ресурсов рядом с муравейником. Это приведёт к тому, что у целевых ресурсов появится шанс вырасти, прежде чем они будут собраны снова. Было выдвинуто предположение, что движущей силой этого поведения является то, что муравьи заинтересованы в получении более высококачественных материалов[2]. Таким образом, муравьи A. striatus обеспечивают свой мутуалистический гриб устойчивым и предсказуемым запасом питания. Это подтверждается и тем, что муравьи использует одинаковое количество видов растений в течение года[2]. A. striatus могут конкурировать с местными фермерами, если растительность, присутствующая в этом районе, предназначена для использования человеком[2][6]. Фуражировка листорезов может быть предотвращена различными способами, но с точки зрения естественного биологического контроля, обнаружено, что муравей Camponotus blandus (не срезающий листья вид) сдерживает появление A. striatus на кустарниках, так как сам там собирает нектар[13].

Брачный лёт[править | править код]

Многие виды муравьёв одновременно рассеивают в воздухе большое количество крылатых половых особей, синхронизированных с другими семьями того же вида. Это увеличивает смешивание особей из разных колоний и, следовательно, подавляет генетическую нестабильность инбридинга. В то время как у A. striatus, всего несколько особей участвуют в брачных полётах, увеличивая вероятность спаривания с родственными муравьями[14]. Кроме того, период размножения растягивается на несколько месяцев, а не недель, как у других видов[14]. Половые крылатые особи рождаются с октября по январь[15], при этом в солнечный период небольшое количество особей покидает гнездо почти каждый день[16]. Полиандрия, то есть многократное спаривание самки с несколькими самцами, играет важную роль в поддержании генетического разнообразия[14]. Доказательства этой теории можно увидеть в реальности, поскольку в брачных полётах A. striatus участвует в среднем больше самцов, чем самок[15].

Основание новой семьи[править | править код]

В лабораторных экспериментах было показано, что основание новых колоний происходит разными путями: гаплометрозом (одной самкой-основательницей) или плеометрозом (несколькими основательницами). Фуражировочная активность маток была обычным явлением при гаплометрозе или в парах основательниц, но отсутствовала в плеометротических группах[16]. Было установлено, что выбор того или иного способа основания у A. striatus прямо зависит от плотности расположения взрослых колоний и от численности разлетающихся самок-основательниц[11]. В условиях повышенной плотности объектов основание идёт путём плеометроза. В этих условиях выращивание расплода происходить быстрее, все матки вместе копают и делят общую основную камеру, выращивают общий грибной сад. Молодым маткам также не нужно выходить наружу, чтобы добыть корм, что приводит к минимальным шансам попасться какому-нибудь хищнику в качестве добычи[11]. В результате, ими производится больше рабочих, а грибные сады вырастают крупнее, чем при одиночном режиме основания новых колоний[16]. Но у других видов Acromyrmex было замечено, что в конечном итоге все королевы, кроме одной, уничтожаются конкурентками[11].

Генетика[править | править код]

Диплоидный набор хромосом у рабочих и самок 2n = 22, кариотип = 20M+2SM. У самцов гаплоидный набор n = 11. Это резко отличается от других Acromyrmex и сходно с родом Atta. Большинство видов рода Acromyrmex имеют диплоидный набор 2n = 38, за исключением социального паразита Acromyrmex ameliae, у которого 2n = 36. У исследованных видов Atta диплоидный набор 2n = 22, то есть, такой же, что и у Amoimyrmex striatus[17].

Распространение[править | править код]

Встречается в Южной Америке. A. striatus наиболее обычен в южных штатах Бразилии (Санта-Катарина и Риу-Гранди-ду-Сул), а также в таких странах как Аргентина, Боливия, Уругвай и Парагвай. В Аргентине выбирает для гнездования места с аридным и семиаридным климатом, где Солнце светит практически круглый год[8].

Таксономия и этимология[править | править код]

Вид был впервые описан по рабочим особям из Уругвая немецким поэтом и энтомологом Юлиусом Рогером (Julius Roger; 1819—1865) в составе рода Atta под названием Atta striata  Roger, 1863[1]. В 1888 году итальянский мирмеколог Карл Эмери включил его в состав подрода Atta (Acromyrmex), а в 1905 года перенёс в подрод Atta (Moellerius)[18]. В составе рода Acromyrmex числится с 1914 года (Bruch, 1914)[3]. Ещё в начале XX века мирмекологи Карл Эмери (1905)[18] и Феликс Санчи (Santschi, 1925)[19], ревизовавшие этот род, обратили внимание на значительную морфологическую изменчивость вида. Шипы головы и грудной клетки являются важными систематическими признаками, но их пропорции варьируют между колониями и внутри них, причём особи с двусторонней асимметрией головы очень распространены[3]. Позднее были обнаружены и различия в хромосомном наборе[4]. В 2020 году три вида Acromyrmex (Amoimyrmex striatus, Amoimyrmex silvestrii и Amoimyrmex bruchi) были выделены в отдельный род Amoimyrmex[20].

Видовое название A. striatus происходит от латинского слова striatus (полосатый) из-за характерного признака (продольные бороздки на голове), отличающего его от близких видов[5]. В испаноязычных странах Южной Америки A. striatus называют «hormiga cortadora colorada» (красный муравей-листорез)[8].

См. также[править | править код]

Примечания[править | править код]

  1. ↑ 1 2 3 Roger J. Die neu aufgeführten Gattungen und Arten meines Formiciden-Verzeichnisses nebst Ergänzung einiger früher gegebenen Beschreibungen (нем.) // Berl. Entomol. Z. — 1863. — Bd. 7. — S. 131—214.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Benedito C. L. Vegetable resources used by Acromyrmex striatus (Roger) (Hymenoptera, Formicidae) in sand dunes at Joaquina Beach, Florianópolis, Santa Catarina State, Brazil (англ.) // Revista Brasileira De Zoologia : Журнал. — 2005. — Vol. 22, no. 2. — P. 372—382. — doi:10.1590/S0101-81752005000200011.
  3. ↑ 1 2 3 Gonsalves C. R. O Género Acromyrmex no Brasil (Hym. Formicidae) (порт.) // Studia entomologica : Журнал. — 1961. — Vol. 4, num. 1—4. — P. 113—180. — ISSN 0585-5098. Архивировано 26 июля 2009 года.
  4. ↑ 1 2 3 Cristiano M. P., Cardoso D. C., Fernandes-Salomão T. M. Cytogenetic and Molecular Analyses Reveal a Divergence between Acromyrmex striatus (Roger, 1863) and Other Congeneric Species: Taxonomic Implications (англ.) // PLoS ONE : Журнал. — Сан-Франциско: Public Library of Science, 2013. — Vol. 8, no. 3. — P. 1—9(e59784). — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0059784.
  5. ↑ 1 2 3 Fowler H. G. Taxa of the neotropical grass-cutting ants, Acromyrmex (Moellerius) (Hymenoptera: Formicidae: Attini) (англ.) // Científica. — Сан-Пауло, 1988. — Vol. 16. — P. 281—295.
  6. ↑ 1 2 Diehl E., Cavalli-Molina S., de Araujo A. Isoenzyme variation in the leaf-cutting ants Acromyrmex heyeri and Acromyrmex striatus (Hymenoptera, formicidae) (англ.) // Genetics And Molecular Biology : Журнал. — 2002. — Vol. 25, no. 2. — P. 173—178. — doi:10.1590/S1415-47572002000200010.
  7. ↑ 1 2 3 Varela R. O., Perera T. C. Dispersal of Schinus fasciculatus seeds by the leaf-cutting ant Acromyrmex striatus in a shrubland of the dry chaco, Argentina (англ.) // Journal of Tropical Ecology : Журнал. — Published Cambridge University Press, 2003. — Vol. 19, no. 1. — P. 91—94. — doi:10.1017/S0266467403003109.
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 Armani A., Quirán E. Qualitative and quantitative evaluation of the supply and harvest of herbaceous biomass by Acromyrmex striatus Roger (Hymenoptera: Formicidae) in La Pampa Province, Argentina (англ.) // Gayana (Concepción) : Журнал. — 2007. — Vol. 71, no. 2. — P. 203—206. — ISSN 0717-652X. — doi:10.4067/S0717-65382007000200010.
  9. ↑ Fowler H. G. Leaf‐cuttings ants of the genera Atta and Acromyrmex of Paraguay (Hymenoptera Formicidae) (англ.) // Deutsche Entomologische Zeitschrift : Журнал. — Pensoft Publishers[англ.], 1985. — Vol. 32, no. 1—3. — P. 19—34. — ISSN 0073-4721. — doi:10.1002/mmnd.19850320105. Архивировано 30 июля 2019 года.
  10. ↑ 1 2 3 4 Tizon F., Pelaez D., & Elia O. Effects of firebreaks on ant density (Hymenoptera, Formicidae) in a semiarid region, Argentina (англ.) // Iheringia Serie Zoologia : Журнал. — 2010. — Vol. 100, no. 3. — P. 216—221. — ISSN 0073-4721. — doi:10.1590/S0073-47212010000300005.
  11. ↑ 1 2 3 4 5 Castellani T., Scherer K., Locatelli L., & Lopes B. The occurrence of Junonia evarete (Lepidoptera: Nymphalidae) and Acromyrmex striatus (Hymenoptera: Formicidae) on Paepalanthus polyanthus (Eriocaulaceae) (англ.) // Journal of Vertebrate Paleontology[англ.] : Журнал. — New York Entomological Society[англ.], 1995. — Vol. 103, no. 3. — P. 329—334. Архивировано 29 июля 2019 года.
  12. ↑ Nobua-Behrmann B. E., Lopez de Casenave J., Milesi F. A., Farji-Brener A. Coexisting in harsh environments: temperature-based foraging patterns of two desert leafcutter ants (Hymenoptera: Formicidae: Attini) (англ.) // Myrmecological News : Журнал. — The Austrian Society of Entomofaunistics, 2017. — Vol. 25. — P. 41—49. — ISSN 1994-4136. Архивировано 17 января 2019 года.
  13. ↑ Brener A., Folgarait P., Protomastro J. Association between the Shrun Capparis retusa (Capparidaceae) and the Ants Camponotus blandus and Acromyrmex striatus (Hymenoptera, Formicidae) (англ.) // Revista De Biologia Tropical : Журнал. — 1992. — Vol. 40, no. 3. — P. 341—344. — doi:10.15517/rbt.v40i3. Архивировано 29 июля 2019 года.
  14. ↑ 1 2 3 Diehl E., Araujo A. M. de, Cavalli-Molina S. Genetic variability and social structure of colonies in Acromyrmex heyeri and A. striatus (Hymenoptera: Formicidae) (англ.) // Brazilian Journal of Biology. — 2001. — Vol. 61, no. 4. — P. 667—678. — ISSN 1678-4375. — doi:10.1590/S1519-69842001000400017.
  15. ↑ 1 2 Diehl-Fleig E. Sex-ratio and nuptial flight pattern of the leaf-cutting ants Acromyrmex heyeri and A. striatus (Hymenoptera, Formicidae) (англ.) // Insectes Sociaux. — 1993. — Vol. 40, no. 1. — P. 111—113. — ISSN 1420-9098. — doi:10.1007/BF01338837.
  16. ↑ 1 2 3 Diehl-Fleig E., & de Araujo A. Haplometrosis and pleometrosis in the ant Acromyrmex striatus (Hymenoptera: Formicidae) (англ.) // Insectes Sociaux. — 1996. — Vol. 43, no. 1. — P. 47—51. — ISSN 1420-9098. — doi:10.1007/BF01253955.
  17. ↑ Cristiano M. P., Cardoso D. C., Fernandes-Salomão T. M. Cytogenetic and Molecular Analyses Reveal a Divergence between Acromyrmex striatus (Roger, 1863) and Other Congeneric Species: Taxonomic Implications (англ.) // PLoS ONE. — 2013. — Vol. 8, no. 3. — P. e59784. — doi:10.1371/journal.pone.0059784.
  18. ↑ 1 2 Emery C. Revisione delle specie del genere Atta appartenenti ai sottogeneri Moellerius e Acromyrmex (итал.) // Mem. R. Accad. Sci. Ist. Bologna. — 1905. — V. 6, n. 2. — P. 39—54.
  19. ↑ Santschi F. Revision du genre Acromyrmex Mayr (фр.) // Rev. Suisse Zool.. — 1925. — Vol. 31. — P. 355—398.
  20. ↑ Cristiano M. P., Cardoso D. C., Sandoval‐Gómez, V.E., Simões‐Gomes F. C. Amoimyrmex Cristiano, Cardoso, Sandoval, gen. nov. (Hymenoptera: Formicidae): a new genus of leaf‐cutting ants revealed by multilocus molecular phylogenetic and morphological analyses (англ.) // Austral Entomology : Журнал. — Australia: Australian Entomological Society & Wiley, 2020. — Vol. 59. — P. 643–676. — ISSN 2052-1758. — doi:10.1111/aen.12493. Архивировано 6 мая 2021 года.

Литература[править | править код]

  • Bolton B. A new general catalogue of the ants of the world. — Cambridge, Mass.: Harvard University Press, 1995. — 504 с.
  • Cristiano M. P., Cardoso D. C., Fernandes-Salomão T. M. Cytogenetic and Molecular Analyses Reveal a Divergence between Acromyrmex striatus (Roger, 1863) and Other Congeneric Species: Taxonomic Implications (англ.) // PLoS ONE : Журнал. — Сан-Франциско: Public Library of Science, 2013. — Vol. 8, no. 3. — P. e59784. — ISSN 1932-6203. — doi:10.1371/journal.pone.0059784.

Ссылки[править | править код]

  • Acromyrmex striatus (англ.). IDnature guides. Discoverlife.org. Дата обращения: 29 июля 2019.
Источник — https://ru.wikipedia.org/w/index.php?title=Amoimyrmex_striatus&oldid=136194847