Аминогруппа

Материал из Википедии — свободной энциклопедии
Перейти к навигации Перейти к поиску
Аминогруппа

Аминогру́ппа — функциональная химическая одновалентная группа —NH2[1], органический радикал, содержащий один атом азота и два атома водорода[2][3].

Содержится в органических соединениях — аминах, аминокислотах, аминоспиртах и др. соединениях.

Особенности и химические свойства

[править | править код]

Соединения, содержащие группу —NH2, имеют, как правило, основный характер, обусловленный наличием неподелённой электронной пары на атоме азота[4].

В реакциях электрофильного замещения в ароматических соединениях аминогруппа является ориентантом первого рода (активизирует орто- и пара- положения в бензольном кольце).

Соединения с аминогруппой

[править | править код]
  • Амины
  • Аминокислоты — по положению аминогруппы в структуре, аминокислоты делятся на α-аминокислоты (аминогруппа присоединена к атому углерода, соседнему от атома углерода с карбоксильной группой), β-аминокислоты (аминогруппа присоединена к атому углерода следующему через один после атома углерода с карбоксильной группой) и γ-аминокислоты (аминогруппа присоединена к атому углерода, соответственно расположенному через два атома углерода от карбоксильной группы).
  • Аминоспирты

Примечания

[править | править код]
  1. Аминогруппа // Большая советская энциклопедия : [в 30 т.] / гл. ред. А. М. Прохоров. — 3-е изд. — М. : Советская энциклопедия, 1969—1978.
  2. Оксфордский толковый словарь по психологии / А. Ребер. — 2-е изд. — 2002.
  3. В. А. Жмуров. Большая энциклопедия по психиатрии. — 2-е изд. — 2012.
  4. И. П. Ушакова, Н. А. Брагина, А. Ф. Миронов. Защита аминогруппы // Защитные группы в тонком органическом синтезе. Учебное пособие. — 1-е изд. — М.: МИТХТ им. М. В. Ломоносова, 2004. — С. 8. — 30 с. Архивировано 18 марта 2013 года. Архивированная копия. Дата обращения: 6 ноября 2013. Архивировано 18 марта 2013 года.

Литература

[править | править код]