Реакция Анри
Реакция Генри (Анри)[1], нитроальдольная реакция (англ. Henry reaction, nitroaldol reaction) — реакция альдольного типа между альдегидом и нитрометаном.
Стадия нуклеофильного присоединения катализируется основаниями и, в случае наличия кислого протона в альфа-положении, может сопровождаться элиминированием воды. Основными продуктами реакции Анри являются бета-гидроксинитросоединения, побочными — нитроалкены (особенно в случае использования ароматических альдегидов).
Особенности[править | править код]
Особенности реакции Анри[2]:
- Все стадии обратимы;
- Можно использовать любое основание достаточной силы: гидроксиды щелочных металлов, карбонаты, источники фторид-иона, основания на полимерной подложке и т. п.;
- Растворитель обычно не играет большой роли;
- Бета-гидроксинитросоединение обычно образуется в виде смеси двух диастереомеров; варьируя условия реакции, можно добиться хорошей диастереоселективности.
Стереоселективность[править | править код]
Так как в реакции Анри образуется до двух новых стереоцентров, теоретически возможно образование до 4 стереоизомерных продуктов. Обычно образуется смесь диастереомеров, хотя применение хиральных лигандов позволяет увеличить выход одного (или нескольких) из них. Например, каталитическая система, состоящая из соли трифлата цинка, основания диизопропилэтиламина (DIPEA) и хирального лиганда (+)-N-метилэфедрина (NME), позволяет получить продукт энантиоселективной конденсации бензальдегида и нитрометана[3].
Более сложный пример диастереоселективной реакции Анри показан ниже.[4]
Примечания[править | править код]
- ↑ Henry, L. C. R. Hebd. Acad. Sci. 1895, 120, 1265.
- ↑ Kurti, L.; Czako, B. Strategic Applications of Named Reactions in Organic Synthesis; Academic Press: 2005
- ↑ Enantioselective Henry Reactions under Dual Lewis Acid/Amine Catalysis Using Chiral Amino Alcohol Ligands Claudio Palomo, Mikel Oiarbide, Antonio Laso Angewandte Chemie, Vol. 44, Issue 25 , P. 3881 — 3884 2005 Abstract (недоступная ссылка)
- ↑ Organocatalyzed diastereoselective Henry reaction of enantiopure 4-oxoazetidine-2-carbaldehydes Benito Alcaide, Pedro Almendros, Amparo Luna, M. Paz de Arriba and M. Rosario Torresc ARKIVOC 2007 (iv) 285—296